基本介紹
- 中文名：皮纖維細胞
- 外文名：Dermatofibrosarcomaprotuberance
- 簡稱：DFSP
- 類別：低度惡性的軟組織腫瘤
針吸細胞研究,關係,
針吸細胞研究
針吸細胞學已廣泛用於上皮性腫瘤的診斷。但能否用於軟組織腫瘤的診斷仍有爭議。近年來國內外學者正在探索針吸細胞學在診斷軟組織腫瘤中的價值。Akerman等[1]作了前瞻性的研究，結論是針吸細胞學診斷軟組織良性腫瘤的符合率為96%，惡性腫瘤為85%。有關DFSP的針吸細胞學國外文獻罕見，楊小玲等[2]1972年起對105例DFSP的針吸細胞學進行了研究，其中82例作了病理組織學對照，良、惡性腫瘤符合率為87%，直接診斷DFSP的符合率為85%。說明針吸細胞學診斷DFSP是可行的，只要掌握其細胞學特點，進一步深入研究還可以提高診斷符合率，DFSP針吸細胞學特徵為：1.短梭形瘤細胞，成團排列，似花瓣狀為主要特徵。2.卵圓形細胞散在於塗片之中，結合好發部位及腫瘤凸出於皮膚則可診斷。細胞學上應主要與(1)高分化纖維肉瘤(2)粘液型脂肪肉瘤(3)神經鞘瘤(4)惡性纖維組織細胞瘤等鑑別。
關係
隆突性皮纖維肉瘤診斷要點為大小形態較一致的梭形瘤細胞，核分裂像較少，異型性較低，密集的梭形瘤細胞與膠原纖維，圍繞一個中心作放射狀排列，稱為車輻狀結構(亦稱“Storiform”結構)，本瘤的組織學特徵，具有診斷意義。根據DFSP的組織學變異特點，文獻中提到有以下幾個亞型：
1.經典型：特點同上所述。
2.纖維肉瘤樣型DFSP(FS樣型)，亦稱伴有纖維內瘤樣區域的DFSP，一般是指在原發性腫瘤中有約50%經典型DFSP區域外，另外部分為纖維肉瘤樣區域，原為經典型DFSP復發後出現有明顯的魚骨樣纖維肉瘤樣的成分，是由Penner[3]1951年首次提出。Wrotnowski等[4]1988年複習文獻並報導6例，Ding統計伴有纖維肉瘤樣區域的復發率為89%，高於單純型DFSP20～49%的復發率，具有統計學意義。OnodaNi等[5]報導1例DFSP二次復發後出現系統性轉移，屍檢發現皮膚、肺、腦、甲狀腺、胰腺、胃、小腸，大腿肌肉內轉移瘤，並強調這種轉移性腫瘤均有魚骨樣排列的纖維肉瘤樣區域，但“Storiform”區明顯減少，纖維肉瘤樣型應與纖維肉瘤鑑別，雖然纖維肉瘤樣型DFSP比普通亞型的DFSP預後差，但比纖維肉瘤預後要好。
3.惡性纖維組織細胞瘤樣型(簡稱MFH樣型)由Enzinger和Weiss[6]首次提出，DFSP中出現與MFH類似的區域，Ding-J等[7]報導1例38歲婦女，原發腹壁為典型的DFSP，術後1年復發瘤中出現有MFH的成分。病人於首次手術後的8.5年第4次復發死亡，此型特點：腫瘤較表淺，鏡下主要為惡性瘤細胞排列成“Storiform”結構，與DFSP類似，但前者或多或少的存在非典型組織細胞樣瘤細胞，畸形核瘤巨細胞及易見的核分裂像。伴有MFH樣型DFSP復發時間短，比型主要與MFH鑑別。雖然MFH也有典型的“Storiform”結構，但發病部位深。瘤細胞的多形性，易見的病理性核分裂及免疫組化：AAT弱陽性，CAM5.2或S-100蛋白陰性，有助於與DFSP鑑別。MFH樣型的DFSP預後比MFH要好。
4.粘液型DFSP(MyxoidDFSP)指在DFSP中部分有粘液變的區域，這種粘液樣變區域常見於復發性腫瘤。粘液型DFSP，特徵為(1)經典型的DFSP車輻樣結構減少或消失，(2)梭形細胞和星型細胞隨意排列，(3)間質粘液變明顯，(4)細胞異型性小而核分裂較典型的DFSP增多，間質薄壁血管散在，Enzinger提到當粘液變明顯，“Storiform”結構不典型的情況下，應注意與粘液型脂肪肉瘤鑑別。
5.色素型又稱Bednar瘤，此型色素可多可少，有些含大量色素，以致腫瘤外觀呈黑色，而有些黑色素含量極少，僅在光鏡下見到。對DFSP中的色素成分有人認為是腫瘤成分之一，也有人認為DFSP中的黑色素細胞可能來源於DFSP表皮內或毛囊內的黑色素細胞，僅是一種繼發性改變，而非腫瘤性成分，Ding等[8]報導6例色素型DFSP的超微結構及免疫組化顯示，Bednar瘤的梭形細胞沒有神經細胞分化而支持纖維母細胞來源，並指出含黑色素細胞的DFSP的復發率較低，預後較好。
國外文獻均提到，DFSP的病理組織學分型對於臨床的診斷、治療，估計預後有一定意義。五個亞型中經典型、粘液樣型、色素型及硬化性血管瘤樣型預後較好，FS樣型及MFH樣型預後較差。值得注意的是所有的DFSP的亞型中均有“Storiform”這一結構。
免疫組化研究：
Smirnov等[9]採用免疫螢光標記，在纖維肉瘤內發現有纖維連線蛋白和膠原纖維Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，沒有Ⅳ型，其中Ⅲ型明顯多於Ⅰ型，而在滑膜肉瘤，神經源性腫瘤及DFSP中含膠原纖維Ⅳ型較多，可能為組織細胞源性。
Leong等[10](10)對37例纖維黃色瘤作了一系列免疫組化，包括α-1-ACT，α-1-AT,Lysozyme，鐵蛋白，Leu-M1抗原，花生凝集素受體，結論是將DFSP，非典型纖維黃色瘤MFH歸於組織細胞源性的腫瘤範疇。
Lautier等[11]採用PAP法對26例DFSP作免疫組化，包括S-100蛋白，Leu-7抗源，NSE，Lysozyme，α-1-AT,α-1-ACT，Cytokeratin,Desmin,Vimentin和第ⅥⅡ因子相關抗原，結果：腫瘤細胞僅對Vimentin有反應。故認為這種結果支持DFSP起源於纖維母細胞，而不支持神經源性或組織細胞源性。
近來的研究中認為CD34在DFSP的診斷，鑑別診斷中有一定意義。對切除部位腫瘤的殘存有反應，Abenoza等[12～14]認為CD34是一種針對DFSP的特異性抗原，表達為強陽性，可作為重要的輔助診斷之一，特別用於對組織學有變異的DFSP的鑑別。
電鏡研究進展
DFSP的組織發生探討
有關DFSP的組織發生一直是有爭議的，儘管開展了免疫組化及電鏡方面的研究，所提出的(1)神經組織源性，(2)組織細胞源性，(3)纖維母細胞源性，(4)國內胡氏提出的DFSP瘤細胞的異質性，很可能起源於真皮內具有多種分化潛能的原始間葉細胞，特別是向神經周細胞分化。
