羰基碳（異頭碳）沒有參與形成糖苷鍵，因此可被氧化充當還原劑的糖。
羰基中的C=O雙鍵是強極性雙鍵，羰基碳原子帶有較多正電荷（核電荷），可以受親核試劑進攻發生親核加成反應。
羰基碳（異頭碳）沒有參與形成糖苷鍵，因此可被氧化充當還原劑的糖。
羰基碳(異頭碳)沒有參與形成糖苷鍵,因此可被氧化充當還原劑的糖。...... 羰基碳(異頭碳)沒有參與形成糖苷鍵,因此可被氧化充當還原劑的糖。羰基中的C=O雙鍵是...
羰基(carbonyl group)是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連線而成的有機官能團(C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。...
有機化學中,羰基化合物指的是一類含有羰基的化合物。根據環境的不同,羰基化合物可以指:醛、酮、羧酸及羧酸衍生物(包括酸酐、醯鹵、醯胺、酯等)的合稱。配位...
同碳二醇,又稱為胞二醇、偕二醇。是指有機化合物中的同一個碳原子上連有兩個羥基的二醇,通常是反應過程中的中間體。...
碳氧化合物是指只由碳與氧組成的化合物。最簡單常見的碳氧化物包括一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO2)。除了這兩種為人熟知的無機物,碳與氧其實還能構成許多穩定或不...
酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵,同時這個碳原子還和另外兩個碳原子形成共價鍵結構式。酮基能夠強烈吸收300nm 左右光波的基團,含酮基的高分子容易吸收紫外線而...
氰化物或噻唑鹽催化下醛羰基碳對α,β-不飽和化合物的1,4-加成反應,生成1,4-二羰基化合物及其類似物。Stetter反應是一種羰基的極性轉換反應。在反應條件下,...
官能團,是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上,官能團對有...
酮類是指羰基與兩個烴基相連的化合物。根據分子中烴基的不同,酮可分為脂肪酮、脂環酮、芳香酮、飽和酮和不飽和酮。...
酮是羰基與兩個烴基相連的化合物。根據分子中烴基的不同,酮可分為脂肪酮、脂環酮、芳香酮、飽和酮和不飽和酮。 芳香酮的羰基直接連在芳香環上;羰基嵌在環內...
親核試劑易與羰基發生反應。在反應過程中,羰基碳發生sp3雜化而與親核試劑鍵合,氧原子則被質子化: RCHO + Nu- → RCH(Nu)O- RCH(Nu)O- + H+ → RCH(Nu...
含有羰基的化合物發生異裂失去負離子的片段留下的帶正電的片段,(一般正電荷是在碳原子上),這樣的保留羰基的正離子就叫做羰基正離子。羰基正離子的產生可以是羧酸...
醛是在其羰基碳原子上結合著兩個氫原子或一個氫原子和一個烴基的化合物,通式為RCHO。酮是在其羰基碳原子上結合著兩個烴基的化合物。...
羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團,叫做醛基,醛基結構簡式是-CHO,醛基是親水基團,因此有醛基的有機物(如乙醛等)有一定的水溶性。...
醇醛縮合反應即羥醛縮合反應。具有α-H的醛或酮,在鹼催化下生成碳負離子,然後碳負離子作為親核試劑對醛或酮進行親核加成,生成β-羥基醛,β-羥基醛受熱脫水生成...
在p-∏共軛體系中,電子的離域使羥基氧原子上的電子云向羰基轉移,導致羥基氧上的電子云密度有所降低,羰基碳上的電子云密度有所增加。因此,p-∏共軛效應的結果,...
▪ 在羰基碳上 離去基團基本性質 編輯 在親核取代反應中,被親核試劑進攻的反應物稱為底物(substrate),而從底物分子中帶著一對電子斷裂出去的原子或原子團稱為離...
環丙酮環系水合形成羰基水合物(偕二醇),羰基碳變為sp雜化,可以使所需的鍵角減小,緩解張力。因此環丙酮環系的水合物比較穩定。...
【中文名稱】吖酮;1-十二烷基氮雜環庚烷-2-酮;N-月桂基氮雜環庚烷-2-酮;N-月桂基己內醯胺 【英文名稱】Azone 【結構或分子式】 分子結構: 羰基碳原子以sp2...
於是格氏試劑的親核碳進攻親電的羰基碳,雙鍵打開,新的C-C鍵形成。又例如烯烴與溴的加成,溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子...
同共軛效應又稱 p 軌道與 p 軌道的 型重疊。甲基以上的烷基,除有超共軛效應外,還可能產生同共軛效應。 所有同共軛效應,原是指 碳原子上的 C—H 鍵與鄰近的...
具有α-H的醛或酮,在鹼催化下生成碳負離子,然後碳負離子作為親核試劑對醛或酮進行親核加成,生成β-羥基醛,β-羥基醛受熱脫水生成α-β不飽和醛或酮。在稀鹼...
環己酮,有機化合物,為羰基碳原子包括在六元環內的飽和環酮。無色透明液體,帶有泥土氣息,含有痕跡量的酚時,則帶有薄荷味。不純物為淺黃色,隨著存放時間生成雜質...