癸酸酯是一種藥品，忌嚴重心、肝、腎功能不全者，孕婦。
基本介紹
- 藥品名稱：癸酸酯
- 別名：氨噻噸；二鹽酸癸酸酯；高抗素；氯哌噻噸；氯噻噸；氯噻噸二鹽酸鹽
- 外文名稱：Clopenthixol
- 主要適用症： 精神分裂症，躁狂症，阿爾茨海默病
- 不良反應：顫抖、運動障礙、刻板動作，頭暈、乏力
- 主要用藥禁忌：嚴重心、肝、腎功能不全者，孕婦
- 運動員慎用：慎用
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藥品名稱
癸酸酯
英文名稱
Clopenthixol
別名
氨噻噸；二鹽酸癸酸酯；高抗素；氯哌噻噸；氯噻噸；氯噻噸二鹽酸鹽；Ciatyl；Clopenthixol Dihydrochloride；Clopenthixolum；Clopenthixolum Dihydrochloridum；ClopenthixolumA；Cloperphenthxan；Sordenac；Sordinol
分類
神經系統藥物 > 抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物 > 硫雜蒽類藥
劑型
1.10mg。2.速效針劑：1ml：50mg。3.長效針劑：1ml：200mg。
藥理作用
癸酸酯為硫雜蒽類抗精神病藥，通過阻斷多巴胺受體起作用。藥理作用與氯丙嗪大致相似，對自主神經的作用相對較弱，抗腎上腺素作用和抗膽鹼作用所致的不良反應少而輕。癸酸酯的鎮靜作用比氯丙嗪強，為中效抗精神病藥。其鹽酸鹽的作用強而短暫，其氯哌噻噸需酯酶水解釋放出癸酸酯後才能發揮作用，起效較慢，但作用平穩且持續時間較長。前者適用於急症患者，後者適用於拒絕服藥或需長期治療的患者。
藥代動力學
口服癸酸酯片劑，4h血藥濃度達峰值，通常2～7日起效。肌內注射速效針劑後4h起效，24～48h血藥濃度達峰值。肌內注射長效針劑後1周內顯效，峰值血藥濃度維持7日左右，生物利用度為44%。吸收後原形藥物分布於腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟，少量可通過胎盤屏障，並可泌入乳汁。經肝臟代謝，代謝產物無藥理活性。主要隨糞便排泄，少量亦可隨尿液排泄。半衰期為19日。
適應證
禁忌證
1對硫.雜蒽類、吩噻嗪類藥物過敏者。
2.急性酒精中毒者。
3.催眠藥、鎮痛藥或精神藥物中毒者。
4.低血容量性休克及昏迷者。
5.有驚厥史者。
6.嚴重心、肝、腎功能不全者。
7.孕婦。
8.哺乳婦女。
注意事項
1.癸酸酯與其他硫雜蒽類藥物及吩噻嗪類藥物有交叉過敏。
2.注意劑量個體化，從小劑量開始給藥，根據療效逐步調整至最適劑量。癸酸酯不宜與其他抗精神病藥物合用。兒童不宜使用速效針劑。服藥期間應避免駕駛車輛或操作機械。
3.慎用：尚不明確。
4.藥物對妊娠的影響：孕婦禁用。
5.藥物對哺乳的影響：哺乳婦女禁用。
6. 貯法：嚴密避光，置冷暗處保存。
不良反應
用法用量
1.口服給藥：（1）一般治療：①初始劑量：一次10mg，一日1次。②治療劑量：首劑後每2～3日增加5～10mg，可增至一日80mg，分2～3次服。③維持劑量：一次10～40mg，一日1次。（2）急性精神分裂症和躁狂症：初始劑量為一日25～50mg，2～3日後可增加到一日75mg或更高。（3）慢性精神分裂症的維持治療：一日25～50mg。（4）精神因素引起的激動、煩躁和精神錯亂：一日10～40mg，分3次服或晚間頓服。
2.肌內注射：（1）速效針劑：一次50～150mg深部肌內注射，通常每72小時1次，總量不超過400mg。（2）長效針劑：通常一次200mg深部肌內注射，每2～4周1次，劑量及用藥間隔應根據療效調整。老年人使用速效針劑時應適當減量，一次不宜超過100mg。
藥物相互作用
1.癸酸酯與催眠藥、鎮靜藥和鎮痛藥合用可相互增效。
2.癸酸酯可增強降壓藥的作用。
3.癸酸酯可增強戊四氮致痙攣的作用。
4.與左旋多巴合用，可減弱後者作用。
5.與哌嗪合用，可增加錐體外系反應的發生率。
6.乙醇與癸酸酯可相互增效，服藥期間應避免飲酒。
