拇指發育不全是胚胎髮育過程中，第33d從上肢芽長出手板後，便逐漸發育出拇指;若拇指和大魚際肌發育障礙則形成不同程度的拇指發育不全。
基本介紹
- 中文名：拇指發育不全
- 屬性：生理學專有名詞
Blauth(1967年)將不同程度的拇指發育不全分為5種：①拇指稍短或大魚際肌發育稍差;②拇指和大魚際肌發育不良而導致拇指偏向示指側，不能對掌;③第1掌骨基底部有不同程度缺損，稱為漂置拇指(floating thumb);④第1掌骨缺損和拇指近、遠指骨發育不良，僅附於示指掌指關節側面;⑤拇指缺損，稱為四指手。
拇指發育不全是胚胎髮育過程中，第33d從上肢芽長出手板後，便逐漸發育出拇指;若拇指和大魚際肌發育障礙則形成不同程度的拇指發育不全。
拇指發育不全是胚胎髮育過程中，第33d從上肢芽長出手板後，便逐漸發育出拇指;若拇指和大魚際肌發育障礙則形成不同程度的拇指發育不全。Blauth(1967年)將不同程度的拇指發育不全分為5種：①拇指稍短或大魚際肌發育稍差;...
示指拇指化 示指拇指化（pollicization of index finger）是2016年公布的顯微外科學名詞。定義 拇指缺失後把示指移位到拇指殘端的部位以替代拇指功能的手術。出處 《顯微外科學名詞》第一版。
許多綜合徵伴有手指畸形，如眼齒指綜合徵、口面指綜合徵、並指及手指畸形等。除綜合徵外，很多先天性手畸形中也伴有手指畸形。如並指畸形，多指畸形，復拇指畸形，分裂手畸形，手及手指發育不良，巨指(肢)畸形，風吹手畸形等可伴有手指畸形。早期該怎樣處理 1、妥善保護斷指：患者到院就診時，應即刻將離體斷指...
常見指缺失，發育不全或三節指骨，其次為掌、腕骨和橈骨發育不良，也可有鎖骨發育不全，骨骼異常不累及下肢。前臂、腕及橈側骨骼的變異或缺如最為常見，橈側腕骨可因骨化延遲使第一掌骨基底部接近中線，與其他掌骨並列，魚際可消失，由於拇指與其他四肢處於同一水平，故失去對掌功能，拇指變異是本病徵特徵性改變，常...
指甲較趾甲更易受累，拇指受累頻率最高。約60%患者髕骨缺失或發育不良。這些改變可能與關節屈曲時側面降低有關，會導致膝外翻畸形。髕骨異常也會導致骨關節炎、骨關節病和關節積液。本綜合徵患者80%出現髂骨嵴張開，向前向上突出，稱為髂骨角。肘部異常包括發育不良、肱骨遠端後突，造成提攜角增大和伸展、旋後功能受限...
(5)A5型(112900)：中指骨節短，伴指甲發育不全，拇指末端有雙指骨。(6)A6型(112910)：又稱1)sebold Remondini型，短中指伴肢中 部短及腕骨、跗骨骨化障礙。2.B型(113000) 中指骨節短，伴指骨末端發育不全或缺如，指和趾均受累，拇指(趾)畸形，尚有指(趾)關節粘連，兼有並指(足趾第二、第三並趾常見)。
手緊握，拇指、示指、中指緊收，示指壓在中名指上，小指壓在無名指上，小指或所有手指僅1條橫紋，拇指發育不良或缺如，通貫手。搖籃足，馬蹄內翻足，並指，多指，胸骨短，髖關節外展受限。甲狀腺、腎上腺發育不良，雙角子宮，冠狀動脈畸形，大動脈轉位，法洛四聯症等。診斷 本病臨床表現有很大的變異，而且沒有一...
1.指甲萎縮、角化不全 部分患者指甲完全缺如縱裂表面凹凸不平最常見於拇指和食指，小指和趾甲較少見。指骨一般無畸形。2.骨發育不良 髕骨發育不良過小或缺如膝、肘關節發生脫位或出現膝、肘外翻及小腿外旋畸形橈骨小頭髮育不良、缺如或脫位，髂骨兩側形成圓錐狀，稱為髂骨角(iliac horns)畸形在髂骨角的頂端可出現...
記者還發現，該嬰兒兩手都長有五個指頭，卻沒有大拇指。據了解，嬰兒的父母2007年8月結婚，上月30日凌晨，嬰兒呱呱落地，重6.8斤。之後，院方對嬰兒檢查身體，因膽黃素偏高須留院護理，直至前天出院。據悉，臨床上像該嬰兒這樣多趾畸形現象，可能與遺傳或環境污染有關。孩子的父親擔憂地說，不知道有沒有什麼...
第十一章 先天性尺骨缺如和發育不全 第十二章 先天性尺橈骨融合 第十三章 先天性多關節攣縮症 第十四章 先天性拇指扳機指 第十五章 Madelung畸形 第十六章 腕骨發育異常 第一節 腕骨數目的增加 第二節 腕骨數目的減少 第十七章 關節發育不良和發育異常 第一節 關節發育不良 第二節 關節發育異常 第十八章 脈管...
（2）蜘蛛指/趾樣改變①指（趾）特別長，呈典型蜘蛛樣改變，手與身高之比>11%、足與身高之比>15%；②拇指征：拇指內收，其餘4指握拳，拇指尖端超出手掌下側緣，一半左右病人具有此征；③腕征：用一隻手握住另一隻手的橈骨莖突下方，拇指與小指在不加壓條件下可接觸；④掌骨指數及指骨指數均增大，正常人掌骨...
身體矮小、胸廓畸形（雞胸、漏斗胸）、脊柱側凸等；手臂肘部伸展受限制，手指異常，手有猿紋線，拇指近似插入狀短小或缺如，手指短小、內彎，有些呈發育不全或缺失，雙手不相對稱。足部分或全部並趾，肢短，侏儒。3.內臟 心血管異常如各種先天性心血管畸形等，17%有先天性心臟缺陷；也有病例出現胃腸道發育異常。4....
3、肢體重複畸形：由於肢芽外胚層損傷引起肢體分裂，如重複拇指、重複小指畸形。4、肢體過度生長：肢體部分或全部體積不成比例增大，如巨指症。5、肢體發育不良：整個上肢或上肢部分發育不完全，如短指畸形。6、狹窄環綜合症：為先天性環狀攣縮帶，又稱streeter氏帶，常發生在上下肢。全身畸形 由於發育障礙、遺傳、...
先天性單指 先天性單指是2015年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學美學與美容醫學名詞。定義 由於胚胎期外胚層發育不全，四指缺如而形成的單根手指。屬先天性分裂手的一種類型。公布時間 2015年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學美學與美容醫學名詞》。
5、其它：指（趾）骨缺失、拇指發育不全或缺失、心臟缺損、肺部增生、乳頭相距大、部分胸骨缺失、胸腺發育不全、臍位低、小腸畸形、異常的輸尿管或膀胱、恥骨聯合分離、肛門閉鎖等。診斷 1、臨床診斷：依臨床表徵進行確診。2、基因確診：根據基因突變的位置FRAS1或FREM2，進行基因分析。3、產前診斷：若已由分子...
四肢整形是最常見的先天性畸形，常伴有並指畸形，好發於拇指和小指。贅生指形態和結構呈多樣性，與正常指的連繫可以是軟組織蒂相連或與骨、關節相連，有時與主指並行發育難辨主次。多指 治療方法是手術切除贅生指。手術通常很簡單，在贅生指根部切除之。有時也較複雜。贅生指發生在手指關節部位，切除後需作關節...
當第1副射線的發育抑制時，則出現先天性橈骨缺如，同時拇指也常缺如。Wynne-Davies和Lamb發現這類患者第一代親屬的輕微先天性畸形發病率比一般隨機普查的人群高，這說明存在遺傳因素。他們還發現夏季出生的患者是冬季的2倍，推測存在一些環境因素。並發范可尼（Fanconi）貧血和血小板減少的橈側發育不全屬常染色體隱性遺傳...
1.1 尺神經在肱骨內上髁後方及尺骨鷹嘴處最表淺，刀傷或骨折易受累，肘部支撐受壓、外傷、麻風、肱骨內上髁發育異常及肘外翻畸形等也可引起，肘管綜合徵也很常見。臨床診斷 1 診斷依據 1.1 小指動作喪失，腕和手指屈曲力弱，拇指不能內收及對掌，屈腕時手偏向橈側。1.2 小魚際肌及各骨間肌常發生萎縮。1....
手的畸形非常典型：緊握拳，拇指橫蓋於其它指上，其它手指互相疊蓋，指甲發育不全，手指弓形紋過多，約1/3患者為通貫掌。下肢最突出的是“搖椅底足”，拇趾短，向背側屈起。外生殖器畸形比較常見的有隱睪或大陰唇和陰蒂發育不良等。95%的病例有先天性心臟病，如室間隔缺損、動脈導管未閉等，這是死亡的重要...
其特徵為智慧型發育低下，頭面部畸形等。病因不清，可能與遺傳或環境因素有關。病理可見無嗅腦、嗅球缺如，額極融合，偶見胼胝體發育不全和小腦缺損，上齶雙槽嵴、齶裂、心腎畸形。臨床表現：出生時低體重，反覆發生呼吸道感染，伴有紫紺和窒息發作。小頭畸形，前額低斜，前腦發育缺欠，小眼或無眼球，虹膜裂隙，耳...
(1)骨骼和指(趾)甲損害：最突出的指(趾)甲萎縮或發育不良甚至缺如，該綜合徵指(趾)甲異常包括變色、匙狀甲、縱向嵴、指(趾)甲缺失或營養障礙、三角形甲弧影。這些表現常為對稱性，指甲較趾甲更易受累，拇指受累頻率最高，約見於90%以上的患者。80%有單側或雙側髕骨發育不良或完全缺如，這些改變可能與關節...
本型最常見，約占本畸50%。因腕部沒有橈骨支撐，前臂橈側軟組織嚴重攣縮，手部與前臂形成90°或90°以上橈偏。當肘部屈曲時，手部甚至與上臂平行。橈側射線諸骨完全缺如，包括舟骨、大多角骨、第1掌骨及拇指骨。如拇指存在，也常有發育不全或浮指。肱骨短縮、肱骨小頭髮育不全或缺如，肱骨遠端骨骺骨化延遲。
3.6先天性拇指發育不全修復 3.7 Madelung畸形修復 3.8橈側縱列缺如修復 3.9尺側縱列缺如修復 3.10先天性束帶綜合徵修復 3.11關節發育不良、發育不全和發育異常修復 先天性足畸形的修復 4.1概述 4.2先天性馬蹄內翻足（足跖屈內翻畸形）修復 4.3先天性跖骨內收修復 4.4多趾症修復 4.5扁平外翻足修復 4....
大魚際位於拇指下方。小魚際位於掌的小指側下方。在第二到第五指基部各有一三叉點,依次標為a、b、c、d。在掌下方,正常情況下是在大、小魚際底端,手掌基部正中部位附近,有個三叉點,稱三叉t。從t點向a和d連線得一夾角,叫atd角。 正常人的atd角一般用t表示,我國正常人的atd角平均約為41deg;。但某些遺傳病...
第2至第4指(趾)融合併共有一指(趾)甲且下頷骨發育不全，見於Crouzon綜合徵 Apert-Crouzonsyndrome TypeIII 輕度並指(趾)和頭顱不對稱的尖頭並指(趾)畸形 Saethre-Chotzen Chotzensyndrome TypeIV 橈側指寬而短，拇指偏向橈側的尖頭並指(趾)畸形 Pfeiffersyndrome 可能相關之表現 不同種類的心臟缺損Variousheart...
7、外生殖器及肛門：隱睪、外生殖器發育不全、尿道下裂、小陰莖、陰蒂肥大、大小陰唇過大或過小、肛門閉鎖等。鑑別診斷 拇外翻：拇趾向外偏移，擠壓第二趾，使第二趾抬高，位於拇趾之上，形成槌狀趾。第二趾上方皮膚由於穿鞋的摩擦增厚，或形成潰瘍。拇趾根部內側突出，皮膚增厚、壓痛。出現滑囊炎時局部腫脹、發紅...
上肢畸形包括肩關節內旋、肘關節屈曲或伸直、橈骨頭脫位、前臂旋前和腕關節屈曲攣縮，拇指多內收、屈曲貼近手掌伴近側趾間關節屈曲攣縮。肢體遠端攣縮型只累及手和足，其拇指屈曲、內收橫在手掌，其餘四指屈曲呈握拳狀、手指互相重疊。足畸形、指跖屈內翻多見，也可為跟行外翻、足畸形，並伴有足趾屈曲攣縮。2.第...
眼呈鳥眼樣外形，牙齒發育延遲，胸呈梨形，鎖骨短而發育不良，姿勢呈騎馬形，兩腳分開的寬度大，走路時拖著兩腳，髖外翻。大拇指細，關節永久性強直 最有特徵性的臨床表現為皮膚變薄、緊張、乾燥、皺摺。許多部位可見棕色點狀色素沉著。下腹部、大腿和臀部的皮膚呈硬皮病樣表現。這些部位的淺表靜脈明顯，出汗減少。...
可伴有身體其他部位畸形，如齶裂、頸部脊柱裂、胸腔狹小、上下肢比例失調、脛骨和拇指缺如等。孕期幾乎都伴有母體羊水過多。2.脊柱裂 （1）脊柱裂伴有脊髓腦脊膜膨出 多發生於腰骶部，亦可見於背部。腫物為圓形，可能大如橘子，裡面除腦脊膜和腦脊液之外，還有神經組織。外面蓋有很薄的皮膚，在中心區可能只蓋有半...
掌骨指數等於第2、5掌骨長度之和第2、5掌骨橫徑之和。掌骨即手掌部的骨頭，由大拇指開始，依次為第1、2、3、4、5掌骨。馬凡綜合徵的臨床表現為掌骨指數及指骨指數均增大。腕骨發育不全變形及掌骨呈棒狀改變：該症狀見於黏多糖貯積症Ⅵ型，本型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合徵，多發性營養不良性侏儒症。為常...