《中國藥品監管-基於自主性分析框架的績效影響因素研究》,本書旨在構建機構自主性對中國藥品監管政策績效實現影響力的理論。
基本介紹
- 作者:胡穎廉
- ISBN:9787514116847
- 頁數:244
- 定價:36.00元
- 出版時間:2012-5
- 副標題:
《中國藥品監管-基於自主性分析框架的績效影響因素研究》,本書旨在構建機構自主性對中國藥品監管政策績效實現影響力的理論。
《中國藥品監管-基於自主性分析框架的績效影響因素研究》,本書旨在構建機構自主性對中國藥品監管政策績效實現影響力的理論。作者 胡穎廉 ISBN 9787514116847 頁數 244 定價 36.00元 出版時間 2012-5 副標題試圖回答:為什麼機構能力...
中國藥品電子監管網是一個歸屬國家食藥總局的網站。公告 2016年2月21日,藥品電子監管網運營商——阿里健康發布公告,披露了“有關中國藥品電子監管網業務未來運維的內幕訊息”。阿里健康強調,公司受國家食藥總局委託作為中國藥品電子監管...
國家食品藥品監督管理總局,為對全國生產、流通、消費環節的食品安全和藥品的安全性、有效性實施統一監督管理的原中華人民共和國國務院直屬機構,成立於2013年3月,其前身為原國家食品藥品監督管理局和單設的國務院食品安全委員會辦公室。2018...
考慮到藥品監管的特殊性,單獨組建國家藥品監督管理局,由國家市場監督管理總局管理。市場監管實行分級管理,藥品監管機構只設到省一級,藥品經行銷售等行為的監管,由市縣市場監管部門統一承擔。將國家質量監督檢驗檢疫總局的出入境檢驗檢疫...
中國食品藥品監管是由國家食品藥品監督管理局主管中國醫藥報社主辦的國家級醫學學術期刊。中文名稱 中國食品藥品監管 外文名稱 China Food Drug Administration 語言 中文 類別 出版,醫學期刊 主管單位 國家食品藥品監督管理局 主辦單位...
中國藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管,實現監管部門及生產企業產品追溯和管理,維護藥品生產商及消費者的合法權益。 藥品電子監管是運用信息技術、網路技術和編碼技術,給藥品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。
中華人民共和國藥品管理法是以藥品監督管理為中心內容,深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監督管理、醫院藥學標準化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標採購管理、對醫藥衛生事業和發展具有科學...
第九屆全國人大常委會於2001年2月28日審議通過了新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》,首次明確了藥品監督管理部門的執法主體地位。國家食品藥品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監管的直屬機構, 負責對...
使用質量管理規範。承擔組織指導生產現場檢查、組織查處重大違法行為工作。組織質量抽查檢驗,定期發布質量公告。組織開展不良反應監測並依法處置。承擔放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品、藥品類易製毒化學品監督管理工作。
2020年8月24日,民政部將中國藥品監督管理研究會的評估等級由3A級降為2A級。主要職能 組織宗旨 致力於協助政府監管部門系統研究藥品監管政策,規劃藥品監管事業發展方向;積極開展理論研究,為我國藥品質量安全監管提供理論和智力支持,在開展...
三、藥品監督相關機構 我國藥品監管的主體是藥品監督管理部門,包括國家食品藥品監督管理局和省、自治區、直轄市級藥品監督管理部門。《中華人民共和國藥品管理法》規定國務院衛生行政部門主管全國藥品監督管理工作,其監督保證體系主要是由衛生...
國務院藥品監督管理部門 國務院藥品監督管理部門(National Regulatory Authority,NRA)是指主管全國藥品監督管理工作的國家權威機構。
《中國食品藥品監管》雜誌社有限公司於2006年09月14日成立。法定代表人趙燕宜,公司經營範圍包括:出版、發行《中國食品藥品監管》(期刊出版許可證有效期至2023年12月31日);出版、發行《中國食品藥品監督管理年鑑》(期刊出版許可證有效...
(4)終端移動執法。藥品監管和稽查人員可以通過移動執法系統,如通過上網,或通過手機便利地在現場適時稽查。查詢方式 消費者可以通過中國藥品電子監管網輸入藥品外包裝的中國藥品電子監管碼、區號、電話後,可直接查詢到該藥品的【藥品通用名...
三、我國藥品安全現狀與挑戰 (一)謹慎樂觀:藥品安全總體形勢分析 (二)三大挑戰:當前藥品安全面臨的困境 (三)多重失靈:我國藥品安全問題的成因 第二章 藥品監管體制變遷和機構改革 一、從產業安全和質量安全看中國藥品監管體制改革...
《中國藥品政策:改革的挑戰和機遇》主要講述中國藥品政策及其改革過程中所面臨的挑戰和機遇。全書由倫敦政治經濟學院和國務院發展研究中心社會部的專家學者共同完成。本書以章節的形式,分別論述中國醫藥改革中涉及的關鍵因素:藥品政策、監管...
藥品管制是政府管制在藥品產業的運用,是政府管制機構對藥品研發到使用流程中一系列環節所採取的行政管理與監督行為,旨在從制度上保證消費者獲得更多的藥品信息和醫療保健服務,從而降低交易成本和健康風險。中文...
《藥品監管相關政策法規》是中國醫藥科技出版的圖書,作者是邵蓉 內容簡介 《藥品監管相關政策法規》為食品藥品法律法規全書系列的藥品監管相關政策法規分冊,對目前藥品監管領域的基本藥物制度、藥品召回制度、執業藥師制度等制度進行了梳理,並...
第一章 中國藥品安全風險管理體系總論 一 藥品安全風險管理的基本概念和理論 二 中國藥品安全風險管理體系的現狀與問題 三建設高質量的藥品安全風險管理體制 第二章 美國藥品安全風險監管體系變遷 一 研究背景 二 事後型風險監管階段(1906...
2011年4月1日起,對列入基本藥物目錄的品種中未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的,一律不得參與基本藥物招標採購。賦碼就是中國政府對產品實施的統一電子監管措施,就是給每件產品賦予唯一的標識(監管碼)。每件產品的監管碼唯一...
副題名 外文題名 論文作者 高翔著 導師 陳榮秋指導 學科專業 學位級別 d 2007n 學位授予單位 華中科技大學 學位授予時間 2007 關鍵字 藥品 市場管理 信用管理 館藏號 F724.7 唯一標識符 108.ndlc.2.1100009031010001/T3F24.003702716...
董潤生,曾任國家食品藥品監督管理總局(國家藥品監督管理局)藥品化妝品監管司副司長。人物履歷 曾任國家食品藥品監督管理總局(國家藥品監督管理局)藥品化妝品監管司副司長。任免信息 2018年8月17日,經國家市場監督管理總局黨組會議研究...
第二章藥品生產企業管理 第三章藥品經營企業管理 第四章醫療機構的藥劑管理 第五章藥品管理 第六章藥品包裝的管理 第七章藥品價格和廣告的管理 第八章藥品監督 第九章法律責任 第十章附則 第一章總則 第一條為加強藥品監督管理,保證...
2018年8月17日,因吉林長春長生公司問題疫苗案件暴露出原國家食品藥品監督管理總局、國家藥品監督管理局相關工作人員監管不到位、監督指導不力、審查把關不嚴、失察失責等諸多漏洞。經國家市場監督管理總局黨組會議研究決定,對原國家食品藥品...
已有國家標準的藥品申請,是指生產國家食品藥品監督管理局已經頒布正式標準的藥品的註冊申請。進口藥品申請,是指境外生產的藥品在中國境內上市銷售的註冊申請。補充申請,是指新藥申請、已有國家標準的藥品申請或者進口藥品申請經批准後,改變...
電子監管碼是中國政府對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一,即“一件一碼”,好像商品的身份證,簡稱監管碼。定義 【針對性】藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管,現實監管部門...
《新中國藥品監管與發展經典薈萃》是2011年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是中國醫藥報刊協會中國醫藥工業科研開發促進會。內容簡介 這是一部反映建國60年來我國醫藥發展與監管成就的專著和史書。《新中國藥品監管與發展經典薈萃》由中國...
焦紅,女,漢族,1963年9月生,山東煙臺人,1988年8月參加工作,2000年8月加入中國農工民主黨,碩士研究生學歷,理學學士學位,高級工程師。 現任全國政協常委,國家藥品監督管理局局長,農工黨中央副主席。2018年8月16日,中共中央政治局常務委員...