基本介紹
- 患病部位:腰部
- 相關疾病:動脈硬化 高脂蛋白血症 高脂血症
- 所屬科室:內科 腎內科
- 相關檢查:昏迷 酮尿 酮症酸中毒
胰島素嚴重不足時草醯乙酸減少,故大量乙醯輔酶A不能充分進入三羧酸循環氧化而生成大量酮體,如超過其氧化利用能力,便可積聚為高酮血症和酮尿。...
苯丙酮尿症(PKU)是一種常見的胺基酸代謝病,是由於苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,並從尿中大量排出。...
小兒苯丙酮尿症是由於苯丙氨酸代謝途徑中,酶缺陷所導致的較為常見的一種常染色體隱性遺傳性疾病。父母雙親均有染色體缺陷,但無症狀,近親結婚者子女發病率高。患兒...
發生酮血症的同時,在尿液中有大量的酮體出現,稱酮尿症。 簡單概括:嚴重飢餓或未經治療的糖尿病人血糖濃度低導致糖異生加強,脂肪酸氧化加速產生大量乙醯—CoA,而...
苯丙酮尿症(PKU)是一種常見的胺基酸代謝病,是由於苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,並從尿中大量排出。...
苯丙酮尿症篩查試驗是新生兒篩查的一項重要檢查。苯丙酮尿症(phenylketonurics,PKU)是一種常染色體隱性遺傳胺基酸代謝病,為一種較常見的遺傳性代謝病,是由於苯丙氨酸...
《苯丙酮尿症的特殊飲食治療》是2006年北京大學醫學出版社出版的圖書,作者是何德陽莉。...
苯丙酮尿症是由於苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷所致的遺傳性代謝缺陷病,由於患兒尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產物而得名,屬於常染色體隱性遺傳。根據酶缺陷的不同可分為...
尿中增多時稱酮尿症。由於酮體中乙醯乙酸、β-羥丁酸屬酸性物質,血中酮體增多會造成代謝性酸中毒。丙酮增多,從肺部呼出,病人呼出可聞其爛蘋果味。...
苯丙酮尿症(PKU)篩查是新生兒篩查的一項重要檢查。苯丙酮尿症(phenylketonurics; PKU)是一種常見的胺基酸代謝病,是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不...
《苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能減低症診治技術規範》是一則由相關主管部門制定並下發的一則規範,作為行為準則和工作準則。...
苯丙酮尿症患者俗稱“鼠尿兒”。“鼠尿兒”初生時沒有任何異常,患兒可能在3個至6個月後出現比較頻繁的嘔吐,皮膚色淺、出現濕疹(奶癬),頭髮細黃,尿液和汗有一...
北京大愛天使苯丙酮尿症罕見病關愛中心成立於2013年2月,經北京市民政局批准註冊成立。中心前身為民間自發互助機構——中國PKU聯盟,成立於2008年10月,由北京趙寧女士...
苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalanine hydroxylase deficiency)。PKU是胺基酸代謝性疾病最常見的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和...
病因分析冬末春初季節,母羊妊娠後期營養不足時,母體代謝平衡破壞,引起體內脂肪代謝障礙,脂肪氧化不完全,形成中間產物(主要是酮體物質),則形成酮尿症,病羊的呼氣和...
異常結果: (1)糖尿病:由於利用葡萄糖的功能減退,脂肪大量被氧化,產生過多酮體而形成酮尿,一旦有酮尿出現,即應考慮到酮症酸中毒,並可能是發生酮中毒性昏迷的前兆...
尿三氯化鐵試驗是一項用於檢查尿液是否正常的輔助檢查。苯丙酮尿症(phenylketonurics; PKU)是一種常見的胺基酸代謝病,是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸...
對於服用雙胍類降糖藥治療者,雖出現酮尿,但血糖、尿糖正常。 尿酮體定性正常值參考範圍 尿酮體定性試驗:陰性。 尿酮體定性自測尿酮體方法 尿酮體測定有兩種方法...
苯丙酮尿症篩查試劑盒編輯 鎖定 基本信息規格: 40人份劑型 : 體外診斷試劑批准日期 : 2003-9-27批准文號 : 國藥準字S10980051藥品類型 : 生物製品...
苯丙酮尿症是一種常見的胺基酸代謝病,是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸。導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積並從尿中大量排出。臨床主要表現...
足跟血主要查苯丙酮尿症(簡稱PKU)和甲狀腺功能減低症(簡稱CH),這兩種疾病如果不及時治療可造成寶寶智力嚴重低下,但是如果在新生兒期早發現、早診斷、早治療,可以...
(1.2mM/L)作為標準,用以區分典型的苯丙酮尿症和其他的高苯丙氨酸血症但確切的血漿濃度標準還沒有確定.不能單用血漿苯丙氨酸濃度作為區分典型的苯丙酮尿症與其他...
糖代謝障礙時,脂肪分解代謝加強,使酮體生成增多,當超過了肝外組織利用速度時,血中酮體增加,形成酮血症;過多的酮體從尿中排出,即形成酮尿。...
升高:苯丙酮尿症(PKU)、各型肝炎(慢性活動性肝炎平均增高43.74%,肝硬化平均增高58.68%,重症肝炎平均增高119.19%)。血清苯丙氨酸(Phe)注意事項 編輯 ...
[PAH缺乏症: 包括: 高苯丙氨酸血症(Hyperphenylalaninemia, HPA), 苯丙酮尿症(Phenylketonuria, PKU), 變種PKU]...
已發現的超過500種,其中有苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等名字稀奇古怪的疾病。中文名 遺產代謝病 又稱 遺傳代謝異常或先天代謝缺陷 發現種類 超過500種 類型 ...
已生過一個常染色體隱性代謝病患兒(如白化病、先天性聾啞、侏儒、苯丙酮尿症等)的母親,再次生育時孩子的發病率為25%。孕婦為嚴重的連鎖疾病(如血友病)患者...