淋巴細胞增多(lymphocytosis)是1989年發布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:淋巴細胞增多
- 外文名:lymphocytosis
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1989年
淋巴細胞增多(lymphocytosis)是1989年發布的醫學名詞。
淋巴細胞增多 淋巴細胞增多(lymphocytosis)是1989年發布的醫學名詞。公布時間 1989年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第一分冊》第一版。
自然殺傷細胞簡稱NK細胞,由骨髓中的淋巴幹細胞分化而來,占血液淋巴細胞總數的10~15%,缺乏B細胞、T細胞的分子標記特徵,可直接殺傷病毒感染細胞、腫瘤細胞和異體細胞。NK細胞形似大淋巴細胞,在細胞質內有許多大小不等的嗜天青顆粒,故又稱大顆粒淋巴細胞。臨床意義 數量增多 ①感染性疾病:如麻疹、風疹、水痘、流行...
比如,有一種叫作“傳染性單核細胞增多症”的疾病,就可以出現血液中異型淋巴細胞增多,甚至達20%~30%。(參考值為<10%)。這種病為EB病毒感染,多數是經唾液感染,可以通過檢查血液中EB病毒的抗體來證實感染的存在。其他病毒的感染有時也會出現同樣的反應,有的藥物也會引發淋巴細胞的應激反應,所以出現幾個...
T慢性淋巴細胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合徵。歷史背景 1985年左右正式命名。其細胞遺傳學為克隆性異常,確定了其惡性腫瘤的性質。常用名還有:Tγ淋巴細胞增殖性疾病、伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病、大...
淋巴細胞增生可至脾功能亢進,脾破裂;可並發溶血性貧血,免疫性血小板減少,中性粒細胞減少,腎小球腎炎,多發性神經根炎惡性腫瘤等。診斷:根據臨床表現特點和實驗室檢查的特點確診。鑑別診斷:與其他自身免疫性疾病相鑑別,如免疫性血小板減少症、中性粒細胞減少症、溶血性貧血等。檢查 T淋巴細胞CD3+細胞數量增多,...
5.發生溶血危象時,血色素可低於30g/L。一旦發生脾功能亢進,血小板數量明顯下降,並發生出血傾向。淋巴細胞絕對計數增高,一般為(8~90)×10⁹/L,甚至更高,大多數患者不同程度嗜酸性細胞增多(3%~32%)。個別患者轉氨酶和膽固醇上升。6.APT1基因DNA序列分析發現突變可明確診斷和發現家族成員疾病攜帶者。7....
血白細胞總數正常、升高或減少,可先正常或減少,1周末升高,淋巴細胞增多,血塗片中異型淋巴細胞比例≥10%。血清EB病毒抗體測定,早期抗原(EA)-IgG效價≥1:20,病毒衣殼抗原(VCA)-IgM陽性或效價≥1:10,VCA-IgG效價≥1:160,或VCA-IgG在恢復期比急性期升高4倍以上,EB核抗原在病程3~4周陽性。分子生物...
T淋巴細胞(T-lymphocyte)來源於骨髓的多能幹細胞(胚胎期則來源於卵黃囊和肝)。在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能幹細胞或前T細胞遷移到胸腺內,在胸腺激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居,並可經淋巴管、外周血和組織液等進行再循環,...
8-4,單位:10e9/L。臨床意義 增多:見於病毒感染、結核病、百日咳、傳染性單核細胞增多症、傳染性淋巴細胞增多症、淋巴細胞白血病、淋巴肉瘤。減低:見於細胞免疫缺陷病、某些傳染病的急性期、放射病、套用腎上腺皮質激素、抗淋巴細胞球蛋白治療、淋巴細胞減少症、免疫缺陷病、丙種球蛋白缺乏症等等。淋巴細胞計數 ...
異型淋巴細胞 III 型 --(幼淋巴細胞型-異淋 III)外形和幼淋巴相似。異型淋巴細胞Ⅳ型 --(原淋巴細胞型-異淋Ⅳ)外形和原淋巴細胞相似,但染色質比原淋粗糙,每個核都有核仁。異型淋巴細胞 V 型 --(異淋 V)凡不能歸入 I~Ⅳ型的各種異型淋巴細胞,均屬此型 臨床意義 此系統異常增多尤其幼稚淋巴細胞明顯...
EB病毒感染、百日咳、傳染性淋巴細胞增多症、風疹等病毒感染時,也可表現為全血細胞減少。但此類疾病病程短,呈良性,骨髓原始幼稚細胞均不增多。而白血病病程長,並伴有骨髓原始幼稚細胞增多。治療 白血病治療應結合患者疾病分型分類、臨床特點進行預後危險分層,按照患者年齡、治療意願、經濟能力,選擇設計最完整、系統的...
與其他急性白血病不同,ATL病人一般可無貧血和血小板減少,即使有貧血及血小板減少者,程度也較輕,重度貧血和血小板減少者較少見。白細胞數常增高,尤其見於急性型和慢性型病人。淋巴細胞占10%~90%,淋巴細胞增多者亦主要見於急性和慢性型ATL病人。骨髓象 淋巴細胞可少於30%,也可多於60%。見到多形核淋巴細胞是本...
非特異性反應性淋巴濾泡增生 非特異性反應性淋巴濾泡增生(nonspecific reactive follicular hyperplasia)的主要特點為淋巴結腫大、淋巴濾泡增生、生髮中心明顯擴大。淋巴濾泡數量增多,不僅分布於淋巴結皮質,並可散在於皮髓質交界處和髓質內。濾泡大小形狀不一、界限明顯。生髮中心明顯擴大、增生,內有多數各種轉化的淋巴細...
(1) 淋巴細胞增加(lymphocytosis):主要見於感染性疾病,且主要為病毒感染,如:麻疹、水痘、流行性腮腺炎、病毒性肝炎、流行性出血熱,也可見於百日咳、結核、布魯病、梅毒等。此外,腫瘤性疾病(白血病、淋巴瘤)、急性傳染病恢復期、器官移植後也可出現淋巴細胞增多。 (2) 淋巴細胞減少(lymphocytopenia):主要見於...
B慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的形態學特徵表現為外周血、骨髓、脾臟和淋巴結中形態均一、圓形或輕度不規則形小淋巴細胞增多,免疫表型以B系抗原表達為主。實驗室檢查 1.血常規 紅細胞計數和血紅蛋白含量多正常,晚期可減低。白細胞計數增高顯著,淋巴細胞計數持續增高,晚期可見血小板數計數降低。2.血塗片檢查...
包括實驗室檢查、影像學檢查和病理學檢查。病理學檢查包括淋巴結活檢與穿刺活檢,是診斷的主要手段與依據。血液和骨髓檢查 血常規 霍奇金淋巴瘤患者常有輕至中度貧血,部分可有嗜酸性粒細胞升高;非霍奇金淋巴瘤患者白細胞數多正常,淋巴細胞可增多。血沉 淋巴瘤的活動期可見血沉值快速升高。血清乳酸脫氫酶、β2-微球...
因此,淋巴樣間質性肺炎對兒童、老人和體弱者等免疫力低的人群更具危險性。因此,這些人群應加強防範,提高自身免疫力來抵禦肺炎。小兒淋巴樣間質性肺炎應做哪些檢查 1.周圍血象 可見淋巴細胞增多和嗜酸性粒細胞增多。2.骨髓象 可見淋巴細胞、漿細胞和嗜酸細胞增多。3.血生化檢查 免疫球蛋白增高,以IgM為主;少數可...
低危患者淋巴細胞輕度增多(120g/L,血小板>100×10⁹/L),骨髓非瀰漫性浸潤者生存期長,病情穩定者可以定期觀察、對症治療為主。當患者出現發熱、體重明顯下降、乏力、貧血、血小板降低、巨脾或脾區疼痛、淋巴結腫大且伴有局部症狀、淋巴細胞倍增時間 1.化學治療 包括苯丁酸氮芥、氟達拉濱、糖皮質激素等。2....
許多病毒和細菌、寄生蟲感染均可導致單核細胞增多綜合症,其中以EB病毒引起的傳染性單核細胞增多綜合症(infactious mononuclesis,IM)為代表。單核細胞增多綜合症可發生於任何年齡,但以幼兒和青少年為主,有發熱、咽痛、疲倦、淋巴結腫痛、肝脾腫大、皮疹等臨床症狀,外周血中粒細胞減少,淋巴細胞增多,其中異型淋巴...
infectious lymphocytosis[內科] 傳染性淋巴細胞增多症 acuteinfectious lymphocytosis 染性淋巴細胞增多症 lymphocytosis promoting factor 促淋巴細胞增生因子 lymphocytosis-promoting factor 淋巴細胞增多促進因子 acute infectious lymphocytosis 翻譯 ; 急性傳染性淋巴細胞增多英語 monoclonal B lymphocytosis 淋巴細胞 bone marrow...
紅系、粒系相對減少,巨核細胞正常或減少。3. 血免疫球蛋白減少;或為單株免疫球蛋白增高,多為IgM型。κ輕鏈或λ輕鏈檢測陽性。(四)CLL臨床分期及鑑別診斷1.分期:Ⅰ期:淋巴細胞增多,可伴有淋巴結腫大。Ⅱ期:Ⅰ期+肝大或脾大。Ⅲ期:Ⅰ期或Ⅱ期+貧血(血紅蛋白100g/L)或/和血小板減少(100×109/L)...
因B細胞表面有EBV受體,故EBV主要感染B細胞,導致B細胞表面抗原改變,繼而引起T細胞防禦反應,形成細胞毒性效應細胞(CTL)而直接破壞感染EBV的B細胞。病人血中的大量異常淋巴細胞(又稱異型淋巴細胞)就是這種具殺傷能力的CTL。因此,本病稱為“傳染性異型淋巴細胞增多症”或“傳染性單個核細胞增多症”更為恰當。EBV可...
病毒以出芽增殖的方式在細胞表面出芽並釋放。圖1:有包膜。球形至多形性,直徑約80-120納米。為害症狀 地方流行型 以4~8歲奶牛多發。多數感染牛不呈現臨床症狀,以在血液中存有白血病抗體並出現持續的淋巴細胞增多症和異常淋巴細胞為特徵。只有生成腫瘤之後,才出現體表或頸淺淋巴結及內臟淋巴結腫大。直腸檢查可觸摸...
(3)嗜鹼性粒細胞 ①減少見於速髮型過敏反應如過敏性休克,用藥見於腎上腺皮質激素使用過量等。②增多見於血液病如慢性粒細胞白血病,創傷及中毒,惡性腫瘤,過敏性疾病等。(4)淋巴細胞 ①減少多見於傳染病的急性期、放射病、細胞免疫缺陷病、長期套用腎上腺皮質激素後或接觸放射線等。②增多見於傳染性淋巴細胞增多症...
2.慢性淋巴細胞白血病 幾乎所有CLL發生前都存在單克隆B淋巴細胞增多症(MBL),推測B淋巴細胞對抗原刺激異常反應,產生了具有CLL表型的記憶B細胞克隆。由於其他遺傳學異常或骨髓微環境改變進一步影響B細胞克隆,最終導致MBL進展為CLL。臨床表現 (一)慢性粒細胞白血病 各年齡組均可發病,以中年最多見,男性多於女性。1...