象限性視網膜色素變性（sector retinitis pigmentosa）是1996年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：象限性視網膜色素變性
- 外文名：sector retinitis pigmentosa
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1996年
公布時間,出處,
公布時間
1996年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第五分冊》第一版。
象限性視網膜色素變性
相關詞條
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視網膜變性（retinal degeneration）, 屬於視錐、視桿營養不良，是一組遺傳病，以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特徵。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到，也有散發的。包括藥物、手術在內的...
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1.視網膜色素變性 常有視力減弱“夜盲”，有的甚至完全失明，檢查為色素性視網膜炎所致，尚可見眼球震顫、小眼球、上瞼下垂、內眥贅皮、圓錐角膜、虹膜缺損、白內障、斜視、近視或遠視、嬰兒性青光眼等眼部症狀。2.性腺功能不全 外陰呈...
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視網膜色素變性(Retinitis Pigmentosa, RP)是視網膜疾病中的最常見一種疾病，在世界範圍內的患病率約為1/4000，患者最初表現為夜盲，視野範圍逐漸縮小，最終導致失明。視網膜色素變性具有高度的異質性，目前為止已發現有52個 基因上的突變會...
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視網膜色素變性（retinitis pigmentosa ;RP）是一種視網膜感光細胞和色素上皮細胞發生進行性退行性變的視網膜變性疾病。目前已發現四個剪接因子基因HPRP3、PRPF8、PRPF31、PAP1發生突變可導致RP，但這些遍在基因引起RP的機制尚不清楚。最近...
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- 遺傳性眼疾病
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⑵象限性原發性視網膜色素變性亦甚少見。特點為病變僅累及雙眼同一象限與正常區域分界清楚。有相應的視野改變視力較好ERG為低波。螢光造影顯示病變區比檢眼鏡下所見範圍大。本型常為散發性但也有常染色體顯性、隱性與性連鎖隱性遺傳的報告。
- 視力障礙
合併增殖性玻璃體視網膜病變者眼底可見增殖條索和星狀皺褶。脫離區內或附近，常可發現透見背景紅色的視網膜裂孔眼壓低於正常。局限性脫離時，相應部位視野縮小並有紅藍色視野交叉現象。5．原發性視網膜色素變性 具有遺傳傾向的慢性進行性...
- Usher綜合症
Usher綜合症又稱遺傳性耳聾-色素性視網膜炎綜合徵，視網膜色素變性-感音神經性耳聾綜合徵，聾啞伴視網膜色素變性綜合徵等。是以先天性感音神經性聾、漸進性視網膜色素變性而致視野縮小、視力障礙為主要表現的一種常染色體隱性遺傳性疾病，具有...
