透明細胞性淋巴瘤的瘤細胞境界清楚,互相貼附呈鑲嵌狀,排列成片,胞漿豐富透明,核圓或扭曲,核膜薄,染色質細,可見小核仁。高上皮小靜脈增生。內皮腫脹。
相關詞條
- 透明細胞淋巴瘤
透明細胞性淋巴瘤的瘤細胞境界清楚,互相貼附呈鑲嵌狀,排列成片,胞漿豐富透明,核圓或扭曲,核膜薄,染色質細,可見小核仁。高上皮小靜脈增生。內皮腫脹。症狀表現本病少見,主要累及淋巴結,我國統計占NHL的0.6%~8.3%。上...
- Reed-Sternberg氏細胞
Reed-Sternberg氏細胞是一種惡性淋巴瘤的細胞,為15-45微米之多核巨型組織細胞。病症介紹 〔譯名〕里德-斯泰伯格氏細胞 〔注釋〕見於惡性淋巴瘤,在骨髓塗片中,為15-45微米之多核巨型組織細胞,細胞邊界清楚,半透明,呈多核性,有一...
- 淋巴瘤(疾病名)
淋巴瘤是起源於淋巴造血系統的惡性腫瘤,主要表現為無痛性淋巴結腫大,肝脾腫大,全身各組織器官均可受累,伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身症狀。根據瘤細胞分為非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)兩類。病理學特徵在霍奇金淋巴...
- 結外NK/T細胞淋巴瘤
結外NK/T細胞淋巴瘤,鼻型(Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type)屬於非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一種少見類型,約占NHL的2%~10%,其惡性細胞大部分來源於成熟的NK細胞,少部分來源於NK樣T細胞,因此稱之為NK/T細胞淋巴瘤。多數...
- 透明血管型
透明血管型屬原因未明的反應性淋巴結病之一,臨床較為少見,以深部或淺表淋巴結顯著腫大為特點,部分病例可伴全身症狀和(或)多系統損害,多數病例手術切除腫大的淋巴結後,效果良好。原因 CD的病因未明。漿細胞型則認為可能和感染及炎症...
- T免疫母細胞性淋巴瘤
T免疫母細胞性淋巴瘤,淋巴結結構消失,瘤細胞呈瀰漫性增生。瘤細胞較大,胞漿粉染或透明,核膜薄,染色質細,高上皮小靜脈增生。症狀體徵 皮損表現為單個或成批發生的灰褐色至暗紅色或正常皮色的結節或斑塊,並可破潰。口腔黏膜也可...
- Burkitt淋巴瘤實驗診斷
Burkitt淋巴瘤(BL)是一種高度侵襲性惡性腫瘤,由單一形態的、中等大小的B細胞組成,多見核分裂象,常發生在或表現為急性白血病。BL常伴有發熱、體重減輕且臨床進展迅速。其預後與診斷時疾病負荷有關,故早期診斷對本病具有重要意義。檢...
- B細胞淋巴瘤
B細胞淋巴瘤是B細胞發生的實體腫瘤。包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型眾多,經典霍奇金淋巴瘤和結節性淋巴細胞為主型霍奇金淋巴瘤,現在被認為是起源於B細胞的腫瘤。瀰漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、黏膜相關淋巴組織淋巴...
- 皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤
瘤細胞主要在真皮。胞核明顯不規則、深染,有不同程度明顯的核仁,胞質常透明或淡染;⑤血管中心性免疫增殖性損害:此概念由Jaffe1985年提出,包括鼻部和鼻型自然殺傷細胞(NK/T)T細胞淋巴瘤(NNK/TL)、淋巴瘤樣肉芽腫病等,病變特徵為...
- 多形T細胞淋巴瘤
根據胞核直徑,瘤細胞可分為大、中、小3型:大細胞核直徑>9μm,中細胞核直徑為7~9μm,小細胞核直徑 診斷檢查 本型淋巴瘤臨床表現為結節、斑塊,伴有全身症狀,常需作骨髓、皮膚病理及免疫組化檢查方能確診。特別要與下列淋巴瘤...
- 實體瘤
2兒童非霍奇金淋巴瘤:前淋巴母細胞淋巴瘤;小無裂細胞淋巴瘤(伯基特/非伯基特淋巴瘤);瀰漫性大B細胞淋巴瘤;間變性大細胞淋巴瘤等。3兒童腎臟腫瘤:腎母細胞瘤(Wilms瘤);腎透明細胞癌;腎橫紋肌樣瘤;腎透明細胞肉瘤;腎原始...
- 淋巴細胞
T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞,它們的最初來源是相同的,都來自造血組織。形態特徵 大淋巴細胞 胞體直徑為12~15μm,圓形或類圓形。胞核橢圓形,常偏一側。核染色質緊密而均勻,無核仁,胞漿較多,呈透明的淡藍色,常有少許嗜...
- 淋巴瘤之家
回首那半年多的苦難,有感於網路知識傳播對於我們淋巴瘤患者的重要意義。 對於淋巴瘤的認識,或許我們更多的是來自於各種搜尋引擎,然而看似透明的知識,質量卻參差不齊,通過我們的統計,80%的淋巴瘤資料已經與當今醫學脫節,尤其是一些...
- 原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤
瘤細胞體大,胞質豐富,透明或呈淡伊紅色。核大,多為圓形,少數可扭曲,或呈腦回狀、多葉狀。核膜薄,染色質呈細點狀或粉塵狀。有1~2箇中等大核仁,稍偏位。親血管性大細胞淋巴瘤又名血管中心性T細胞淋巴瘤、血管內惡性淋巴瘤病...
- 血管免疫母細胞性淋巴結病
多數病人呈良性經過,部分病人晚期可轉化為免疫母細胞淋巴瘤或外周T細胞淋巴瘤,故可能為一種淋巴瘤前期狀態。最近採用分子生物學方法研究發現AILD有克隆性TCRβ基因重排,因此認為AILD是腫瘤性病變。本病特點為全身淋巴結腫大、肝脾腫大、...
- 乳腺派傑病
組織病理學鑑別診斷包括派傑樣原位鱗狀細胞癌、表淺擴散性惡性黑色素瘤、派傑樣Spitz痣、Tokel透明細胞、派傑樣角化不良症、透明細胞丘疹、皮脂腺癌、表皮內Merkel細胞癌、小汗腺汗孔癌、皮膚T細胞淋巴瘤、朗格漢斯細胞組織細胞增生症以及親...
- 肺、胸膜、胸腺及心臟腫瘤病理學和遺傳學
淋巴管平滑肌瘤病 肺靜脈肉瘤 肺動脈肉瘤 肺滑膜肉瘤 錯構瘤 硬化性血管瘤 透明細胞腫瘤 畸胎瘤 肺內胸腺瘤 黑色素瘤 轉移至肺的腫瘤 第2章 胸膜腫瘤 wHO胸膜腫瘤組織學分類 胸膜間皮瘤的TNM分類 間皮瘤 淋巴瘤 間葉性腫瘤 第3章...
- 分子靶向治療
同樣在2004年ASCO年會上,維也納大學附屬醫院的Johannes Drach教授報導了用Rituximab和Thalidomide同時阻斷CD20和VEGF在化療後復發的套細胞淋巴瘤中取得了突出的療效[9]。16名入組的病人均是CHOP(環磷醯胺、阿黴素、長春新鹼、強的松)化療...
- 胸部腫瘤學
第六節 肺硬化性血管瘤 第七節 肺硬化性血管瘤 第八節 肺良性透明細胞瘤 第九節 肺嗜酸性細胞肌母細胞瘤 第十節 肺副神經節瘤 第十一節 肺內畸胎瘤 第十二節 平滑肌肉瘤 第十三節 纖維肉瘤 第十四節 肺原發性惡性淋巴瘤 第...
- 蕈樣真菌病和Sezary綜合徵
2.約8%的MF病程中轉化為大細胞淋巴瘤 從診斷MF到出現轉化的中位時間21.5個月。轉化後病情加速,預後差。15%~20%的MF病程中出現皮膚外臟器侵犯,包括淋巴結和內臟器官。皮膚外臟器侵犯在局限性斑塊和斑片期極少出現,而廣泛性斑塊...