系統性硬化(systemic scleredema)是2018年公布的核醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:系統性硬化
- 外文名:systemic scleredema
- 所屬學科:核醫學
- 公布時間:2018年
系統性硬化(systemic scleredema)是2018年公布的核醫學名詞。
系統性硬化 系統性硬化(systemic scleredema)是2018年公布的核醫學名詞。定義 一種原因不明,臨床上以局限性或瀰漫性皮膚增厚和纖維化為特徵的全身性疾病。可影響心、肺和消化道等器官。出處 《核醫學名詞》第一版。
肢端硬化綜合徵又名系統性硬皮病、進行性系統性硬化。本病為結締組織的一種瀰漫性病變,其特徵為炎症性、纖維性和退行性變化伴血管病變。主要累及皮膚(硬皮病)、滑膜以及一些內臟器官(如食管、腸道、心、肺、腎等)。原因 本病病因尚不...
系統型硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統型硬皮病又稱系統型硬化症。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼瘡而居第二位。患者以女性較多,女性與男性之比約為3∶1。發病年齡以20~50歲多見。關節...
進行性系統性硬化病 進行性系統性硬化病(progressive systemic sclerosis)是2002年公布的醫學名詞。公布時間 2002年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第七分冊》第一版。
70%~90%系統性硬化病患者抗核抗體為陽性,免疫學檢測螢光核型可為斑點型、核仁型或抗著絲點型。50%~90%的CREST綜合徵和60%~80%的局限型硬皮病患者可檢出抗著絲點抗體,且抗著絲點抗體很少見於其他結締組織病,因此被認為是CREST...
瀰漫型系統性硬皮病是系統性硬皮病的一種,是一種以瀰漫性皮膚增厚和纖維化為特徵的全身性自身免疫病。病變特點為皮膚纖維增生及血管洋蔥皮樣改變,最終導致皮膚硬化、血管缺血。本病累及遠端和近端肢體,面部和軀幹對稱性、廣泛性地皮膚...
《MiR-145在系統性硬化症皮膚纖維化中的作用及機制研究》是依託中南大學,由左曉霞擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 全身多器官進行性纖維化是系統性硬化症高死亡率的主要原因,因此,阻斷TGF-β信號通路誘導的成纖維細胞過度活化將是...
多發性硬化患者不僅麻疹病毒抗體效價增高,其他多種病毒抗體效價也增高。感染的病毒可能與中樞神經系統(CNS)髓鞘蛋白或少突膠質細胞存在共同抗原,即病毒胺基酸序列與MBP等神經髓鞘組分的某段多肽胺基酸序列相同或極為相近,推測病毒感染後體內...
局限型系統性硬皮病是系統性硬皮病的一種,是一種以局限性皮膚增厚和纖維化為特徵的全身性自身免疫病。病變特點為皮膚纖維增生及血管洋蔥皮樣改變,最終導致皮膚硬化、血管缺血。本病限於遠端肢體和面部的對稱性皮膚損害,較遲出現內臟損害...
(1)頸動脈內膜剝脫術(CEA):手術剝離增厚的頸動脈內膜及硬化斑塊,多在全麻下進行,要求患者無較嚴重的心、肺或其他系統性疾病;(2)頸動脈支架植入術(CAS):為微創手術,於病變位置放置支架,撐開狹窄的血管壁,使病變的血流...
硬皮病(scleroderma)是一種從皮膚及內臟器官結締組織局限性或瀰漫性纖維化或硬化,最後發生萎縮為特徵的自身免疫性疾病。根據皮損範圍及是否有系統損害可分為局限性(localized scleroderma)和系統性(systemic scleroderma)兩型,系統性硬皮病...
系統性硬化是一種慢性多系統疾病。初發症狀往往是非特異性的,包括雷諾現象、乏力、肌肉骨骼痛,這些症狀持續幾周或幾個月後才出現其他指征。具有特異性的硬皮病早期臨床表現是皮膚腫脹增厚,開始於手指和手。隨後出現多種多樣的表現,...
全身性硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。疾病概述 累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症,全身性硬皮病在結締組織病中僅次於紅斑狼瘡而居第二位。疾病症狀 (一) 局限性硬皮病 (localized sc le ro...
小兒硬皮病,是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化、進而硬化為特徵的結締組織病,包括系統性硬化、局灶性硬皮病、嗜酸性筋膜炎等多種。疾病症狀 硬皮病主要外部症狀存在於皮膚,硬皮病患者的免疫紊亂,皮膚膠原蛋白代謝異常,膠原蛋白沉積...
泛發性硬皮病表現為點滴狀斑、塊狀和線狀等損害,部分或全部存在,損害面積大,可累及全身各個部位,但面部很少受累,皮損有融合傾向,常伴有關節痛、股痛、神經痛、偏頭痛和精神障礙等,部分病例可轉化為系統性硬化症,所以對泛發性...
有些病人只發生皮膚硬化,稱為局限性硬皮病;而有些病人還同時發生心、肺、胃腸和腎等內臟纖維化和硬化,這種情況被稱為系統性硬皮病,往往病情嚴重,預後較差,本病在結締組織病中僅次於紅斑狼瘡而居第二位,患者以女性較多,女性與男性...
局灶性硬皮病幾乎不發展為系統性硬化症,但某些系統性硬化症患者卻有硬斑病斑塊或局灶性線狀硬皮病病變。成人局灶性硬皮病患者多關注的是不適和外貌改變,罕見內臟病變。但在兒童,該病更為嚴重。線狀硬皮病可引起生長障礙,產生深遠影響...