苯基矽烷鍵合矽膠（phenyl groups chemically bonded silica）是2014年公布的藥學名詞，出自《藥學名詞》第二版。
基本介紹
- 中文名：苯基矽烷鍵合矽膠
- 外文名：phenyl groups chemically bonded silica
- 所屬學科：藥學
- 公布時間：2014年
定義,出處,
定義
苯基鍵合在矽膠基質上的色譜鍵合矽膠填料。
出處
《藥學名詞》第二版。
苯基矽烷鍵合矽膠
相關詞條
- 苯基矽烷鍵合矽膠
苯基矽烷鍵合矽膠（phenyl groups chemically bonded silica）是2014年公布的藥學名詞，出自《藥學名詞》第二版。定義苯基鍵合在矽膠基質上的色譜鍵合矽膠填料。出處《藥學名詞》第二版。1...
- 鍵合相色譜法
鍵合相的種類 非極性鍵合相 非極性烴基，如C18﹑C8﹑C1與苯基等鍵合在矽膠表面；用於反相色譜；長鏈烷基可使溶質的k增大，選擇性改善，載樣量提高，穩定性更好。弱極性鍵合相 醚基和二羥基等鍵合相；用於反相或正相色譜。極性鍵合相 常用氨基﹑氰基鍵合相（氰乙矽烷基≡Si(CH2)2CN）鍵合矽膠；一般用於正相色譜...
- 矽烷偶聯劑
矽烷偶聯劑的套用一般有三種方法：一是作為骨架材料的表面處理劑；二是加入到粘接劑中，三是直接加入到高分子材料中。從充分發揮其效能和降低成本的角度出發，前兩種方法較好。簡介 在分子中具有兩種以上不同的反應基的有機矽單體,它可以和有機材料與無機材料發生化學鍵合(偶聯)。矽烷偶聯劑的化學式為:RSiX₃。X...
- 依託泊苷
用苯基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以乙腈-醋酸鹽緩衝液（pH4.0）（30:70）為流動相，檢測波長為254nm，進樣體積20μL。系統適用性要求 理論板數按依託泊苷峰計算不低於3000。測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。類別 抗腫瘤藥。貯藏 遮光，密封，在...
- 鹽酸偽麻黃鹼
色譜條件：用苯基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以1.16%醋酸銨溶液-甲醇（94:6，用醋酸調節pH值至4.0）為流動相，檢測波長為257nm，進樣體積20µL。系統適用性要求：理論板數按偽麻黃鹼峰計算不低於2000，偽麻黃鹼峰與麻黃鹼峰之間的分離度應大於2.0。測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，...
- 複方磺胺甲戊惡唑鈉滴眼液
色譜條件與系統適用性試驗 用苯基矽烷鍵合矽膠為填充劑；磷酸二氫鉀緩衝液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水使溶解成1000ml，用磷酸調節（pH至2.1）-乙腈（67∶83）為流動相；檢測波長為254nm；柱溫為40℃，理論飯數按甘草酸二鉀峰計算應不低於5000。對照品溶液的製備 取甘草酸二鉀對照品約100mg，精密稱定，置100...
- 鴉片(毒品)
用辛基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以50mmol/L磷酸二氫鉀溶液2.5mmol/L庚烷磺酸鈉溶液-乙腈（5:5:2）為流動相，檢測波長為220nm，進樣體積10µL。系統適用性要求 理論板數按嗎啡峰計算不低於1000。測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算。類別 鎮痛藥...
- 甲磺酸多沙唑嗪
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,以甲醇-磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鉀3.4g,加水800mL和三乙胺4.0mL溶解,用磷酸調節pH值至4.5,用水稀釋至1000mL)(55:45)為流動相,檢測波長為245nm,進樣體積20µL。 系統適用性要求 理論板數按多沙唑嗪峰計算不低於2000。 測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入...
- 鹽酸多柔吡星
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以緩衝液(取十二烷基硫酸鈉1.44g和磷酸0.68ml溶於500ml水中)-乙腈-甲醇(500:500:60)為流動相，檢測波長為254nm，理論板數按鹽酸多柔吡星峰計算應不低於2250。 測定法 取本品約25mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻；精...
- 鹽酸環丙沙星
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以0.025mol/L磷酸溶液-乙腈（87:13）（用三乙胺調節pH值至3.0±0.1）為流動相，流速為每分鐘1.5mL，檢測波長為278nm，進樣體積20µL。系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中，環丙沙星峰的保留時間約為12分鐘，氧氟沙星峰與環丙沙星峰和環丙沙星峰與雜質Ⅰ峰間的分離...
- 鹽酸昂丹司瓊
色譜條件：用氰基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以0.02mol/L磷酸二氫鈉溶液（用氫氧化鈉試液調節pH值至5.4）-乙腈（50:50）為流動相，檢測波長為216nm，進樣體積10µL。系統適用性要求：理論板數按昂丹司瓊峰計算不低於2000。測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留...
- 鹽酸伊托必利
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑（Kromasil C18，4.6mm×250mm，5µm或效能相當的色譜柱），以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用稀磷酸或稀氫氧化鉀溶液調節pH值至4.0）為流動相A，以乙腈為流動相B，按下表進行線性梯度洗脫，檢測波長為258nm，進樣體積20μL。系統適用性要求：對照溶液色譜圖中，伊...
- 普青
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定，用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；流動相A為緩衝液（取磷酸二氫鉀14g和40%氫氧化四丁基銨溶液6.5g，溶解於約700ml水中，用1mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至7.0，用水稀釋至1000ml，混勻）－水－乙腈（52：28：20）;流動相B為上述緩衝液（pH 7.0）－...
- 馬來酸氯苯那敏
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，流動相A為磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫銨11.5g，加水適量使溶解，加磷酸1mL，用水稀釋至1000mL），流動相B為乙腈，按下表進行梯度洗脫，流速為每分鐘1.2mL，檢測波長為225nm，進樣體積10µL。系統適用性要求：氯苯那敏峰保留時間約為23分鐘，氯苯那敏峰與相鄰峰之間...
- 酒石酸布托啡諾
色譜條件：用苯基鍵合矽膠為填充劑，以0.05mol/L乙酸銨溶液（用冰醋酸調節pH值至4.1）-乙腈（70:30）為流動相，檢測波長為280nm，進樣體積20µL。系統適用性要求：對照溶液色譜圖中，理論板數按布托啡諾峰計算不低於2000。測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰...
- 來氟米特
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.0）-乙腈（60:40）為流動相，檢測波長為210nm，進樣體積20µL。 系統適用性要求：系統適用性溶液色譜圖中，來氟米特峰與雜質Ⅲ峰之間的分離度應符合要求。對照品溶液色譜圖中，主成分峰高的信噪比應大於10。測定...
- 洛衡
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇－水－冰醋酸（75：24：1）為流動相；檢測波長為276nm。取吉非羅齊對照品與2,5-二甲苯酚適量，加流動相溶解並稀釋製成每1ml中分別約含0.2mg和0.05mg的溶液，取10μl，注入液相色譜儀，吉非羅齊峰與2，5-=甲苯酚峰的分離度應符合要求，理論板數按吉非羅齊峰計算不低於...
- 二氟尼柳
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以水-甲醇-乙腈-冰醋酸（55:23:30:2）為流動相，檢測波長為254nm，進樣體積5μL。系統適用性要求：理論板數按二氟尼柳峰計算不低於2000。測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。限度：供試品溶液色譜圖中...
- 米非司酮
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以甲醇-水-三乙胺（75:25:0.05）為流動相，檢測波長為304nm，進樣體積10µL。系統適用性要求：理論板數按米非司酮峰計算不低於2000。測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度：供試品溶液的色譜圖中如...
- 頭孢泊肟酯
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑（4.6mm×150mm，5µm或效能相當的色譜柱），以水-甲醇-甲酸（600:400:1）為流動相A，以水-甲醇-甲酸（50:950:1）為流動相B，按下表進行線性梯度洗脫，檢測波長為254nm，流速為每分鐘0.6mL，進樣體積20μL。系統適用性要求：系統適用性溶液色譜圖中，頭孢泊肟...
- 撲濕痛
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以0.05mol/L磷酸二氫銨溶液（用氨試液調節pH值至5.0）-乙腈-四氫呋喃（40:46:14）為流動相，檢測波長為254nm，進樣體積10µL。系統適用性要求：理論板數按甲芬那酸峰計算不低於5000。測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至...
- 普魯卡因青黴素
十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑。1.3 紫外吸收檢測器 2. 色譜條件 2.1 流動相：緩衝液（取磷酸二氫鉀14g和40%氫氧化四丁基銨溶液6.5g溶解於700mL水中，用1mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至7.0，再加水稀釋至1000mL，搖勻）+水 乙腈=52 23 25（用1mol/L氫氧化鉀溶液或10%的稀磷酸溶液調節pH值至7.5±0....
- 氟桂利嗪
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫鉀1.36g，加水溶解並稀釋成1000mL，加三乙胺4mL，用磷酸調節pH值至3.5）（75 : 25）為流動相；檢測波長為253nm。理論板數按鹽酸氟桂利嗪峰計算不低於3000；鹽酸氟桂利嗪峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。取對照溶液20µL，注入液相色譜儀，...
- 地西泮
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以甲醇-水（70:30）為流動相，檢測波長為254nm;，進樣體積10µL。系統適用性要求：理論板數按地西泮峰計算不低於1500。測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。限度：供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，各雜質...
- 氟康唑
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑（4.6mm×250mm，5μm或效能相當的色譜柱），以乙腈-0.063%甲酸銨溶液（20:80）為流動相，柱溫為40℃，檢測波長為260nm，進樣體積20μL。 系統適用性要求：系統適用性溶液色譜圖中，氟康唑峰的保留時間約為10分鐘，雜質Ⅰ峰（相對保留時間約為0.9）與氟康唑峰間...
- 阿德福韋酯
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液為流動相A，以乙腈為流動相B，按下表進行梯度洗脫，檢測波長為260nm，進樣體積10µL。系統適用性要求：系統適用性溶液色譜圖中，阿德福韋峰與阿德福韋單酯峰間的分離度應符合要求，阿德福韋單酯峰與阿德福韋酯峰間的分離度應大於9。測定法...
- 嗎替麥考酚酯
色譜條件：用辛基矽烷鍵合矽膠為填充劑（4.6mm×250mm，5µm或效能相當的色譜柱），以磷酸鹽緩衝液（取三乙胺2mL，加水650mL，混勻，用稀磷酸調節pH值至5.3）-乙腈（65:35）為流動相，柱溫為45°C，檢測波長為250nm，進樣體積10µL。系統適用性要求：嗎替麥考酚酯峰的保留時間約為22分鐘。系統適用性...
- 沙丁胺醇
色譜條件：用辛基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以庚烷磺酸鈉溶液[取庚烷磺酸鈉2.87g與磷酸二氫鉀2.5g，加水溶解並稀釋至1000mL，用磷酸溶液（1→2）調節pH值至3.65]-乙腈（78:22）為流動相，檢測波長為220nm，進樣體積20µL。系統適用性要求：系統適用性溶液色譜圖中，沙丁胺醇峰與特布他林峰之間的分離度應...
- 鹽酸伐昔洛韋
色譜條件：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.0）-甲醇（85:15）為流動相，檢測波長為251nm，柱溫為35℃，進樣體積20μL。系統適用性要求：系統適用性溶液色譜圖中，伐昔洛韋峰與阿昔洛韋峰間的分離度應符合要求。測定法：精密量取供試品溶液、對照溶液與...
- 氯硝西泮
照高效液相色譜法（附錄V D）試驗，用辛烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以磷酸銨溶液（取磷酸銨6.6g，加水950mL使溶解，用0.5mol/L磷酸溶液或1 mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.0，加水至1000mL）-甲醇-四氫呋喃（48 : 42 : 10）為流動相，檢測波長為254nm。取2-氨基-2'-氯-5-硝基二苯酮對照品（雜質I...
