血管內皮細胞趨化循環纖維細胞的機理研究

《血管內皮細胞趨化循環纖維細胞的機理研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由李望舟擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：血管內皮細胞趨化循環纖維細胞的機理研究
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：李望舟
• 依託單位：中國人民解放軍第四軍醫大學

中文摘要

血管新生參與了創面癒合，還與腫瘤、增生性瘢痕等疾病相關。新生血管的功能依賴於周細胞的包裹。目前已經明確循環纖維細胞（PBFCs）是周細胞的前體細胞，但其向血管內皮細胞（VECs）遷移的機理還不明確。課題組前期工作證明：VECs對PBFCs具有趨化作用；VECs和PBFCs內表達多種趨化因子和趨化因子受體；另外VECs和PBFCs內還表達對趨化因子及其受體起調控作用的NFkB通路的分子，且與PBFCs共培養後，VECs內NFKB1表達上調。課題組擬在前期工作的基礎上，採用Real-time PCR、多克隆抗體孵育、過表達或干擾目的蛋白表達等方法，篩選出介導VECs趨化PBFCs的關鍵趨化因子及其受體，並觀察NFkB通路在VECs趨化PBFCs中的作用。本項目將有望明確VECs趨化PBFCs的機制，進一步揭示血管新生的機理，並為治療腫瘤、增生性瘢痕等血管新生相關疾病提供新的藥物靶點。

結題摘要

新生微血管的功能依賴於周細胞的包裹。但目前周細胞的來源是組織工程血管領域面臨的難題之一。我們的項目研究證實循環纖維細胞可聚集包繞血管內皮細胞，並對膠原凝膠中的新生血管具有穩定塑形的作用。此外循環纖維細胞還可與血管內皮細胞之間形成縫隙連線，誘導形成基底膜。將循環纖維細胞與血管內皮細胞共培養於膠原凝膠或基質膠中，再將膠原凝膠或基質膠移植於裸鼠體內，循環纖維細胞可包繞由血管內皮細胞形成的微血管，誘導形成基底膜，並且該人工微血管可與裸鼠體內的血管相互吻合。人腦周細胞雖與循環纖維細胞具有相似的功能，但其往往鑲嵌於毛細血管中，增殖活躍，胞吞功能、遷移能力差。因此，我們認為循環纖維細胞可作為組織工程血管研究中所需壁細胞的細胞來源。