基本介紹
- 西醫學名:風濕性舞蹈病
- 中醫學名:風濕性舞蹈病
- 其他名稱:舞蹈病
- 主要病因:鏈球菌感染
- 多發群體:兒童,青少年
- 傳染性:無傳染性
舞蹈病又稱風濕性舞蹈病。常發生於鏈球菌感染後,為急性風濕熱中的神經系統症狀。病變主要影響大腦皮層、基底節及小腦,由錐體外系功能失調所致。臨床特徵主要為不自主...
亨廷頓舞蹈病(Huntington’s disease, HD)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病,又稱慢性進行性舞蹈病、大舞蹈病。患者一般在中年發病,出現運動、認知和精神方面的症狀。...
小舞蹈病又稱風濕性舞蹈病或Sydenham舞蹈病,多見於5~15歲女童,表現為不自主、無規律的急速舞蹈動作,肌張力降低和精神障礙。青春期後發病率迅速下降,偶有成年婦女...
又稱Sydenham舞蹈病,是一種多見於兒童的疾病,常為急性風濕病的一種表現。臨床特徵為不規則的舞蹈樣動作。...
老年性舞蹈病是指發生於60歲以上老年人,其尾核及殼核大,小神經細胞變性,大腦皮質多不受累。腦部病變部位與Huntington病類似。臨床特點為起病急驟,舞蹈樣動作較輕,...
亨廷頓舞蹈病(Huntington's disease,HD)是一種由IT15基因上CAG重複序列異常擴展所致常染色體顯性遺傳的神經退行性疾病。HD的確切發病機制至今尚不清楚.目前該病尚無...
舞蹈症是肢體及頭部迅速的不規則、無節律、粗大的不能復發隨意控制你們的動作,如轉頸、聳肩、手指間斷性屈伸(擠牛奶樣抓握)、擺手、伸臂等...
風濕性舞蹈病又稱小舞蹈病(chorea minor)、Sydenham舞蹈病(Sydenham's chorea),1864年Thomas Sydenham首先描述。常發生於鏈球菌感染後,為急性風濕熱的神經系統症狀。...
亨廷頓舞蹈症(即Huntington Disease)是一種遺傳神經退化疾病,主要病因是患者第四號染色體上的Huntington基因發生變異,產生了變異的蛋白質,該蛋白質在細胞內逐漸聚集在...
少年型遺傳性慢性舞蹈病即少年亨廷頓氏病。是常染色體顯性遺傳病。...... 少年型遺傳性慢性舞蹈病病理病因 編輯 是常染色體顯性遺傳病,有中樞神經廣泛變性,基底節萎...
亨廷頓舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病。患者一般在中年發病,出現運動、認知和精神方面的症狀。亨廷頓舞蹈症臨床症狀複雜多變,患者...
亨廷頓舞蹈病又稱亨廷頓病(HD),是一種常染色體顯性遺傳的基底節和大腦皮質變性疾病。HD 系由4號染色體短臂4p16.3上的IT15 基因突變。本症起病年齡較晚,多發生...
舞蹈樣動作(chorea)為肢體快速、不規則、無目的、不對稱的運動。小舞蹈病(Sydonham):見於兒童風濕性腦病。...
(二)核黃疽核黃疽的生存者,日後可能發生多種不自主動作,包括舞蹈樣動作。憑病史、智慧型障礙和其他形式的不自主動作可資鑑別。(三)遺傳性進行性舞蹈病本病發病多在...
【概述】 亨丁頓氏舞蹈症乃是一種自體顯性的遺傳型式,意即它可影響兩性,只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因,皆會表現出病徵。亨丁頓氏舞蹈症通常一直到30~50歲才...
舞蹈樣不自主運動是不自主運動的一種臨床表現。不自主運動或稱異常運動,為隨意肌的某一部分、一塊肌肉或某些肌群出現不自主收縮。是指患者意識清楚而不能自行控制...
Huntington病(Huntington’s Disease,HD)又稱Huntington舞蹈病、慢性進行性舞蹈病(chronic progressive chorea)、遺傳性舞蹈病(hereditary choreahe),於1872年由美國醫生...
舞蹈病,也稱亨延頓病,運動過多而肌緊張不全。病變部位:新、舊紋狀體病變(神經元變性)症狀:不自主的上肢和頭部的舞蹈樣動作,肌張力降低。...