單側性視網膜色素變性（unilateral retinitis pigmentosa）是1996年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：單側性視網膜色素變性
- 外文名：unilateral retinitis pigmentosa
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1996年
公布時間,出處,
公布時間
1996年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第五分冊》第一版。
單側性視網膜色素變性（unilateral retinitis pigmentosa）是1996年公布的醫學名詞。
單側性視網膜色素變性（unilateral retinitis pigmentosa）是1996年公布的醫學名詞。公布時間1996年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第五分冊》第一版。1...
（3）中心性或旁中心性原發性視網膜色素變性 亦稱逆性進行性視網膜色素變性。初起即有視力減退與色覺障礙。眼底檢查可見黃斑部萎縮病變，有骨細胞樣色素堆積，ERG呈低波或不能記錄。早期以錐細胞損害為主，後期才有桿細胞損害。晚期累及...
RP是Retinitis Pigmentosa的簡稱是視網膜色素性變的英文縮寫。視網膜色素變性是一種慢性、進行性、遺傳性，營養不良性視網膜退行性變。因為本病的預後不好，所以香港東方日報以“恐怖的視網膜色素病變”大標題和成因未明，無法醫治，不宜覺察...
1.視網膜色素變性 常有視力減弱“夜盲”，有的甚至完全失明，檢查為色素性視網膜炎所致，尚可見眼球震顫、小眼球、上瞼下垂、內眥贅皮、圓錐角膜、虹膜缺損、白內障、斜視、近視或遠視、嬰兒性青光眼等眼部症狀。2.性腺功能不全 外陰呈...
視網膜色素變性(Retinitis Pigmentosa, RP)是視網膜疾病中的最常見一種疾病，在世界範圍內的患病率約為1/4000，患者最初表現為夜盲，視野範圍逐漸縮小，最終導致失明。視網膜色素變性具有高度的異質性，目前為止已發現有52個 基因上的突變會...
《BACH2基因在視網膜色素變性疾病發病中的作用機制研究》是依託電子科技大學,由周玉擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 視網膜色素變性（retinitis pigmentosa, RP）是視網膜光感受器細胞及色素上皮細胞進行性受損為主要特徵的一組遺傳...
視網膜色素變性（retinitis, pigmentosa, RP）是一組遺傳異質性視網膜疾病，世界範圍的患病率約為1/4000，大約20％至30％的RP患者同時合併其他眼病，其中以RP相關晶體異常較為常見，包括後囊膜下性白內障（posterior subcapsular cataract, PSC...
⒉視網膜色素變性：視神經萎縮、視力受損。 ⒊心臟傳導阻滯：少數患者可有預激綜合徵等心律失常、心臟停搏。 ⒋高音調耳聾：前庭損害、聽力喪失。⒌全身性肌無力。 對青少年期起病，並具有上述臨床表現，結合相應檢查可以做出診斷...
視網膜色素變性中藥方劑是一劑溫腎壯陽的藥劑。中醫方劑（一） 【辨證】命門火衰，腎陽虛憊。【方名】夜明八味湯。 【組成】熟地12克，丹皮9克，雲苓12克，山藥9克，澤瀉6克，萸肉9克，肉桂3克，附子1.5克，夜明砂15克，蒼朮...
《RP2/視桿細胞光轉導蛋白/視網膜色素變性致病機制》是依託華中科技大學，由唐朝暉擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 視網膜色素變性（RP）發病過程中，視桿細胞首先受累並表現出夜盲症狀，進而引發視錐細胞逐漸死亡最後導致失明。長期以來...
《剪接因子基因突變引起視網膜色素變性發病機制的研究》是依託天津醫科大學，由李寧東擔任項目負責人的專項基金項目。中文摘要 視網膜色素變性（retinitis pigmentosa ;RP）是一種視網膜感光細胞和色素上皮細胞發生進行性退行性變的視網膜變性疾病...
1、夜盲是傳性視網膜色素變性最早出現的症狀，常始於兒童或青少年時期，且多發生在眼底有可見改變之前。開始時輕，隨年齡增生逐漸加重。極少數患者早期亦可無夜盲主訴。2、視野與中心視力：早期有環形暗點，位置與赤道部病變相符。其後環形...
《視網膜色素變性基因定位的研究》是依託四川大學，由羅成仁擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目旨在研究和探索超重力沉澱法製備納米級超微顆粒這一創新技術的基本原理和理論。重點研究了超重力環境下氣液固多相體系中各種操作條件對...
原發性視網膜脫離也稱孔源性視網膜脫離，是玻璃體腔內液體通過視網膜的裂孔進入到視網膜下，引起神經上皮和色素上皮的分離。這種病人常由於某種因素如高度近視，高齡而存在視網膜變性、萎縮、變薄，或有高度近視，玻璃體液化、脫離、濃縮及與...
我中心全體醫務人員將會通過不懈的努力，為視網膜色素變性患者提供儘可能良好的醫療服務。 RP是Retinitis Pigmentosa的簡稱是視網膜色素變性的英文縮寫.視網膜色素變性是一種慢性、進行性、遺傳性，營養不良性視網膜退行性變。因為本病的預後不...
《基於CRISPR/Cpf1的Rhodopsin突變型視網膜色素變性基因治療研究》是依託北京大學，由杜瑋擔任負責人的青年科學基金項目。項目摘要 視網膜色素變性（RP）是主要的遺傳性致盲病之一，目前尚缺乏有效的治療手段。視紫紅質（RHO）基因突變是導致RP...
視網膜色素變性（retinitis pigmentosa，RP）是一類以視網膜感光細胞退行性死亡為特徵的遺傳性視網膜變性疾病，是遺傳性視覺損傷和失明的最主要的原因之一。CERKL基因是一個重要的的視網膜變性致病基因，其突變可引起視網膜色素變性和視錐視桿...