藥峰濃度(Peak Concentration;Cmax)系指血藥濃度——時間曲線上的最大血藥濃度值,即用藥後所能達到的最高血漿藥物濃度。
藥峰濃度(Peak Concentration;Cmax)系指血藥濃度——時間曲線上的最大血藥濃度值,即用藥後所能達到的最高血漿藥物濃度。
藥峰濃度(Peak Concentration;Cmax)系指血藥濃度——時間曲線上的最大血藥濃度值,即用藥後所能達到的最高血漿藥物濃度。...
峰濃度(Cmax) 指給藥後達到的最高血藥濃度稱血藥峰濃度(簡稱峰濃度),它與給藥劑量、給藥途徑、給藥次數及達到時間有關. ...
小毒性濃度接近,且耳毒性和腎毒性不僅與藥物峰濃度有關,也與谷濃度有關,比如慶大黴素耳、腎毒性不僅與高於12μg/mL的峰濃度有關,也與高於2μg/mL的谷濃度有...
谷濃度(Cmin),表示給藥期間的最低濃度1,通常根據多次給藥達穩態時給藥後初始時刻至下次給藥前的最低濃度得到。該指標是反映藥物蓄積水平的常用指標,與藥物劑量...
藥峰時間(Peak Time;Tmax) 簡稱峰時,系指在給藥後人體血漿藥物濃度曲線上達到最高濃度(藥峰濃度)所需的時間。藥峰時間短,表示藥物吸收快、起效迅速,但同時消除...
可見,喹諾酮這類濃度依賴性抗生素的臨床用藥方案是為了較快獲得較高的血藥峰濃度,以期較好的臨床療效並不易引發耐藥。正是基於上述考慮,德國拜爾公司申報FDA的Cipro...
吉非替尼為苯胺喹唑啉衍生物,是一種選擇性的表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制藥。【藥動學】口服後3-7小時可達血藥峰濃度。蛋白結合率約為90%,穩態時...
給藥後達到藥峰濃度所需的時間。該參數反映藥物進入體內的速度,吸收速度快則達峰時間短。藥動學參數末端消除速率(Ke) 末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥...
藥代動力學 甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g1~2小時後的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L,達峰時間(Tmax)為1...
頭孢羥氨苄自胃腸道的吸收較頭孢氨苄和頭孢拉定緩慢,但血藥濃度較後兩者持久。空腹口服頭孢羥氨苄、頭孢氨苄和頭孢拉定0.5g後的平均血藥峰濃度(Cmax)分別為:16mg...
容量法測定含量要注意參加反應的應是藥物分子活性部分,而不應是次要的酸根或...③線性範圍:用已知含量的精製品配製一系列濃度的溶液(n=5~7),用濃度C對峰...
替硝唑能迅速消除口腔厭氧菌所致炎症,減輕症狀,療效較對照藥物好。...替硝唑藥代動力學 口服吸收完全,服用單劑150mg後3h血藥峰濃度為4.91mg/L,口服...
氟康唑藥代動力學 口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服該品約可吸收給藥量的90%。單次口服該品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5...
利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服60RNA合成圖譜 0mg後血藥峰濃度(Cmax)為7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峰...
氨苄西林藥代動力學 肌內注射0.5g後,於0.5~1小時達到血藥峰濃度12μg/ml;靜脈注射0.5g後,15分鐘和4小時後血藥濃度分別為17μg/ml和0.6μg/ml。廣泛分...
頭孢拉定 (Cephradine, Velosef) 別名:先鋒黴素Ⅵ、頭孢菌素Ⅵ等。本品為第一代半合成頭孢菌素,抗菌作用與頭孢氨苄相似。本品耐酸可以口服,吸收好,血藥濃度較高,...
本品主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峰濃度為30.7ng/ml,達峰時間...
靜滴4g,半小時內滴完,血藥峰濃度可達 195μg/ml,24小時內靜滴 12g,穩態血藥濃度可達 60μg/ml左右。磷黴素分子量小,不與血漿蛋白結合,T1/2為 1.5~2...
西羅莫司口服後,迅速吸收;在健康志願者中,單劑量口服後的平均達峰時間約為1 ...下列患者需監測西羅莫司的血藥濃度:兒童,肝功能受損者,同時服用強效的CYP3A4...
咪唑類藥分類 編輯 1.克霉唑(clotrimazole)對大多數真菌具有抗菌作用,對深部真菌作用不及兩性黴素B。口服吸收差,一次服3g的血藥峰濃度僅1.29mg/L,t1/2為3.5...
本品口服吸收迅速、完全,其吸收不受食物影響,用藥1小時後即達血藥峰濃度,消除半衰期約為3小時,大多數患者在1天內達到穩態。在體內部分代謝為9-羥利培酮,具有...
慶大黴素注射液藥代動力學 編輯 本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峰濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)約2~3小時,腎功能減退者可顯著延長...
肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峰濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峰濃度(Cmax)為20mg/L。血消除半衰期(T1/2a)為2~4小時,血清蛋白結合率低。腎...
4.有條件時應監測血藥濃度,並據此調整劑量,尤其對新生兒、年老和腎功能減退患者。每12小時給藥7.5mg/kg者應使血藥峰濃度維持在15~30mg/ml,谷濃度5~10mg/ml...
健康志願者口服本品50~200mg後,平均血藥峰濃度為0.57~2.04mg/L,於給藥後0.8~2.4h到達。口服者的生物利用度接近100%。口服後藥物迅速吸收並分布至全身,...
口服吸收較慢,24小時達到血藥峰濃度。食物可能減少其吸收率20%,並推遲其吸收速度。分布於全身,亦分布於滑膜液中。藥品名稱 氯諾昔康 別名 可塞風 劑型 注射...
本品口服吸收迅速而完全,1〜2小時即可達血藥峰濃度,血漿半衰期為12〜18小時,2〜3天血藥濃度達穩態。血漿蛋白結合率約為80%。吸收後分布於全身,並可透過...