從2007年國家藥監局發布《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》和《國務院辦公廳關於進一步加強藥品安全監管工作的通知》(國辦發〔2007〕18號),到2010年剛發布的《關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》(國辦發(2010)194號),國家正把監管範圍從4大類藥品擴大到基本類藥品這一範圍並逐步向更廣的範圍分類分批拓展。
基本介紹
- 中文名:藥品監管碼
- 目的:加快建立藥品全品種的安全追溯體
- 國辦發號:(2010)194號
- 起始時間:2007年
從2007年國家藥監局發布《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》和《國務院辦公廳關於進一步加強藥品安全監管工作的通知》(國辦發〔2007〕18號),到2010年剛發布的《關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》(國辦發(2010)194號),國家正把監管範圍從4大類藥品擴大到基本類藥品這一範圍並逐步向更廣的範圍分類分批拓展。
中國藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管,實現監管部門及生產企業產品追溯和管理,維護藥品生產商及消費者的合法權益。藥品電子監管是運用...
藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管,實現監管部門及生產企業產品追溯和管理,維護藥品生產商及消費者的合法權益。2016年2月20日,國家食品...
從2007年國家藥監局發布《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》和《國務院辦公廳關於進一步加強藥品安全監管工作的通知》(國辦發〔2007〕18號),到2010年...
電子監管碼是中國政府對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一,即“一件一碼”,好像商品的身份證,簡稱監管碼。...
電子監管碼是中國政府對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一,即“一件一碼”,好像商品的身份證,簡稱監管碼。...
國家藥品編碼包括本位碼、監管碼和分類碼。本位碼由藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗碼依次連線而成。《國家藥品編碼本位碼編制規則》見附屬檔案。監管碼與...
藥品追溯,是通過藥品的電子監管系統,對藥品的生產和流通環節進行全程監管,出現問題就可以進行責任追溯的系統。2016年5月,阿里健康正式宣布,決定建設開放的、市場的第...
監管碼的提出,國家質檢總局在“關於貫徹《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》實施產品質量電子監管的通知”(國質檢質聯)中,決定對納入工業產品生產許可...
藥品本位碼屬於國家藥品編碼的一種。藥品本位碼用於國家藥品註冊信息管理,藥品首次註冊登記時賦予本位碼,是國家批准註冊藥品唯一的身份標識;國家藥品編碼包括本位碼...
《中國藥品監管-基於自主性分析框架的績效影響因素研究》,本書旨在構建機構自主性對中國藥品監管政策績效實現影響力的理論。...
軟體名稱:Label mx藥品監管碼列印軟體1 版本:5.0 大小:11364KB 軟體介紹: 《label mx藥品監管碼列印軟體》是恆佑科技應廣大用戶需求並根據國家政策法規,繼電子...
2016年2月21日,藥品電子監管網運營商——阿里健康發布公告,披露了“有關中國藥品電子監管網業務未來運維的內幕訊息”。阿里健康強調,公司受國家食藥總局委託作為中國...
藥品監督是指藥品監督管理的行政主體,依照法定職權,對行政相對方是否遵守法律,法規,行政命令,決定和措施所進行的監督檢查活動[1] 。...
藥品批准文號是藥品監督管理部門對特定生產企業按法定標準、生產工藝和生產條件對某一藥品的法律認可憑證,每一個生產企業的每一個品種都有一個特定的批准文號。...
電子監管碼是中國政府對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一,即“一件一碼”,好像商品的身份證,簡稱監管碼。...
國家藥品監督管理局是國務院部委管理的國家局,由國家市場監督管理總局管理,主要職責是負責藥品、化妝品、醫療器械的註冊並實施監督管理。 [1] ...
直轄市質量技術監督部門(以下簡稱“質監部門”)負責推動生產企業加入電子監管網;中信國檢信息技術有限公司(以下簡稱“中信國檢”)負責基礎設備規劃建設、產品賦碼等...
(一)按照科學發展觀的要求,牢固樹立正確的藥品監管指導思想和科學監管理念,準確把握工作定位,正確處理政府與企業、監管與服務、公眾利益與商業利益的關係,依法履行監管...
“食品藥品監督管理”專業屬於C53“生化與藥品大類”中的一個小分支專業。“生化與藥品大類”分為四個小類,分別是生物技術類、化工技術類、製藥技術類和食品藥品...
(一)負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案,擬訂政策規劃,制定部門規章,推動建立...
藥品監督管理是指藥品監督管理行政機關依照法律法規的授權,依據相關法律法規的規定,對藥品的研製、生產、流通和使用環節進行管理的過程。...
因此,無論在美國或是中國,生物仿製藥想要獲得監管部門的審批都是非常困難的。而...4、有效藥品按效期遠近,按批號,依次專碼堆放。並按“中國醫藥公司醫藥商品調拔...
為了實現藥品行業的“打假防竄、質量追溯”,切實提高藥品企業生產質量,保證老百姓的用藥安全,國家藥監局2007年推出“中國藥品電子監管網”平台,同期通過該平台實現對...