毒效(動力)學tnxia}dynami。研究化學物質與作用部位(細胞、組織、器官或受體)進行相互作用而引起的有害效 應。這一過程稱為毒效學。
基本介紹
- 中文名:毒效(動力)學
- 外文名:tnxia}dynami
- 用途:鑑定原發性毒性作用
- 原理:化學物質與作用部位(細胞、組織、器官或受體)進行相互作用
毒效(動力)學tnxia}dynami。研究化學物質與作用部位(細胞、組織、器官或受體)進行相互作用而引起的有害效 應。這一過程稱為毒效學。
毒效(動力)學tnxia}dynami。研究化學物質與作用部位(細胞、組織、器官或受體)進行相互作用而引起的有害效 應。這一過程稱為毒效學。定義 通常用來鑑定原發性毒性作用, 描述毒物與細胞相互作用過程,闡明產生整個毒性作用的順 序特徵...
簡稱“毒效動力學”。毒理學的一個分支。研究毒物進入機體後與靶部位的相互作用中,機體在系統、器官、組織、細胞、分子水平所發生的生理功能、生化反應、病理變化等的毒作用反應全過程。毒物的“量-效”與“構-效”關係為研究的重要...
毒物動力學涉及建立數學模型並用速率論的理論來揭示毒物數量在生物轉運和轉化過程中的動態變化規律。藥物毒代動力學模型總體上可分為兩種,即經典毒代動力學模型(classicaltoxicokinetics)和生理毒代動力學模型(physiological toxicokinetics)。...
這種方法廣泛套用於藥物、農藥、化學毒劑等生物活性分子的合理設計。在早期的藥物設計中,定量構效關係方法占據主導地位。90年代以來,隨著計算機計算能力的提高和眾多生物大分子三維結構的準確測定,人們運用分子形狀分析(molecular shape ...
排泄途徑機理相同的藥物,合併用藥時,藥代動力學性質也會發生改變,產生藥物相互作用。腎功能的異常會引起藥物蓄積,產生毒副作用。新藥設計 最佳化藥代動力學性質,是藥物設計的重要內容之一。通過結構改造或分子設計最佳化藥物的吸收與分布,...
再研究先導化合物的構效關係,按國家關於新藥審批辦法的有關規定進行工藝學研究、製劑研究、質量控制、藥效學評價、安全性評價、臨床藥理研究等。新藥可通過實踐經驗或理論指導下合成、篩選而發現。新藥的研究過程大致可分為臨床前研究、臨...
21生物技術藥物臨床前藥代動力學和毒代動力學研究(劉秀文)39 211生物技術藥物臨床前藥代動力學研究的目的和內容39 212生物技術藥物臨床前藥代動力學研究的關鍵問題39 213生物技術藥物臨床前藥代動力學研究實例40 2...
《創新藥物藥代動力學研究與評價》是2008年北京大學醫學出版社出版的圖書,作者是趙明、魏敏吉。編輯推薦 《創新藥物藥代動力學研究與評價》知識覆蓋面廣、內容新穎、實用性強,是對從事藥代動力學研究的人員非常有用的一本參考書。藥代...
例如利用潛效(Latentiation)和前藥(Prodrug)概念,設計能降低毒副作用和提高選擇性的新化合物。1952年發現治療精神分裂症的氯丙嗪後·精神神經疾病的治療,取得突破性的進展。非甾體抗炎藥是60年代中期以後研究的活躍領域,一系列抗炎新藥...
1903年有人將從病人身上取下的癌腫,塗上一種叫伊紅的色素,再用光線照射,結果癌細胞死亡。1976年臨床上套用一種血卟啉衍生物治療膀胱癌獲得成功,由此開創了光動力學療法治療癌症的歷史。...
用高效液相色譜-質譜聯用等技術測定藥物代謝產物的分布特徵,重點探討氮氧化途徑(生成環內氮氧化物或環外羥胺產物),即酶學機理;探究藥物分子結構對氧化位點和化合物毒性的影響,建立定量構效關係(QSAR)。用光譜技術測定酶與藥物的...
二 效量半衰期法 三 藥效作用期法 四 效應半衰期法 五 由峰時間計算吸收速率常數Ka 六 藥理效應法的特點與評價 七 研究方法實例 第三節 毒理效應法 一 急性累計死亡率法 二 LD50補量法 三 研究方法實例 第四節 微生物法及其他...
如處方分析;總結合理用藥;藥師深入臨床與醫生共似用藥方案;充當用藥諮詢;藥代動力學試驗等。以實現用藥個體化(限於少數藥物質)的目的。臨床藥理學則研究藥物的療效,毒副作用,作用機理,量效關係等相關問題。兩者區別點就藥物動力...
《中藥藥理學(第2版)》共二十四章,收集了62味中藥,23個複方。該教材分總論與各論,總論部分包括緒論、中藥藥效學、中藥藥物代謝動力學、中藥毒理學、中藥藥理的研究方法。各論按中藥學傳統分類法分類,包括解表藥、清熱藥、瀉下...
《靶器官毒理學》共二十章,第一章闡述器官選擇毒性的生物學基礎,主要闡述靶器官毒性的一般規律、器官選擇毒性的共同機制、毒代動力學與毒效動力學與靶器官毒性的關係等。以下各章則分別闡述各主要毒物對靶器官毒性,包括肝臟、腎臟、...
1994)支持將人群中個體變異的10倍係數再細分的做法,同意Renwick和Lazarus(Renwick和Lazarus,1998)最近的一項分析對毒代動力學和毒效動力學採用相同的權重的做法。在可以獲得化學物特異性調節係數的情況下,這個框架(圖1)允許對四個默認的...
基於中藥的複雜性,以有效成分或有毒成分為觀察指標的中藥藥物動力學研究和以藥效或毒效為指標的中藥藥物動力學研究對於中醫藥理論的繼承、現代化地研究中醫藥和中醫藥的現代化研究有著非常重要的意義。本書總結了中藥成分的吸收、分布、...
藥代動力學 口服生物利用度低,經肝臟首次通過效應即銳減。肌注後吸收完全。吸收後迅速分布入心、腦、腎及其他血運豐富的組織,然後分布至脂肪及肌肉組織。表觀分布容積約1L/kg,心力衰竭時分布容積減低。蛋白結合率約51%。吸菸者結合率...
識別毒物 1、職業衛生醫師不僅要具備一定的毒理學基礎,在實際工作中還要經常關注毒代動力學和毒效動力學方面的研究成果,不斷認識毒物的吸收、分布、生物轉化和排泄特點,摸清對靶組織、靶細胞、靶器官的損害及其損害機制和特點。如,有...
第 2部分和第 3部分內容涵蓋了藥物毒理學總論、藥物毒效動力學、藥物毒代動力學、靶器官毒理學、藥物依賴性、致癌性、生殖和發育毒性、藥物遺傳毒性、中藥毒性、藥物安全性評價、全身和局部用藥毒性以及上市藥品安全性評價等章節配套的習題...
對腎和肝功能不全者,金剛乙胺的安全性和藥物動力學僅僅是服用單一劑量後評價...據報導,而不是臨床對照試驗結果,靜脈給予毒扁豆鹼(一種抗膽鹼酯酶劑),有
第二節 環孢素A的藥物動力學 第三節 在器官移植方面的臨床套用 第四節 環孢素A的毒副作用 第三十七章 抗代謝藥物――硫唑嘌呤 第一節 藥理作用 第二節 在器官移植方面的臨床套用 第三十八章 腎上腺皮質激素類藥物 第一節 ...
全書以機體生理功能、病理變化、藥物作用等時辰節律為基礎,結合現代科學技術,討論時間生物學、中醫生物鐘、藥物時辰毒理、時辰藥效、時辰藥物動力學。旨在繼承、發展、“激活”中醫學,以中醫時辰醫學理論指導臨床醫療實踐,並分析擇時釋控、...
與藥效或毒效作用不同,藥物吸收、分布、代謝、排泄(ADME)和藥代(PK)行為是由機體對藥物產生的作用所致。PK 及ADME性質由藥物自身屬性(drug-specific properties, DSP)及生物系統(biological system-specific properties, BSSP)兩...
基於中藥的複雜性,以有效成分或有毒成分為觀察指標的中藥藥物動力學研究和以藥效或毒效為指標的中藥藥物動力學研究對於中醫藥理論的繼承、現代化地研究中醫藥和中醫藥的現代化研究有著非常重要的意義。本書總結了中藥成分的吸收、分布、...
藥代動力學 編輯 600mg口服後被迅速吸收並轉化為阿昔洛韋,血中母體阿昔洛韋達峰時間為2.35±0.24小時。阿昔洛韋血藥峰濃度約為2.59±0.82μg/ml,本膠囊劑相對於鹽酸萬乃洛韋片的人體生物利用度為103.6±11.2%。
對腎和肝功能不全者,金剛乙胺的安全性和藥物動力學僅僅是服用單一劑量後評價的。在無尿的腎功能衰竭患者一次劑量研究中與年齡相仿的健康組進行對照,表明金剛乙胺表觀清除率大約低40%,清除半衰期長了1.6倍。在對14名慢性肝病患者(...
對腎和肝功能不全者,金剛乙胺的安全性和藥物動力學僅僅是服用單一劑量後評價...據報導,而不是臨床對照試驗結果,靜脈給予毒扁豆鹼(一種抗膽鹼酯酶劑),有