通過劑量,戰鬥人員或乘員通過沾染區所受到核化武器傷害的允許劑量。劑量以倫或拉德表示。通過劑量的大小主要取決於通過路線上的照射量率、通過時間和通過時的防護狀態。
通過劑量,戰鬥人員或乘員通過沾染區所受到核化武器傷害的允許劑量。劑量以倫或拉德表示。通過劑量的大小主要取決於通過路線上的照射量率、通過時間和通過時的防護狀態。
通過劑量,戰鬥人員或乘員通過沾染區所受到核化武器傷害的允許劑量。劑量以倫或拉德表示。通過劑量的大小主要取決於通過路線上的照射量率、通過時間和通過時的防護狀態。...
劑量-反應評估為評估健康風險提供轉換暴露信息的數學基礎。劑量-反應評估 劑量-反應評估是環境健康風險評估“四步法”中繼危害識別之後的第二個步驟,通過劑量-反應評估為風險特徵提供相應的毒理學數據。美國國家環保局(U.S.Environmental Protection Agency,USEPA)的人群健康風險評估四步法模型將劑量-反應評估(dose-...
藥物劑量是指在醫學中是指藥劑的用藥量,一般是指單味藥的成人內服一日用量。也有指在方劑中藥與藥之間的比較分量,即相對劑量。輻射劑量是在核化學中用來衡量電離輻射的概念,是電離輻射領域與輻射和輻射與物質的相互作用有關的量。詞條對醫學劑量與輻射劑量均進行了詳細介紹,並給出了輻射劑量的衡量單位。藥物劑量 ...
劑量測定法是指測量試劑用量的方法,在各行業都有具體的運用形式。下面有各行業的用途具體展開介紹。電化學 限制微波檢測儀表更廣泛使用的因素是從探頭到電源和讀出設備間必須要有一條傳輸線。通常這些傳輸線是金屬導線,從而就成為干擾微波場的潛在根源。因此,不用傳輸線的小型微波機內檢測儀表就一定會比常規儀表具有...
劑量效應指化學(或物理、生物因素)作用於生物體時的 劑量與個體出現特異性生物學效應的程度之 間的相關情況。在法醫物證學中,劑量效應特指紅細胞的被凝集性與基因型有密切關係,如純合子NN的被凝集性比雜合子MN 強,這種因純合子,雜合子不同表現出紅細 胞被凝集性有強弱之分的現象稱劑量效應。(李英碧...
環境污染物進入機體的劑量,一般用機體的吸收量來表示,單位常用每公斤體重的毫克數表示。吸收量不同於攝入量。攝入量是經呼吸道、消化道或皮膚進入機體的環境污染物的數量;吸收量是進入機體的污染物通過細胞膜進入血液的數量。污染物對機體所起的毒作用主要取決於機體對污染物的吸收量。反應關係 的劑量-反應關係曲線...
劑量當量的專用單位以前是雷姆(記作rem),1979年第16屆國際計量大會通過了新的專用單位“希沃特”。希沃特(RolfmaximlianSievert,1891—1966)是瑞典物理學家,輻射防護的先驅者之一。有效劑量當量 由於人體各組織器官對輻射的敏感度不同,所以即使接受相同的等效劑量,造成健康損失的幾率卻不同,也就是說不同的器官...
用基準劑量法計算參考劑量 採用基準劑量法確定參考劑量涉及4個基本步驟。第一步選擇用於基準劑量建模的實驗和反應。第二步計算所選反應的基準劑量,應計算所有可能得出臨界基準劑量的終點的基準劑量值。第三步是從這些計算得出的基準劑量中選出一個基準劑量。最後一步是通過將選中的基準劑量除以適當的不確定性係數來計算...
在計算Co體源周圍空間的劑量率分布時,由於源棒、模擬棒、源架等之間的互相禁止,吸收掉部分能量,加上輻照室的幾何結構複雜等因素,使得公式計算結果與真實值之間存在較大的誤差。利用MCNP5蒙特卡羅程式可以建立比較接近實際的幾何問題模型,並精確模擬計算射線在作用物質中的輸運過程與相互作用結果。通過建立合乎實際的...
在計算60Co體源周圍空間的劑量率分布時,由於源棒、模擬棒、源架等之間的互相禁止,吸收掉部分能量,加上輻照室的幾何結構複雜等因素,使得公式計算結果與真實值之間存在較大的誤差。利用MCNP5蒙特卡羅程式可以建立比較接近實際的幾何問題模型,並精確模擬計算射線在作用物質中的輸運過程與相互作用結果。通過建立合乎實際...
本品可通過劑量滴定逆轉不期望的阿片類作用。因為不期望逆轉痛覺缺失而引起危害或產生撤藥反應,一旦達到了足夠的逆轉效果,就不應繼續用藥。逆轉術後阿片類藥物抑制的推薦劑量:使用100μg/mL的劑量濃度,見表1的初始劑量。術後使用納美芬治療的目的是為了逆轉阿片類藥物過度的抑制作用,而不是引起完全的逆轉和急性...
劑量和給藥方法, 為STELARA給藥指導裝配針頭安全保護預裝注射器 (2.3) 11/2009 適應證和用途 STELARA是一種人白介素-12和-23拮抗劑適用於治療成年患者(18歲或以上)有中度至嚴重斑塊性銀屑病是光療和全身治療的備選者。(1)劑量和給藥方法 STELARA 是通過皮下注射給藥。(2)對患者體重 <100 kg (220 lbs)...
劑量應個體化。只能通過霧化器給藥。成人及20kg以上兒童:經霧化器吸入1個小瓶即5mg(2ml)的藥液,可以每日給藥3次。20kg以下的兒童:經霧化器吸入半個小瓶即2.5mg(1ml)的藥液。每日最多可給藥4次。給藥控制:因為患者的霧化吸入技術經常不正確,因此應當定期檢查患者的霧化吸入技術。使用硫酸特布他林霧化液...
Jakafi(ruxolitinib)是FDA批准的首個治療骨髓纖維化的藥物。 Ruxolitinib是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制劑。適應證 Jakafi是一種激酶抑制劑適用於治療中間或高危骨髓纖維化, 包括原發性骨髓纖維化,真性紅細胞增多症後骨髓纖維化和原發性血小板增多症後骨髓纖維化患者。劑量給藥 (1)對血小板計數大於200/μL患者,...
在開始治療或增加劑量時可能會發生面部潮紅、頭痛、心悸、頭暈和疲勞。這些反應常常是短暫的。偶爾有意識錯亂和睡眠障礙的病例報告,但與非洛地平的聯繫尚未明確建立。還有報導發現伴有牙齦炎或牙周炎的患者,用藥後可能會引起牙齦腫大,但可以通過牙科保健加以避免或逆轉。高血糖是本類藥物的不良反應,但在非洛地平僅有...
劑量唯可來給藥方法如表1所示,第1個療程的第1-3天為劑量爬坡期。在每個療程的第1-7天唯可來需與阿扎胞苷聯用,阿扎胞苷為皮下注射,劑量為75mg/m2.表1.急性髓系白血病第1-3天劑量爬坡期的給藥方法唯可來每日劑量第1天:100mg第2天:200mg第3天:400mg第4天及以後:400mg一日一次,每個療程28天唯可來按...
動物實驗表明,在使用很高劑量的鹽酸曲馬多時可對器官的發育、骨化和新生兒死亡率產生影響。未觀察到有致畸作用。鹽酸曲馬多可通過胎盤。目前有關孕期使用鹽酸曲馬多的安全性的證據尚不充分。因此本品不能用於妊娠婦女。分娩前及分娩期間套用本品,不會影響子宮收縮。本品可能引起新生兒呼吸頻率的改變,但通常無需臨床處理...
在器官形成期間給懷孕大鼠肌內注射高達250mg/kg劑量(該劑量是善思達人體推薦最大劑量150mg(以mg/m2為基礎)的10倍)的善思達不會對其後代產生與治療有關的影響。在懷孕大鼠和兔進行的研究中,在器官形成期間通過口服給予帕利哌酮,達到最高試驗劑量時,胎兒發育異常的機率沒有增加(大鼠:10mg/kg/天,兔:5mg/...
本品由於具有適當的親脂性,容易進入大腦,右佐匹克隆及其代謝產物可部分通過胎盤屏障,同時本品在乳汁中濃度可能較高,因此妊娠婦女及哺乳期婦女慎用此藥。兒童用藥 有關18歲以下兒童用藥的安全性、有效性尚未確立,不推薦服用此藥。老年用藥 用藥時,可先從小劑量開始逐漸增量,以便得到適合於患者的劑量。參見[用法...
註:不良反應的發生和嚴重程度取決於給藥劑量和給藥途徑,吸入沙丁胺醇不會引起排尿困難,因為其治療劑量不會產生其它擬交感神經藥物(如麻黃素)的α-腎上腺素受體 激動作用。禁忌 對本品中任何成分有過敏史者禁用。注意事項 哮喘的控制應常規按照階梯治療原則進行,並通過臨床和肺功能試驗監測患者的治療反應。支氣管...
注射用阿奇黴素,適應症為本品適用於敏感病原菌所致的下列感染,阿奇黴素治療各種感染時推薦的劑量、療程以及適用對象不同,具體的用藥方案請參閱【用法用量】。社區獲得性肺炎由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、 嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌、 肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌等病原菌所致,且起始治療需靜脈給藥的患者...
11、肝腎功能受損的病人不需調整劑量。肝腎功能嚴重受損的病人對瑞芬太尼呼吸抑制的敏感性增強,使用時應監測。12、運動員慎用。孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤屏障,產婦套用時有引起新生兒呼吸抑制的危險。本品能經母乳排泄,因而孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。在必須使用時,醫生應權衡利弊。兒童用藥 2-12歲...
最好使用一種不同的消炎藥劑,否則,需警告患者並強調自我監測的重要性:在與消炎藥劑一同使用時,有必要在消炎藥治療期間和治療後調整藥物劑量。-酒精:增加低血糖反應(通過抑制代償性反應),同時具有低血糖昏迷發作的潛在的危險。避免酒精或含有酒精的藥物。聯合套用需謹慎:降血糖效應可能增強,低血糖可能發生在與...
代謝 :卡培他濱主要在肝臟和腫瘤組織內首先通過羧酸脂酶轉化為5‘ -脫氧-5-氟胞苷然後再通過胞苷脫氨酶轉化為5’ -脫氧-5-氟尿苷,在腫瘤細胞內的腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶的作用下轉化為5-氟尿嘧啶,從而最大程度地降低了5-氟尿嘧啶對正常組織的損害。使用所推薦的劑量時,卡培他濱,5’ -脫氧-5-氟...
根據給與地塞米松的劑量和方法不同分為4種方式,臨床意義也各有不同。午夜一片法地塞米松試驗 方法是對照日晨8時抽血測定皮質醇,當晚24時口服地塞米松0.75毫克(肥胖者可增至1-1.5毫克),次日晨8時再採血測定皮質醇。結果分析:對照日皮質醇水平應在正常範圍(8點,184.9-593.4納摩爾/升)之內,服藥後應降...
不良反應主要發生於服藥初始階段(例如:鎮靜,嗜睡),如果劑量增加過快,或大劑量服藥,就可能產生不良反應。不良反應多為暫時的.並且能通過降低劑量而減輕或消失。很少有需要停藥的嚴重不良反應發生。對有精神病史或腦血管病(如腦卒中)的患者,或對老年人,不良反應可能較重。會降低驚厥的發作閾並可能導致驚厥,尤其...