皮膚硬化

皮膚硬化是指皮膚發生局限性或瀰漫性變硬或硬結的病理變化，多為真皮和皮下組織水腫、細胞浸潤和膠原纖維增生所致。皮膚硬化常見於結締組織疾病、代謝性疾病、物理性皮膚病變以及腫瘤與某些遺傳病。皮膚硬化的病因很多，應儘早找出病因，及時針對病因進行治療。

基本介紹

• 就診科室：皮膚性病科
• 常見病因：真皮和皮下組織水腫、細胞浸潤和膠原纖維增生
• 常見症狀：硬皮病病變處硬如木板或腫脹性發硬

病因

1.結締組織疾病
硬皮病、CRST綜合徵、重疊綜合徵。
2.代謝性疾病
黏液性水腫、脛前黏液水腫、黏液水腫性苔蘚。
3.物理性皮膚病變
新生兒硬化病、慢性放射性皮炎、新生兒皮下脂肪壞死、化學或毒物如職業性硬皮症、矽膠相關的硬皮病等。
4.腫瘤及遺傳性疾病
類癌綜合徵、成人早老症及早老綜合徵。

臨床表現

系統性硬皮病為自身免疫性疾病，病變可波及皮膚及內臟全身。一種硬皮病病變處硬如木板、伴有色素沉著或萎縮，如成人早老症、放射性皮炎、靜脈曲張綜合徵。另一種硬皮病為腫脹性發硬，而無色素沉著、皮膚表面平滑而有一定彈性感，如淋巴水腫、血管淤積、代謝性黏蛋白沉積等。

檢查

1.血清學檢查
70%～90%系統性硬化病患者抗核抗體為陽性，免疫學檢測螢光核型可為斑點型、核仁型或抗著絲點型。50%～90%的CREST綜合徵和60%～80%的局限型硬皮病患者可檢出抗著絲點抗體，且抗著絲點抗體很少見於其他結締組織病，因此被認為是CREST綜合徵的標記抗體。抗Scl-70抗體見於40%～60%瀰漫型硬皮病患者，通常認為是硬皮病的標記抗體。結締組織疾病患者血沉通常增快。
2.病理檢查
系統性硬皮病組織病理變化：早期真皮膠原纖維腫脹、血管周淋巴細胞浸潤。晚期炎症不明顯，膠原束增厚有玻璃樣透明變性，血管壁纖維增生變厚，血管內皮細胞增生，管腔變窄，甚至栓塞、皮膚硬化，表皮萎縮色素增加。放射性皮炎則表現為表皮角化過度及萎縮、棘層細胞排列紊亂、可見角化不良細胞、明顯小血管擴張、膠原纖維均質化。

診斷

診斷要點如下。
1.不同部位、不同年齡及不同性別的皮膚柔軟程度不一。當皮膚硬度超過相應範圍時，即稱為皮膚硬化。
2.結締組織疾病所致皮膚硬化常伴有雷諾現象，毛細血管擴張及多器官受累，實驗室檢查常提示血沉增快，自身抗體陽性。
3.代謝性疾病所致皮膚硬化，皮膚硬化的範圍常較局限，以下肢為主，且通常可出現高代謝症候群，或甲狀腺功能低下的表現。
4.類癌綜合徵及成人早老綜合徵所致皮膚硬化，前者常在皮膚硬化的同時，可發現消化道、呼吸道、心臟、肝臟等臟器受累。後者常伴有發育障礙。
5.物理因素所致者，通過詢問病史即可鑑別。

治療

1.結締組織疾病所致硬化
糖皮質激素是首選藥物，診斷一旦確立應及早套用。開始的劑量要足夠，以儘快控制病情。免疫抑制劑常作為糖皮質激素的聯合用藥，能提高療效，減少大劑量激素的副作用。
2.代謝性疾病所致硬化
甲亢所致脛前黏液性水腫常採用抗甲狀腺藥物治療及其他藥物治療，如複方碘口服液及β受體阻滯劑等。甲狀腺功能減退所致者，甲狀腺素治療常有特效。
3.類癌綜合徵所致硬化
常需手術切除惡性腫瘤；成人早老症及早老綜合徵常無特效治療。
4.物理因素所致硬化
新生兒硬化病常需保暖。慢性射線皮炎，則需脫離放射線照射、對症治療。
5.局部皮膚硬化
常可採用皮質激素局部注射，局部理療或皮質激素軟膏塗擦。