纖顫電位(fibrillation potential)是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:纖顫電位
- 外文名:fibrillation potential
- 所屬學科:神經病學
- 公布時間:2020年
纖顫電位(fibrillation potential)是2020年公布的神經病學名詞。
纖顫電位(fibrillation potential)是2020年公布的神經病學名詞。定義一種異常自發電位,為肌纖維興奮性增高自發收縮所引起的單個肌纖維的電活動。大多在肌肉失神經支配2周后出現,波形為正相起始的雙相波,...
纖顫電位 fibrillation potential 由失神經支配的肌纖維對乙醯膽鹼的敏感性增高或肌肉細胞膜電位的穩定性下降所致的單個肌纖維的自發放電。纖顫電位多呈雙相,起始為正相,後為負相,時限1—2ms,波幅20—200μV,頻率2—30Hz,聲音為尖...
它以2~10個電位峰成群出現,以5~60Hz的頻率引燃,以0.2~1.0s的間隔有規律地重複。肌纖顫在四肢、顏面、舌肌都可出現,但以舌肌最明顯。這是因為除舌肌外,其他部位有皮膚覆蓋不易發現。病因 1肌萎縮側索硬化症;2進行性脊肌...
它們會自發地發放電位,也就是纖顫電位。神經電圖對周圍神經損傷具有重要的診斷價值。肌電圖的異常只能證明神經原性損害,而神經電圖改變則使損害定位更為明顯。MCV對周圍神經外傷很敏感,與運動纖維粗纖維易受傷有關。2.根據神經肌電圖...
肌電圖所見纖顫電位在本病出現率極高,甚達95%~100%。輕收縮時,運動單位的電位時限延長,波幅增高,重收縮時運動單位數量減少,神經傳導速度(NCV)正常,提示神經源性受損。電生理(NCV和EMG)檢查可反映SMA的嚴重程度和進展程度,但...
肌電圖最初改變時運動單位動作電位(MUAP)降低,發病2~5周可見纖顫電位或正相波,6~10周近端纖顫電位明顯,遠端纖顫電位可持續數月。診斷 2010年中國吉蘭一巴雷綜合徵診治指南 急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓,可伴有雙側第...
當肌肉沒有張力,說明肌肉已完全萎縮,即使神經有再生的可能,手術也無效。相反,也可對麻痹多年的病人行手術治療,只要肌肉對直流電刺激還有反應,肌電圖表明至少肌肉還有功能(有纖顫電位存在),都可能行手術治療。⑤其他:Larenne(1995...
陽性表現為踝管內或遠端的傳導減慢以及內在肌纖顫電位。與異常末端運動延遲的敏感性(54%)相比,異常感覺傳導速率的敏感性更高(90%)。因而當異常的運動傳導延遲不存在時並不足以排除踝管綜合徵的診斷。儘管電生理檢查結果準確,但其...
自發電位 如纖顫電位、正相電位,在肌病時十分常見,一般在疾病早期出現。推測為肌肉病變時,肌纖維局灶性壞死,部分肌纖維與終極分離,造成暫時性失神經支配所致。更多的學者認為,原因是病變肌肉細胞內鉀離子濃度降低,使靜息膜電位...
診斷:肌電圖呈典型神經源性改變。靜息狀態下可見纖顫電位、正銳播,有時可見束顫電位;小力收縮時運動單位電位時限增寬、波幅增大、多相波增加,大力收縮呈現單純相。神經傳導。運動誘發電位有助於確定上運動神經元損害。1.輕度萎縮:肌...
各型肌營養不良症均可見到肌源性受損的肌電圖表現。包括運動單位平均時限縮短,運動單位電位平均幅度下降,多相電位增加,重收縮時出現干擾相,運動單位範圍縮小,運動單位電位最大幅度下降等,此外還可見到纖顫電位,正相電位等等。4.肌...
插入電位活動增強、纖顫電位和正銳波;自發奇異高頻放電;低波幅、短時限,多相運動單位電位。組織病理檢查 最好選擇股四頭肌、三角肌等近端肌肉。肌炎的主要病理變化:是肌細胞受損、壞死和炎症,以及由此而繼發的肌細胞萎縮、再生、肥大...
肩胛帶肌和手部肌肉肌萎縮明顯,肌肉收縮時出現震顫和痙攣,無束顫,腱反射中度活躍。②血清CK不升高,有時反而降低。EMG一般正常,無纖顫電位,有時可見短時限低波幅動作電位或多相波百分比增多。除Ⅰ型及Ⅱ型肌纖維輕度萎縮及偶見變性...
1.確定有無損傷及損傷的程度 完全損傷時肌肉不能自主收縮,記錄不到電位,或出現纖顫電位、正銳波等;部分損傷時可見平均時限延長,波幅及電壓降低,變化程度與損傷的輕重有關。 2.有助於鑑別神經源性或肌源性損害 一般認為,自發電位...
(2)肌電圖 呈肌源性變化,表現為靜息時自發性纖顫電位、正銳波、插入激惹。收縮時呈短時限、低振幅、多相性電位。刺激時出現反覆高頻放電。(3)MRI 可顯示肌肉異常部位及範圍,有利於監測病情和指導肌活檢部位。(4)肌肉活體組織...
在急性期、去神經支配和肌肉變性可以使74%的PM患者和33%的DM患者出現纖顫電位。其他特點包括低幅短程運動單位和多相電位。肌電圖很難區分肌炎和類固醇誘導性肌病。(11)磁共振(MR)PM/DM患者可以有特徵性的磁共振異常表現。這些圖像...
前臂在手旋前位不能屈曲肘關節,肌電圖描記癱瘓肌示正銳波及纖顫電位、運動單位減少、多相電位增多、神經傳導速度減慢。(二)肌皮神經病(musculocutaneous nerve disease) 主要表現二頭肌與上臂肌萎縮,上臂屈側面平坦,肘關節屈曲力...
體感誘發電位檢查發現右正中神經SEP的N9、P9、N11、P14未引出,N20、P25潛伏期延長,雙脛神經SEP和窩左右中央記錄P30和P38潛伏期延長。肌電圖顯示右脛前肌出現纖顫電位,時限加寬,重收縮呈單純相。右外展小指肌出現時限加寬,波幅增高...
體感誘發電位檢查發現右正中神經SEP的N9、P9、N11、P14未引出,N20、P25潛伏期延長,雙脛神經SEP和?窩左右中央記錄P30和P38潛伏期延長。肌電圖顯示右脛前肌出現纖顫電位,時限加寬,重收縮呈單純相。右外展小指肌出現時限加寬,波幅增高...
體感誘發電位檢查發現右正中神經SEP的N9、P9、N11、P14未引出,N20、P25潛伏期延長,雙脛神經SEP和?窩左右中央記錄P30和P38潛伏期延長。肌電圖顯示右脛前肌出現纖顫電位,時限加寬,重收縮呈單純相。右外展小指肌出現時限加寬,波幅增高...
1、神經電生理:肌電圖呈典型神經源性改變。靜息狀態下可見纖顫電位、正銳播,有時可見束顫電位;小力收縮時運動單位電位時限增寬、波幅增大、多相波增加,大力收縮呈現單純相。神經傳導速度正常。運動誘發電位有助於確定上運動神經元損害...
(3)肌電圖:小力收縮時表現為時限短、波幅小的多相運動單位;大力收縮時次奧小為纖顫電位、正弦波和插入性刺激、奇異的高頻重複放電。(4)免疫學檢查:ESR、CRP、γ-GT、IgG、IgM、IgA、IC可有增高,C3、C4減少,抗Jo-1抗體、抗...
僅少數患者出現陽性後果。15%患者的三角肌、岡上肌、岡下肌、肱二頭肌呈單純相,不足10%的病例在肌電圖上表現為三角肌岡上肌和岡下肌有纖顫電位。3.X線檢查 頸椎X線平片可見頸椎椎體有明顯增生性改變及椎間隙狹窄,前者占70%左右...
3.肌電圖:可見纖顫電位,巨大電位,運動神經傳導速度多正常。4.MRI:可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。四、鑑別 有時需與頸椎病、高頸段腫瘤、脊髓蛛網膜炎等鑑別。無有效療法,以對症為主。一、呼吸困難者,吸氧,必要...
肌強直放電(myotonic discharge)是2014年公布的物理醫學與康復名詞。定義 頻率在20~80Hz的重複放電。有兩種類型:雙相的棘波電位(先正後負),時限短於5ms,與纖顫電位類似;與正銳波類似的時限為5~20ms的正相波。這兩種形式都是在...
3.神經電生理、CT、MRI檢查與其他周圍神經病進行鑑別。神經電生理檢查可見失神經電位、纖顫電位和肌纖維顫搐放電,運動和感覺神經傳導速度均減慢,在頸髓和鎖骨上之間可檢出運動傳導阻滯。體感誘發電位可見N9消失。診斷 主要依靠病史、臨床...
(3)肌電圖: 肌電圖有三種表現:小力收縮時運動電位表現為時限短、波幅小的多相運動單位;大力收縮時表現為纖顫電位、正弦波和插入性刺激、奇異的高頻重複放電。(4)免疫學檢查:抗Jo-1抗體、抗Mi-2抗體可陽性,ESR、CRP、γ-GT、...
2、神經電生理檢查可見失神經電位、纖顫電位和肌纖維顫搐放電(myokymicdischarge),運動和感覺神經傳導速度均減慢,在頸髓和鎖骨上之間可檢出運動傳導阻滯。體感誘發電位可見N9消失。鑑別診斷 本病的診斷主要依靠病史和臨床表現。鑑別診斷:...