基本介紹
- 患病部位:腰部
- 相關疾病:動脈硬化 高脂蛋白血症 高脂血症
- 所屬科室:內科 腎內科
- 相關檢查:昏迷 酮尿 酮症酸中毒
胰島素嚴重不足時草醯乙酸減少,故大量乙醯輔酶A不能充分進入三羧酸循環氧化而生成大量酮體,如超過其氧化利用能力,便可積聚為高酮血症和酮尿。...
苯丙酮尿症(PKU)是一種常見的胺基酸代謝病,是由於苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,並從尿中大量排出。...
尿酮是指在脂肪分解的過程中,會釋放酸性物質由尿中排出。當身體缺乏胰島素時,糖份無法進入細胞,做為身體能量的來源,只好分解脂肪做為燃料。 酮尿是代謝性酸中毒的...
苯丙酮尿症(PKU)是一種常見的胺基酸代謝病,是由於苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,並從尿中大量排出。...
異常結果: (1)糖尿病:由於利用葡萄糖的功能減退,脂肪大量被氧化,產生過多酮體而形成酮尿,一旦有酮尿出現,即應考慮到酮症酸中毒,並可能是發生酮中毒性昏迷的前兆...
小兒苯丙酮尿症是由於苯丙氨酸代謝途徑中,酶缺陷所導致的較為常見的一種常染色體隱性遺傳性疾病。父母雙親均有染色體缺陷,但無症狀,近親結婚者子女發病率高。患兒...
但在飢餓、各種原因引起的糖代謝發生障礙脂分解增加及糖尿病酸中毒時,因產生酮體速度大於組織利用速度,可出現酮血症,繼而發生酮尿,這時情況就比較不樂觀了,應該及時...
苯丙酮尿症篩查試驗是新生兒篩查的一項重要檢查。苯丙酮尿症(phenylketonurics,PKU)是一種常染色體隱性遺傳胺基酸代謝病,為一種較常見的遺傳性代謝病,是由於苯丙氨酸...
顏色越深的酮尿證明運動燃燒的脂肪越多(如果尿酮太多也不妙,易發生酸酮中毒,應及時諮詢您的保健醫生)。3、儲存 酮體試紙彩色圖表 1)在室溫下保存15℃-30℃,不...
發生酮血症的同時,在尿液中有大量的酮體出現,稱酮尿症。 簡單概括:嚴重飢餓或未經治療的糖尿病人血糖濃度低導致糖異生加強,脂肪酸氧化加速產生大量乙醯—CoA,而...
苯丙酮尿症(PKU)篩查是新生兒篩查的一項重要檢查。苯丙酮尿症(phenylketonurics; PKU)是一種常見的胺基酸代謝病,是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不...
當體內胰島素不足或者體內缺乏糖分(飢餓性酮症),脂肪分解過多時,酮體濃度增高,一部分酮體可通過尿液排出體外,形成酮尿。酮體是酸性物質,在血液中積蓄過多時,可使...
病因分析冬末春初季節,母羊妊娠後期營養不足時,母體代謝平衡破壞,引起體內脂肪代謝障礙,脂肪氧化不完全,形成中間產物(主要是酮體物質),則形成酮尿症,病羊的呼氣和...
苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalanine hydroxylase deficiency)。PKU是胺基酸代謝性疾病最常見的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和...
但在飢餓、各種原因引起的糖代謝發生障礙脂分解增加及糖尿病酸中毒時,因產生酮體速度大於組織利用速度,可出現酮血症,繼而發生酮尿(ketonuria,KET)。...
《苯丙酮尿症的特殊飲食治療》是2006年北京大學醫學出版社出版的圖書,作者是何德陽莉。...
足跟血主要查苯丙酮尿症(簡稱PKU)和甲狀腺功能減低症(簡稱CH),這兩種疾病如果不及時治療可造成寶寶智力嚴重低下,但是如果在新生兒期早發現、早診斷、早治療,可以...
糖代謝障礙時,脂肪分解代謝加強,使酮體生成增多,當超過了肝外組織利用速度時,血中酮體增加,形成酮血症;過多的酮體從尿中排出,即形成酮尿。...