國務院藥品監督管理部門(National Regulatory Authority,NRA)指主管全國藥品監督管理工作的國家權威機構。 ...
國家藥品監督管理局是國務院部委管理的國家局,由國家市場監督管理總局管理,主要職責是負責藥品、化妝品、醫療器械的註冊並實施監督管理。...
藥品監督管理是指藥品監督管理行政機關依照法律法規的授權,依據相關法律法規的規定,對藥品的研製、生產、流通和使用環節進行管理的過程。國家食品藥品監督管理局是國務院...
中華人民共和國藥品管理法是以藥品監督管理為中心內容,深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監督管理、醫院藥學標準化...
中華人民共和國藥品管理法實施條例是由總理朱鎔基於2002年8月4日頒布的第360號中華人民共和國國務院令,現公布《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,自 2002年9月...
2003年3月《國務院機構改革方案》明確,國家食品藥品監督管理局作為國務院直屬機構,繼續行使國家藥品監督管理的職能,負責食品、保健品、化妝品綜合監督管理和組織協調,...
中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)是國務院綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構,負責起草食品(含食品添加劑、保健...
《關於地方改革完善食品藥品監督管理體制的指導意見》是2013年4月10日國務院以國發〔2013〕18號印發的檔案。該《意見》分充分認識改革完善食品藥品監督管理體制的重要...
中華人民共和國國家藥品監督管理局藥品監督管理司機構簡介 編輯 中華人民共和國國家藥品監督管理局藥品監督管理司是機構改革後國家藥品監督管理局內設機構。...
考慮到藥品監管的特殊性,單獨組建國家藥品監督管理局,由國家市場監督管理總局管理。市場監管實行分級管理,藥品監管機構只設到省一級,藥品經行銷售等行為的監管,由市...
2005年11月18日,國家食品藥品監督管理局公布了《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程式》,為突發公共衛生事件應急所需防治藥品儘快獲得批准提供了制度保障。...
各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構:《國家食品藥品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定》已經國務院批准,現予印發。...
國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門,執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。 第六條藥品監督管理部門設定或者確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品...
2017年5月任國家食品藥品監督管理總局人事司副司長。吳曉天任免信息 編輯 2017年5月25日,國家食品藥品監督管理總局黨組研究決定,任命:吳曉天同志為國家食品藥品監督...
精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門制定、調整並公布。...
簡介國家食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心是根據中央機構編制委員會辦公室《關於原國家藥品監督管理局所屬事業單位劃轉及更改冠名的批覆》(中央編辦復字[2003]...
中華人民共和國藥品管理法實施條例(2016修訂)是國務院於2016年02月06日發布,自2002年09月15日起施行的法律法規。...
國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門,執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。第六條 藥品監督管理部門設定或者確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施...
國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門,執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。 第六條藥品監督管理部門設定或者確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品...
國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門,執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。 第六條藥品監督管理部門設定或者確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品...
中華人民共和國國家藥品監督管理局醫療器械註冊管理司機構簡介 編輯 中華人民共和國國家藥品監督管理局醫療器械註冊管理司是機構改革後國家藥品監督管理局內設機構。...
《國務院關於印發“十三五”國家食品安全規劃和“十三五”國家藥品安全規劃的通知》...國務院食品安全監管有關部門負責建立和完善食品生產經營監督檢查制度和技術規範,...
國家食品藥品監督管理局行政受理服務中心是負責國家局依法承擔的行政許可事項的統一受理和送達工作;負責國家局行政許可受理及審批網路系統,並承擔行政許可審批進度查詢的...
生產新藥或者已有國家標準的藥品的,須經國務院藥品監督管理部門批准,並在批准檔案上規定該藥品的專有編號,此編號稱為藥品批准文號。藥品生產企業在取得藥品批准文號後...
一般指國家食品藥品監督管理總局,是國務院直屬機構。其是國家政府設定的藥品監督管理部門,是我國藥品行政監督管理組織體系一部分,屬於國家藥事管理組織體系範疇。...
“國藥準字”是藥品生產單位在生產新藥前,經國家食品藥品監督管理局嚴格審批後,取得的藥品生產批准文號,相當於人的身份證。其格式為:國藥準字+1位字母+8位數字,...