《細菌對氟喹諾酮類藥物耐藥機制的研究》是依託四川大學,由馮萍擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:細菌對氟喹諾酮類藥物耐藥機制的研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:馮萍
- 依託單位:四川大學
- 批准號:39500128
- 申請代碼:H2201
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:1996-01-01 至 1998-12-31
- 支持經費:8.5(萬元)
《細菌對氟喹諾酮類藥物耐藥機制的研究》是依託四川大學,由馮萍擔任項目負責人的青年科學基金項目。
氟喹諾酮類是治療沙門氏菌感染的一線藥物,由於在醫學臨床廣泛套用和動物養殖過程中促生長套用,導致耐藥性的產生,給臨床治療帶來困難。藥物靶位突變和外排泵作用增強是沙門氏菌對氟喹諾酮類產生耐藥的主要機制。本課題首先對我國養殖...
本課題有助於進一步揭示細菌對喹諾酮類的耐藥機制,為臨床防控耐藥菌株的產生和傳播提供理論依據。結題摘要 大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌,是臨床重要致病菌,可引起多種感染。近年來,腸桿菌科細菌對氟喹諾酮類等抗菌藥的耐藥性日益嚴重,...
本品和其他氟喹諾酮類藥物相似,均為殺菌劑。其殺菌機理為抑制DNA旋轉酶的活性,從而抑制細菌DNA的複製。細菌對培氟沙星的耐藥性是由於細菌的染色體突變所致。突變使細菌DNA旋轉酶發生改變,或影響細胞膜的通透性。後者也可影響其他抗生素...
氟喹諾酮類對G-桿菌,包括綠膿桿菌均有良好抗菌作用,對G+球菌也具一定抗菌活性,尤其對耐藥G-桿菌,仍可呈現敏感。臨床用於治療 臨床上常用氟喹諾酮類藥物主要有諾氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依諾沙星(Enoxacin氟啶酸)...
喹諾酮類藥(quinolones)為人工合成的抗菌藥,最早套用的如萘啶酸(nalidixic acid)和吡哌酸(pipemidic acid),僅用於泌尿道和腸道感染,因療效差、耐藥性發展迅速,套用日趨減少。簡介 80年代合成的4-氟喹諾酮類如環丙沙星、氧氟...
a、細菌耐藥率越來越高,耐藥範圍越來越廣,對新藥耐藥產生越來越快。b、出現首株對青黴素耐藥的肺炎鏈球菌,20年以上;對大環內酯類藥物的耐藥歷時16年以上;對氟喹諾酮類藥物耐藥歷時短短4年!c、對金葡菌耐藥平均耐藥發生率60%, ...
該品和其他氟喹諾酮類藥物相似,均為殺菌劑。其殺菌機理為抑制DNA旋轉酶的活性,從而抑制細菌DNA的複製。細菌對培氟沙星的耐藥性是由於細菌的染色體突變所致。突變使細菌DNA旋轉酶發生改變,或影響細胞膜的通透性。後者也可影響其他抗生素...
③ 另有研究認為喹諾酮類還可能與抑制細菌RNA 和蛋白質合成,誘導菌體DNA 錯誤複製等有關。耐藥性 細菌對喹諾酮類天然耐藥率極低,但後天耐藥卻發展很快,該類藥物之間有交叉耐藥性。臨床常見的耐藥菌包括銅綠假單胞菌、腸球菌和金...
該藥的作用機制及細菌耐藥情況參見諾氟沙星。為殺菌劑,現一般認為喹諾酮類作用於細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。動力學 口服該品250mg和500mg後,高峰血藥濃度分別為1.45mg/L和2.56mg/L,生物...
對該品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。注意事項 1、由於大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2、該品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜...
由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。14.本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。15.腎功能...
細菌的雙股DNA扭曲成為袢狀或螺旋狀(稱為超螺旋),使DNA形成超螺旋的酶稱為DNA迴旋酶,喹諾酮類妨礙此種酶,進一步造成染色體的不可逆損害,而使細菌細胞不再分裂。它們對細菌顯示選擇性毒性。當前,一些細菌對許多抗生素的耐藥性可因...
對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。注意事項 1.本品宜空腹服用,並同時飲水250ml。2.由於目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見,應在給藥前留取尿標本培養,參考細菌藥敏結果調整用量。3.本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可...
對本品及氟喹諾酮類過敏的患者禁用。注意事項 1、由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2、本品大劑量套用或尿PH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,...
左氟沙星注意事項 編輯 播報 注意事項: 1.由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。 2.本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,...
1.該品靜脈滴注時間為每100ml不得少於60分鐘。不宜與其他藥物包括多價金屬離子如鎂、鈣等溶液同瓶混合滴注。2.由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。⒊ 該品大...
對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。注意事項 1.由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2.本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生...
對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。注意事項 1.由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2.本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生...
它們對細菌顯示選擇性毒性。當前,一些細菌對許多抗生素的耐藥性可因質粒傳導而廣泛傳布。本類藥物則不受質粒傳導耐藥性的影響,因此,本類藥物與許多抗菌藥物間無交叉耐藥性。喹諾酮類是主要作用於革蘭陰性菌的抗菌藥物,對革蘭陽性菌的...
對該品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。【注意事項】1.由於大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2.該品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,...
近年來銅綠假單孢桿菌對氟喹諾桐類抗生素耐藥機制的研究進展進行簡要綜述,氟喹諾酮類抗生素作用的靶位點DNA促旋酶和拓撲異構酶Ⅳ各亞基的編碼基因gyrA和gyrB基因與parC和parE基因的突變與其耐藥性有關;外膜通透性屏障和主動外排系統的...
近年來細菌對氟喹諾酮類耐藥性明顯增高,尤以大腸桿菌為著,耐藥率可高達50%以上。本品的作用機制是通過抑制細菌的DNA旋轉酶而起殺菌作用。本品為黃綠色澄明液體。動力學 健康人靜脈滴注頭孢磺啶鈉0.1g後,血藥峰濃度(Cmax)為2....
對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。注意事項 1.由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2.本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生...
對該品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。注意事項 1.由於大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2.該品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜...