基本介紹
- 中文名:視網膜母細胞腫瘤
- 類別:病症
視網膜母細胞腫瘤是一種起源於胚胎視網膜細胞的眼內惡性腫瘤,遺傳方式為常染色體顯性遺傳,兒童早期即發病,發生率1/21000~1/10000,多在4歲以前發病,其臨床表現為早期出現眼底灰白色腫塊,開始在眼內生長時外眼正常,多無自覺症狀,所以很難發現。視網膜母細胞腫瘤可分遺傳型和非遺傳型兩類。遺傳型為雙側發病,占...
視網膜母細胞瘤最典型的病狀是:“貓眼”,即瞳孔出現黃白色反光。正常人的黑眼球中央有通孔,通常呈暗灰色。如瞳孔呈現黃白色反光,最有可能的眼病是“視網膜母細胞瘤”。它是一種發生於眼球內的惡性腫瘤。它具有遺傳傾向,並與基因突變有關,3/4的患者多發生於3歲以前。男女性均可發病。多為單側眼發病,約1/...
視網膜母細胞瘤 視網膜母細胞瘤(retinoblastoma)是來源於視網膜胚基的惡性腫瘤,絕大多數發生在3歲以內的嬰幼兒,6歲以上罕見。7%在出生時即已存在。此瘤是一種常染色體顯性遺傳性疾病,並有家族史。大多數發生在一側眼,但亦可在雙眼發生。肉眼觀腫瘤為灰白色或黃色的結節狀腫物,切面有明顯的出血及壞死,並可見...
本分冊為眼腫瘤分冊,分為眼瞼皮脂腺瘤,視網膜母細胞瘤,結膜黑色素瘤,淚腺腺樣囊性癌,葡萄膜黑色素瘤五篇,分別介紹了眼瞼皮脂腺瘤,視網膜母細胞瘤,結膜黑色素瘤,淚腺腺樣囊性癌,葡萄膜黑色素瘤的流行病學和發病機制,檢查與診斷,分期分級,常規治療策略,康復及隨訪等內容。本書適合腫瘤臨床醫生閱讀,是...
《UHRF1和異常DNA甲基化在視網膜母細胞瘤發生中作用的研究》是依託中山大學,由Jong Kyong Kim擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 UHRF1 (ubiquitin-like with PHD and ring finger domains 1)是一種表觀遺傳調節因子,它參與DNA和組蛋白的甲基化及其它的細胞活動。研究顯示UHRF1在各種人體腫瘤中常有...
在視網膜母細胞瘤腫瘤組織中檢測到上皮細胞特異性蛋白E-cadherin 、間質細胞特異蛋白N-cadherin、腫瘤耐藥相關蛋白ABCG2、腫瘤幹細胞標記蛋白CD133的表達,而上皮/間質轉化(N-cadherin的表達增強)、CD133的表達與腫瘤的轉移分化有關,提示其在評估及預測視網膜母細胞瘤的惡性程度與轉移的潛在作用。
還有一些病例瘤細胞分化程度更高,已有類似光感受器的結構,惡性程度最低。瘤細胞簇集似蓮花型,又稱感光器分化型,最近稱此型為視網膜細胞瘤,以別於一般的視網膜母細胞。臨床表現 根據腫瘤的表現和發展過程一般可分四期。1.眼內生長期 開始在眼內生長時外眼正常,因患兒年齡小,不能自述有無視力障礙,因此本病...
《PEDF誘導視網膜母細胞瘤凋亡的作用及分子機制》是依託中山大學,由程銳擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 申請人發現血管新生抑制因子PEDF抑制視網膜母細胞瘤(Rb)血管新生和腫瘤生長;最近又發現高劑量PEDF可誘導Rb細胞凋亡;提示PEDF可能通過直接誘導Rb細胞凋亡和抑制血管新生的雙重作用協同抑制Rb生長,但PEDF...
《VEGI151/hIL-12聯合基因治療視網膜母細胞瘤的實驗研究》是依託中山大學,由鐘秀鳳擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 血管生成抑制劑和細胞因子免疫療法是當今腫瘤生物治療兩大重要模式。但單獨套用各有其優缺點,而兩者結合套用可能成為今後根治惡性腫瘤的有效手段。本研究欲構建VEGI151/hil-12雙基因共表...
《蛋白異構酶Pin1對視網膜母細胞瘤蛋白Rb的功能調控》是依託四川大學,由肖智雄擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 Rb功能缺失是腫瘤發生髮展的重要起因。蛋白異構酶Pin1的高表達也與多種腫瘤的病理進程相關。但是,Pin1過表達與Rb失活是否直接相關,目前尚無文獻報導。我們的前期實驗表明:Pin1可直接結合磷酸化的Rb...
rb是指視網膜母細胞瘤腫瘤抑制蛋白。是Rb基因的表達產物,Rb基因是人類攻破的第一個癌基因,Rb 基因是與視網膜母細胞瘤發生密切相關的基因。是人類克隆成功的第一個抗癌基因。人們在對Rb基因的研究中發現Rb蛋白可抑制細胞的生長。而且定位於細胞核,因而可調節其他基因的轉錄和表達。由此導致細胞周期在G1期停滯。Rb基因...
至少占惡性腫瘤90%以上的其他常見腫瘤,如肺癌、胃癌、食管癌、乳腺癌等,多數學者認為由環境因素引起。至今已從人體和動物腫瘤中分離到上百種癌基因,這些癌基因的激活機制有點突變、重排和放大等不同方式。1960年末A.G.克努森注意到視網膜母細胞瘤在一部分兒童中呈顯性遺傳,而在另一些患者中為散發。他認為成...
視網膜疾病常見的有以下5種:①血管和血管系統病變。如視網膜血管阻塞,動脈硬化性、高血壓性、血液病性以及糖尿病性眼底病變等。②視網膜炎症。與脈絡膜炎和視神經炎相互影響密切相關。③視網膜脫離。指視網膜神經層與色素上皮層的分離。④視網膜變性及營養不良。具有遺傳因素。⑤視網膜腫瘤。其中以視網膜母細胞瘤為多見...
全身某些部位器官組織的惡性腫瘤也可轉移至眼部,但若是通過視神經孔或眶上裂向顱內擴展生長,也可威脅患者生命,造成嚴重後果。發病情況 眼腫瘤的發病情況有年齡特點,兒童多發生視網膜母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、毛細血管瘤、神經母細胞瘤腎胚腫瘤等;成人多發生眼眶海綿狀血管瘤、淚腺混合瘤、炎性假瘤及脈絡膜黑色素瘤...
視網膜母細胞瘤罕見,起源於神經外胚層細胞,是網膜光感受器土豆的前驅細胞,居我國眼內惡性腫瘤及嬰幼兒眼內腫瘤的首位,占我國兒童腫瘤死亡的,二三早期診斷和治療對改善預後有重要意義。隨著各種新療法,如光、冷凝固,免疫、光化學療法等的日臻成熟,結合手術治療,視網膜母細胞瘤的五年生存率可達92% 。更多信息來源(點擊...
retinoblastoma endophytum 內生性成視網膜細胞瘤 retinoblastoma planum 釋義平坦部成視網膜細胞瘤 雙語例句 The tumor is associated with mutations of a protein called Rb, or retinoblastoma protein.這種腫瘤與一種稱作rb的蛋白,或視網膜母細胞瘤蛋白(retinoblastoma protein, prb)的突變有關。Materials and Methods:...
Thomas、Mason及Luke從出生就受“視網膜母細胞瘤”煎熬,這種少有的眼球癌在加拿大每年僅發現20例。加拿大一對夫妻育有三胞胎,原本他們應該欣喜地迎接新生命,但孩子出生後,身為醫生的父親理察發覺兒子的眼球形狀很奇怪,送醫檢查後,三胞胎都被診斷罹患罕見的眼球癌。三胞胎的父母理察和萊斯利生下百萬分之一幾率...
臨床表現主要取決於腫瘤位置和對周圍神經組織壓迫的程度。主要臨床表現為頭痛、麻木、眩暈、平衡失調、四肢疼痛或四肢無力等。2.視網膜血管母細胞瘤 視網膜血管母細胞瘤發病率為(25%~60%),平均發病年齡為25歲,多數表現為雙側多發。腫瘤較小時患者多無臨床症狀,此時視網膜血管瘤較難被發現。腫瘤繼續增大,可能出現...
(3)玻璃體內色素沉著,可見於原發性視網膜脫離,眼內炎,外傷等。色素顆粒可來源於視網膜色素層或玻璃體內出血。(4)眼內腫瘤。嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤是視網膜母細胞瘤,而網織細胞肉瘤則見於老年人,都會導致玻璃體混濁。(5)玻璃體內的寄生蟲也會導致玻璃體混濁,以豬,牛絛蟲的囊尾蚴最多見,雖然各年齡組...
視網膜脈絡膜炎性病變 播散性脈絡膜視網膜炎;瀰漫性視網膜脈絡膜炎;盤周視神經脈絡膜視網膜炎;局限性脈絡膜視網膜炎;地圖樣視網膜脈絡膜炎;地圖樣視網膜脈絡膜萎縮;急性視網膜色素上皮炎;急性多發性後極部鱗狀色素上皮病變;視網膜色素上皮脫離;葡萄膜炎。眼底腫瘤 視乳頭黑色素細胞瘤;脈絡膜黑色素瘤;視網膜母細胞瘤。眼...