肢端硬化型硬皮病特點是對稱地自手、足開始。初發症狀為手部雷諾現象,常於精神激動時,手及指部出現陣發性蒼白,發冷及麻木感,冬重夏輕。
基本介紹
- 中醫病名:無
- 別名:肢端硬化型硬皮病
- 常見發病部位:手及指部
- 常見症狀:手部雷諾現象
肢端硬化型硬皮病特點是對稱地自手、足開始。初發症狀為手部雷諾現象,常於精神激動時,手及指部出現陣發性蒼白,發冷及麻木感,冬重夏輕。
肢端硬化型硬皮病特點是對稱地自手、足開始。初發症狀為手部雷諾現象,常於精神激動時,手及指部出現陣發性蒼白,發冷及麻木感,冬重夏輕。...
肢端硬皮病 [1] 有雷諾氏現象,皮損從遠端向近端發展,軀幹、內臟累及少,病程進展慢,預後好;瀰漫性硬皮病病變由軀幹向遠端擴展,雷諾現象少,內臟受累多。病情重,病變...
肢端硬化綜合徵又名系統性硬皮病、進行性系統性硬化。本病為結締組織的一種瀰漫性病變,其特徵為炎症性、纖維性和退行性變化伴血管病變。主要累及皮膚(硬皮病)、滑膜...
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病,此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變...
系統型硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統型硬皮病又稱系統型硬化症。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼瘡而居第二位。...
少數患者可轉為 系統性硬皮病 。(四)系統性硬化症肢端型和瀰漫型的主要不同點在於肢端型開始於手 、足、面部等處,受累範圍相對局限,進展速度較緩,預後較好。
2)系統性硬化症 包括肢端硬皮病、瀰漫性硬皮病、CREST綜合徵(包括肢端硬化和毛細血管擴張,鈣質沿積,雷諾氏現象,食管蠕動異常症狀,此為系統性硬化的一個類型,予後...
本病指因長期反覆接觸氯乙烯及其聚合物等化學物質而引起的肢端硬皮病樣改變。部分患者可同時伴有肢端骨質吸收,故又稱肢端骨溶症。據報導本病主要發生於徒手清洗反應...
系統性硬化症最多見的初期表現是雷諾現象和肢端、面部腫脹,並有手指皮膚逐漸增厚。部分病例首發症狀為雷諾現象,雷諾現象可先於硬皮病的其他症狀(手指腫脹、關節炎、內...
1.全身性硬化症a.硬皮病(Scleroderma)b.CREST徵候群c.Overlap Syndrome2.局部性硬化a.硬斑(Morphea)b.線性硬皮症3.化學藥物引起的硬化症狀...
局限型系統性硬皮病初期最多見的臨床表現是雷諾現象和肢端(主要是肘或膝的遠端)、面部及頸部腫脹,皮膚逐漸增厚硬化。即硬化部位局限在手指(趾)和面部與頸部。手指(...
瀰漫型系統性硬皮病最多見的初期臨床表現是雷諾現象和肢端、面部及頸部腫脹,皮膚逐漸增厚硬化,繼而硬化瀰漫至軀幹部。即皮膚硬化病變從手指(趾)和面部開始,向心性擴...
至病程後期真皮明顯變薄、硬化、彈性纖維逐漸消失,皮下組織也萎縮,毛囊、皮脂腺萎縮或消失,但汗腺仍存在,炎性浸潤逐漸消退。萎縮性慢性肢端皮炎鑑別診斷 編輯 ...
病變從皮膚沿及肌肉,常使多處肌肉受累,出現肌肉硬化、萎縮、無力、輕癱和攣縮等,可累及面肌、眼肌、球部,出現面癱、復視、眼球震顫、延髓性麻痹以及肢端動脈痙攣...
(3)疾病類型以瀰漫型居多,皮膚腫脹硬化的範圍更廣泛,程度更重。(4)具有皮膚瘙癢的患者多,並且有的較為劇烈。(5)肢端發生雷諾現象及潰瘍的患者較女性少。
硬皮病(scleroderma)是一種從皮膚及內臟器官結締組織局限性或瀰漫性纖維化或硬化,最後發生萎縮為特徵的自身免疫性疾病。根據皮損範圍及是否有系統損害可分為局限性(...
但是這種心肌缺血是一過性的,當肢端雷諾現象緩解後,心臟的血管痙攣也緩解。Bulkley等對52例進行性系統性硬化症患者心臟的屍解資料進行分析,其中23人在右,動室具有...
一般系統性硬皮病出現鈣沉積時,其臨床症狀象肢端硬化病。肢端硬化病和鈣沉積伴發常被認為是Thibierge-Weissenbach綜合徵或CRST或CREST綜合徵,其症狀通常由皮膚鈣化、...
進行抗Th/To抗體的指征有:①肢端皮膚硬化,手指及掌指(跖趾)關節近端皮膚增厚、緊繃、腫脹,並可累及全身。②指硬化、指尖凹陷性瘢痕,或指墊消失。③面部腫脹,雙...
瀰漫性筋膜炎鑑別診斷 1.硬皮病 需與局限性硬皮病及系統性硬皮病(肢端型)鑑別。局限性硬皮病的特點是皮膚經曆局限性腫脹、繼之硬化、最後萎縮的3個階段。 2.成人...
常合併系統性硬皮病(肢端型多見)、系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎以及乾燥綜合徵、多動脈炎等。尤其與硬皮病重疊多見,因此雷諾現象(RP)常出現在肌肉症狀之前。OLS...
Civatte皮膚異色症 遺傳性硬化性皮膚異色症 著色性乾皮病 遺傳性肢端角化性皮膚異色病8.有傳染性的白色表現黏膜病麻風及麻風性白斑 梅毒及梅毒性白斑 獲得性免疫...