硝苯地平

硝苯啶一般指本詞條

硝苯地平,用於預防和治療冠心病心絞痛,特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致心絞痛。對呼吸功能沒有不良影響,故適用於患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛患者,其療效優於β受體拮抗劑。還適用於各種類型的高血壓,對頑固性、重度高血壓也有較好療效。由於能降低後負荷,對頑固性充血性心力衰竭亦有良好療效,宜於長期服用。

基本介紹

  • 藥品類型:基本藥物
  • 藥物名稱:硝苯地平
  • 英文名稱:Nifedipine
  • 中文別名:尼非地平;利心平;硝苯啶
  • 英文別名:Nifelat; Baya-1o4o; Procardia
化合物簡介,基本信息,物化性質,安全信息,生產方法,用途,藥典標準,藥物說明,藥理學,適應症,用法和用量,不良反應,禁忌症,注意事項,藥物相互作用,製劑,片劑,功能主治,用法用量,不良反應,注意事項,成份,性狀,孕婦及哺乳期婦女用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥理作用,

化合物簡介

基本信息

中文名稱:硝苯地平
中文別名:利心平; 1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯; 心痛定; 硝苯吡啶
英文名稱:nifedipine
英文別名:dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate; Adalat CC; 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Dimethyl Ester; Cordipin; Procardia XL;
CAS號:21829-25-4
分子式:C17H18N2O6
結構式:
硝苯地平
分子量:346.33500
精確質量:346.11600
PSA:110.45000
LogP:3.02760

物化性質

外觀與性狀:黃色結晶固體,無臭,無味,遇光不穩定。在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。
密度:1.271g/cm3
熔點:171-175 °C
沸點:475.3ºC at 760 mmHg
閃點:241.2ºC
折射率:1.584
定性:常溫常壓下穩定
儲存條件:通風低溫乾燥,與庫房食品原料分開存放
蒸汽壓:2.68E-08mmHg at 25°C

安全信息

符號:GHS07
信號詞:警告
危害聲明:H302
海關編碼:2933290090
WGK Germany:1
危險類別碼:R22
安全說明:S26-S36
RTECS號:US7975000
危險品標誌:Xn

生產方法

將鄰硝基苯甲醛、乙醯乙酸甲酯、甲醇、氨水一起回流反應,然後冷凍、結晶,過濾得硝苯地平粗品。粗品用甲醇重結晶即得成品,收率50%。

用途

1.選擇性抑制心肌細胞膜的鈣內流,阻斷心肌細胞興奮-收縮偶聯,減弱心肌收縮力減少心肌能量及氧的消耗,通過防止鈣超負荷直接保護心肌細胞。
2.抑制血管,支氣管和子宮平滑肌的興奮-收縮偶聯,擴張全身血管(包括肺、肝、腎、腦、股及腸系膜動脈)和冠脈。其擴張血管平滑肌的機制較複雜
1)阻止鈣內流
2)阻礙細胞壁內鈣的釋放
3)阻斷血管膜上α-腎上腺能受體
4)抑制磷酸二酯酶的活性
5)與鈣調節素相作用
6)激活Na+,K+-ATP酶
7)激活鈣離子泵
3.抑制血小板聚集硝苯地平在濃度50ugml時能抑制ADP和膠原誘導的人血小板聚集。

藥典標準

【鑑別】(1)取本品約25mg,加丙酮lmL溶解,加20%氫氧化鈉溶液3〜5滴,振搖,溶液顯橙紅色。(2)取本品適量,加三氯甲烷2ml使溶解,加無水乙醇製成每lml約含15µg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A)測定,在237mn的波長處有圾大吸收,在320〜355nm的波長處有較大的寬幅吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集469圖)一致。
【檢査】 有關物質 避光操作。取本品,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯(雜質I )對照品與2,6-二甲基-4-(2-亞硝基苯基)-3,5吡啶二甲酸二甲酯(雜質Ⅱ)對照品,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋製成每lml中各約含10µg的混合溶液,作為對照品貯備液;分別精密量取供試品溶液與對照品貯備液各適量,用流動相定稀釋製成每1ml中分別含硝苯地平2µg、雜質Ⅰ1µg與雜質Ⅱ1µg的混合溶液,作為對照溶液。照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)試驗,用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-水(60 : 40)為流動相;檢測波長為235mn。取硝苯地平對照品、雜質I對照品與雜質II對照品各適鉍,加甲醉溶解並稀釋製成每lml中各約含lmg,10µg與10µg的混合溶液,取20µl,注入液相色進儀,雜質I峰、雜質Ⅱ峰與硝苯地平峰之間的分離度均應符合要求。取對照溶液20µl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使硝苯地平色譜峰的峰高約為滿量程的50%;在精密量取供試品溶液與對照溶液各20µ量,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與雜質1峰、雜質Ⅱ峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,均不得過0.1%;其他單個雜質峰面積不得大於對照溶液中硝苯地平峰面積(0.2%);雜質總量不得過0.5%。乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(附錄Ⅶ L)。熾灼殘渣 取本品l.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬 取熾灼殘液項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
【含最測定】取本品約0.4g,精密稱定,加無水乙醇50ml,微溫使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸8.5ml,加水至100ml)50ml、鄰二氮菲指示液3滴,立即用硫酸鈰滴定液 (0.lmol/L)滴定,至近終點時,在水浴中加熱至50℃左右,繼續級緩漓定至橙紅色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正。每lml硫酸鈰滴定液(0.lmol/L)相當於17.32mg的C17H18N2O6。
【類別】鈣通道阻滯藥。
【貯藏】遮光,密封保存。

藥物說明

藥理學

具有抑制Ca2+內流作用,能鬆弛血管平滑肌,擴張冠狀動脈,增加冠脈血流量,提高心肌對缺血的耐受性,同時能擴張周圍小動脈,降低外周血管阻力,從而使血壓下降。小劑量擴張冠狀動脈時並不影響血壓,為較好的抗心絞痛藥。用作抗高血壓藥,沒有一般血管擴張劑常有的水鈉瀦留和水腫等不良反應。口服吸收良好,經10分鐘生效,1〜2小時達最大效應,作用維持6〜7小時。舌下含服作用較口服迅速。噴霧給藥10分鐘即出現降壓作用,經1小時療效最顯著,約3小時後血壓回升(個別可持續11小時)。靜脈注射10分鐘內可降低血壓21%-26%。

適應症

用於預防和治療冠心病心絞痛,特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致心絞痛。對呼吸功能沒有不良影響,故適用於患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛患者,其療效優於β受體拮抗劑。還適用於各種類型的高血壓,對頑固性、重度高血壓也有較好療效。由於能降低後負荷,對頑固性充血性心力衰竭亦有良好療效,宜於長期服用。

用法和用量

由於劑型及規格不同,用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。

不良反應

不良反應一般較輕,初服者常見面部潮紅,其次有心悸、竇性心動過速。個別有舌根麻木、口乾、發汗、頭痛、噁心、食欲不振等。

禁忌症

妊娠期婦女禁用。

注意事項

低血壓患者慎用。

藥物相互作用

①與其他降壓藥同用可致血壓過低。②與β受體拮抗劑同用可導致血壓過低、心功能抑制,心力衰竭。③突然停用p受體拮抗劑治療而啟用本品,偶可發生心絞痛, 須逐步遞減前者用量。④與蛋白結合率高的藥物如雙香豆素、洋地黃、苯妥英鈉、奎尼丁、奎寧、華法林等合用時,這些藥的游離濃度常發生改變。⑤與硝酸酯類合用,治療心絞痛作用可增強。⑥與西咪替丁等合用時本品的血藥濃度峰值增高,須注意調節劑量。

製劑

片劑:5mg、10mg

片劑

硝苯地平片

功能主治

1. 心絞痛:變異型心絞痛;不穩定型心絞痛;慢性穩定型心絞痛。
2. 高血壓(單獨或與其他降壓藥合用)。

用法用量

1. 硝苯地平的劑量應視患者的耐受性和對心絞痛的控制情況逐漸調整。過量服用硝苯地平可導致低血壓。
2. 從小劑量開始服用,一般起始劑量10mg/次,一日3次口服;常用的維持劑量為口服10~20mg/次,一日3次。部分有明顯冠脈痙攣的患者,可用至20~30mg/次,一日3~4次。最大劑量不宜超過120mg/日。如果病情緊急,可嚼碎服或舌下含服10mg/次,根據患者對藥物的反應,決定再次給藥。
3. 通常調整劑量需7~14天。 如果患者症狀明顯,病情緊急,劑量調整期可縮短。根據患者對藥物的反應、發作的頻率和舌下含化硝酸甘油的劑量,可在3天內將硝苯地平的用量從10~20mg調至30mg/次,一日3次。
4. 在嚴格監測下的住院患者,可根據心絞痛或缺血性心律失常的控制情況,每隔4~6小時增加1次,每次10mg。

不良反應

1. 常見服藥後出現外周水腫(外周水腫與劑量相關,服用60mg/日時的發生率為4%,服用120mg/日則為12.5%);頭暈;頭痛;噁心;乏力和面部潮紅(10%)。一過性低血壓(5%),多不需要停藥(一過性低血壓與劑量相關,在劑量<60mg/日時的發生率為2%,而120mg/日的發生率為5%)。個別患者發生心絞痛,可能與低血壓反應有關。還可見心悸;鼻塞;胸悶;氣短;便秘;腹瀉;胃腸痙攣;腹脹;骨骼肌發炎;關節僵硬;肌肉痙攣;精神緊張;顫抖;神經過敏;睡眠紊亂;視力模糊;平衡失調等(2%)。暈厥(0.5%),減量或與其他抗心絞痛藥合用則不再發生。
2. 少見貧血;白細胞減少;血小板減少;紫癜;過敏性肝炎;齒齦增生;抑鬱;偏執;血藥濃度峰值時瞬間失明;紅斑性肢痛;抗核抗體陽性關節炎等(<0.5%)。
3. 可能產生的嚴重不良反應:心肌梗死和充血性心力衰竭發生率4%;肺水腫的發生率2%;心律失常和傳導阻滯的發生率各小於0.5%。
4. 本品過敏者可出現過敏性肝炎、皮疹,甚至剝脫性皮炎等。
禁忌:對硝苯地平過敏者禁用。

注意事項

1. 低血壓。絕大多數患者服用硝苯地平後僅有輕度低血壓反應,個別患者出現嚴重的低血壓症狀。這種反應常發生在劑量調整期或加量時,特別是合用β-受體阻滯劑時。在此期間需監測血壓,尤其合用其他降壓藥時。
2. 芬太尼麻醉接受冠脈旁路血管移植術(或者其他手術)的患者,單獨服用硝苯地平或與β-受體阻滯劑合用可導致嚴重的低血壓,如條件許可應至少停藥36小時。
3. 心絞痛和/或心肌梗死。極少數患者,特別是嚴重冠脈狹窄患者,單獨服用硝苯地平或與β-受體阻滯劑合用可導致嚴重的低血壓,如條件許可應至少停藥36小時。
4. 外周水腫。10%的患者發生輕中度外周水腫,與動脈擴張有關。水腫多初發於下肢末端,可用利尿劑治療。對於伴充血性心力衰竭的患者,需分辯水腫是否由於左室功能進一步惡化所致。
5. β-受體阻滯劑"反跳"症狀。突然停用β-受體阻滯劑而啟用硝苯地平,偶可加重心絞痛。須逐步遞減前者用量。
6. 充血性心力衰竭。少數接受β-受體阻滯劑的患者開始服用硝苯地平後可發生心力衰竭,嚴重主動脈狹窄患者危險更大。
7. 對診斷的干擾 套用本品時偶可有鹼性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、門冬氨酸氨基轉移酶和丙氨酸氨基轉移酶升高,一般無臨床症狀,但曾有報導膽汁淤積和黃疸;血小板聚集度降低,出血時間延長;直接Coomb實驗陽性伴/不伴溶血性貧血。
8. 肝腎功能不全、正在服用β-受體阻滯劑者應慎用,宜從小劑量開始,以防誘發或加重低血壓,增加心絞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的發生率。慢性腎衰患者套用本品時偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高,與硝苯地平的關係不夠明確。
9. 長期給藥不宜驟停,以避免發生停藥綜合症而出現反跳現象。

成份

本品主要成份硝苯地平。

性狀

本品為糖衣片,除去糖衣後顯黃色。

孕婦及哺乳期婦女用藥

1. 無詳盡的臨床研究資料。臨床上有硝苯地平用於高血壓的孕婦。
2. 硝苯地平可分泌入乳汁,哺乳婦女應停藥或停止哺乳。

老年用藥

硝苯地平在老年人的半衰期延長,套用時注意調整劑量。

藥物相互作用

1. 硝酸酯類。與本品合用控制心絞痛發作,有較好的耐受性。
2. β-受體阻滯劑。絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效,但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。
3. 洋地黃。本品可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。
4. 蛋白結合率高的藥物,如雙香豆素類、苯妥英鈉、奎尼丁、奎寧、華法林等與本品同用時,這些藥的游離濃度常發生改變。
5. 西咪替丁與本品同用時本品的血漿峰濃度增加,注意調整劑量。

藥理作用

(1)本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈,拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀動脈痙攣,增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送,解除和預防冠狀動脈痙攣。
(2)本品可抑制心肌收縮,降低心肌代謝,減少心肌耗氧量。
(3)本品能舒張外周阻力血管,降低外周阻力,可使收縮血壓和舒張血壓降低,減輕心臟後負荷。
(4)本品可延緩離體心臟的竇房結功能和房室傳導;整體動物和人的電生理研究未發現本品有延緩房室傳導、延長竇房結恢復時間和減慢竇房結率的作用。

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