抗菌肽（antimicrobial peptide）
抗菌肽原指昆蟲體內經誘導而產生的一類具有抗菌活性的鹼性多肽物質，分子量在2000～7000左右，由20～60個胺基酸殘基組成。這類活性多肽多數具有強鹼性、熱穩定性以及廣譜抗菌等特點。世界上第一個被發現的抗菌肽的是1980年由瑞典科學家G.Boman等人經注射陰溝通桿菌及大腸桿菌誘導惜古比天蠶蛹產生的具有抗菌活性的多肽，定名為Cecropins。
最初，人們在研究北美天蠶的免疫機制時，發現其滯育蛹經外界刺激誘導後，其血淋巴中產生了具有抑菌作用的多肽物質，這類抗菌多肽被命名為天蠶素(Cecropins)。後來，從其他昆蟲以及兩棲類動物、哺乳動物中，也分離到結構相似的抗菌多肽，有70多種抗菌多肽的結構被測定。1980年後的數年間，人們相繼從細菌、真菌、兩棲類、昆蟲、高等植物、哺乳動物乃至人類中發現並分離獲得具有抗菌活性的多肽。由於這類活性多肽對細菌具有廣譜高效殺菌活性，因而命名為“antibacterial pepitides，ABP”，中文譯為抗菌肽，其原意為抗細菌肽。隨著人們研究工作的深入開展，發現某些抗細菌肽對部分真菌、原蟲、病毒及癌細胞等均具有強有力的殺傷作用，因而對這類活性多肽的命名許多學者傾向於稱之為”peptide antibiotics”一多肽抗生素。
2013年11月，中科院昆明動物研究所研究員張雲課題組發現，天然抗菌肽具有選擇性免疫激活和調節功能，對敗血症有良好的預防和保護作用。
基本介紹
- 中文名：抗菌肽
- 英文名：antimicrobial peptide
- 別稱：宿主防禦多肽(human defense peptide,HDPs)
- 分子量：<10KDa
- 水溶性：溶水脂性
- 外觀：α-helix 或 β-sheet
- 套用：養殖業主要用於替代抗生素作保健；可用於治療免疫缺陷疾病
- 主要作用：抗菌；免疫調節；修復損傷
分類,結構分類,來源分類,功能,同類產品,效應,作用機制,基因工程,理化作用,發展現狀,套用前景,國內研發,替代作用,總結,
分類
結構分類
抗菌肽依其結構可分為多種類型，其中Cathelicidin和Defensin為主要的類型；可將其分為5類：(1)單鏈無半胱氨酸殘基的α-螺旋，或由無規捲曲連線的兩段α-螺旋組成的肽；(2)富含某些胺基酸殘基但不含半胱氨酸殘基的抗菌肽；(3)含1個二硫鍵的抗菌多肽；(4)有2個或2個以上二硫鍵、具有β-摺疊結構的抗菌肽；(5)由其它已知功能的較大的多肽衍生而來的具有抗菌活性的肽。其中最早分離到的Cecropins和從非洲爪蟾中分離到的Magainins等屬於第一類抗菌肽，通常也將其稱為Cecropin類抗菌肽，目前對此類抗菌肽的研究也較深入。
來源分類
可將其分為6類：
（1）昆蟲抗菌肽 昆蟲是種群最大的生物種類,抗菌肽的數量難以估量。現在,僅在鱗翅目、雙翅目、鞘翅目和蜻蜓目等8個目的昆蟲中發現超過200多種昆蟲抗菌肽類物質,僅從家蠶這一種昆蟲獲得了40個抗菌肽基因。
（2）哺乳動物抗菌肽 1989年, 首次從豬小腸中分離到哺乳動物抗菌肽Cecropin P1。目前,從豬中分離出至少18種,綿羊中至少30種,牛中至少30種抗菌肽。人類機體中發現的防禦素屬於抗菌肽中的一個大家族,根據其胺基酸的空間結構和分泌部位的差別又分為三大類:人α-防禦素(humandα-defensin)、人β-防禦素(human β-defensin, HβD)、人θ-防禦素(humanθ-defensin)[5],現已發現人防禦素達35種以上,其中非常重要的防禦素有10種。
（3）兩棲動物抗菌肽 兩棲類動物裸露的具多種功能,在皮膚的分泌物中存在的大量皮膚活性肽具有多樣的生物學活性,其中大多數多肽類物質均具有一定的抗微生物活性,在進化上是一類非常古老而有效的天然防禦物質,往往歸為抗菌肽。在非洲爪蟾中就有十多種抗菌肽,不僅在皮膚顆粒腺表達,也有存在於胃黏膜和小腸道細胞。在非洲爪蟾皮膚中發現的小分子抗菌肽———爪蟾素(magainins)是較早發現的兩棲動物抗菌肽,具有很高的抗菌活性,此後相繼發現了多種蛙類抗菌肽。據不完全統計,目前已經從無尾兩棲動物8個屬約40多種兩棲類動物的皮膚中提取出了數百種抗菌肽,APD資料庫中就收錄了其中的548種。大量研究發現蛙類抗菌肽具有協同效應,但不同的蛙類抗菌肽很少具有同源性。
（4）魚類、軟體動物、甲殼類動物來源的抗菌肽 1986年,從豹鰨分離到一種含有35個胺基酸殘基抗菌肽Pardaxin是最早從魚類分離得到的兩親性陽離子α螺旋結構具有穿膜作用的多肽,該肽是離子型神經毒素,由該肽衍生出了一系列具有比蜂毒素抗菌活性更強,溶血活性更低的抗菌活性肽。1998年, 報導了鯰(Parasilurus asotus)受傷時上皮黏膜細胞層分泌一種19個胺基酸殘基的組蛋白H2A抗菌肽parasinⅠ,具有廣譜強抗菌活性,其抗菌活性是蛙皮素mainin 2的12~100倍。目前,從魚類分離得到49種以上抗菌肽。防禦素是貽貝等海洋軟體動物的重要抗微生物肽,迄今發現的貽貝防禦素根據其初級結構、性質和共有的半胱氨酸序列分為Defensin、mytilin和myticin 3種。蝦經細菌感染後可誘導多種基因表達,其中含有多種抗菌肽基因。自1997年首次報導甲殼動物抗菌肽胺基酸全序列以來,從甲殼類動物如對蝦血細胞中分離出多種抗菌肽。
（5）植物抗菌肽 植物中也存在一些結構上與昆蟲、哺乳動物防禦素結構相似的植物抗菌肽,稱為植物防禦素。大多數植物抗菌肽對植物病原具有良好活性,部分植物抗菌肽對革蘭氏陽性菌、陰性菌、真菌、酵母及哺乳動物細胞均有毒性。Thi-onins是最早從植物中分離的抗菌肽。
（6）細菌抗菌肽 細菌抗菌肽又稱細菌素(bacteriocin),包括陽離子肽和中性肽,革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均可分泌。細菌中已發現的抗菌肽有桿菌肽(Bacitracin)、短桿菌肽S(Gramicidin S)、多粘菌素E(Polymyxin E)和乳鏈菌肽(Nisin)4種類型。目前,APD資料庫中就收錄的細菌素有119種,其中乳酸鏈球菌肽nisin是由乳球菌產生的含3~4個胺基酸殘基的短肽,它是一種耐酸性物質,即使在胃這樣低pH環境中穩定性也很高,能抑制革蘭氏陽性菌如梭狀芽孢桿菌和李氏桿菌。Bacillus spp.產生的桿菌肽mersacidin對“超級耐藥菌”———耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)具有良好的抑制作用,通過腹腔給藥可以清除MRSA感染小鼠血液、肺、肝、腎、脾等臟器中的細菌,並且對小鼠各器官沒有造成明顯的損害。
功能
抗菌肽具有廣譜抗菌活性，可以快速查殺靶標，並且其中很多是純天然的肽，使它迅速成為潛在的治療藥物#抗菌肽的治療範圍為:革蘭氏陰性細菌、革蘭氏陽性細菌、真菌、寄生蟲、腫瘤細胞等。
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效應
抗菌肽具有廣譜抗菌活性，對細菌有很強的殺傷作用，尤其是其對某些耐藥性病原菌的殺滅作用更引起了人們的重視。
除此之外，人們還發現，某些抗菌肽對部分病毒、真菌、原蟲和癌細胞等有殺滅作用，甚至能提高免疫力、加速傷口癒合過程。
抗菌肽的廣泛的生物學活性顯示了其在醫學上良好的套用前景。
作用機制
自從發現抗菌肽以來，已對抗菌肽的作用機理進行了大量研究。目前已知的是，抗菌肽是通過作用於細菌細胞膜而起作用的，在此基礎上，提出了多種抗菌肽與細胞膜作用的模型。但嚴格地說，抗菌肽以何種機制殺死細菌至今還沒有完全弄清楚。
目前一般認為,Cecropin類抗菌肽作用於細胞膜，在膜上形成跨膜的離子通道，破壞了膜的完整性，造成細胞內容物泄漏，從而殺死細胞。
對於抗菌肽破壞膜的完整性，使細胞內外屏障喪失，從而殺死細菌這一觀點已得到基本統一的認識，但對其具體作用過程、是否存在特異性的膜受體、有無其它因子協同等問題尚不十分清楚，存在不同看法。不同抗菌肽的作用機制可能不一樣，尚有待進一步研究
基因工程
抗菌肽在動物體內含量極微。從動物體內提取抗菌肽產量低、費時長、工藝複雜、費用昂貴，無法實現大規模生產，這成為制約抗菌肽進入實際套用的最大障礙。因此，開展抗菌肽基因工程研究具有重要意義。
目前，已進入臨床套用的基因工程藥物多數是採用原核表達系統生產的，但由於抗菌肽對細菌的殺傷作用，不能用原核表達系統直接表達具有生物活性的抗菌肽，而如果採用融合蛋白的形式表達，將給表達產物的後處理帶來很大麻煩。因此，國內外的研究者多採用真核表達系統進行抗菌肽基因工程研究。
近年來，以酵母為基因工程受體菌的研究引起人們的重視，酵母具有比大腸桿菌更完備的基因表達調控機制和對表達產物的加工修飾及分泌能力，並且不會產生內毒素，是基因工程中良好的真核基因受體菌。自1978年Hinnen等首先試驗酵母轉化成功後，已有人干擾素基因、B型肝炎表面抗原基因、α-澱粉酶基因等數十種外源基因在酵母中獲得表達。國內研究者大量研究表明，利用酵母表達抗菌肽是一條可行的道路，如能在表達產率上得到進一步提高，將為抗菌肽早日進入臨床套用奠定良好的基礎。
理化作用
天然抗菌肽通常是由30多個胺基酸殘基組成的鹼性小分子多肽，水溶性好，分子量大約為4000道爾頓左右。大部分抗菌肽具有熱穩定性，在l00℃下加熱10～15min仍能保持其活性。多數抗菌肽的等電點大於7，表現出較強的陽離子特徵。同時，抗菌肽對較大的離子強度和較高或較低的pH值均具有較強的抗性。此外，部分抗菌肽尚具備抵抗胰蛋白酶或胃蛋白酶水解的能力。
抗菌肽功能從目前的研究結果來看，一般認為抗菌肽殺菌機理主要是作用於細菌的細胞膜，破壞其完整性並產生穿孔現象，造成細胞內容物溢出胞外而死亡。首先由靜電吸引而附於細菌膜表面，疏水性的C端插入膜內疏水區並改變膜的構象，多個抗菌肽在膜上形成離子通道而導致某些離子的逸出而死亡。亦有學者認為抗菌肽作用於膜蛋白引起凝聚、失活及離子通道，引起膜滲透性改變而導致死亡，亦有學者提出抗菌肽是否存在特異性的膜受休及有無其它因子的協同作用等問題。不同類別的抗菌肽的作用機理可能不一樣。
抗菌肽多數具有強鹼性、熱穩定性以及廣譜抗菌等特點。某些抗菌肽對部分真菌、原蟲、病毒及癌細胞等均具有強有力的殺傷作用。
抗菌肽對細菌的殺傷作用
抗菌肽對革蘭氏陰性及陽性細菌均有高效廣譜的殺傷作用。國內外已報導至少有113種以上的不同細菌均能被抗菌肽所殺滅。
抗菌肽對真菌的殺傷作用
抗菌肽對原蟲的殺傷作用
抗菌肽Magainins對原蟲有殺傷作用。實驗證明抗菌肽可以殺死草履蟲、變形蟲和四膜蟲。柞蠶抗菌肽D對陰道毛滴蟲亦有殺傷作用。
抗菌肽對病毒的殺傷作用
Melitiin和Cecropins在亞毒性濃度下通過阻遏基因表達來抑制HIV-1病毒的增殖。Magainin-2及合成肽Modelin1 和Moderln－5對皰疹病毒HSV－1和HSV－2有一定的抑制效果。這些肽對病毒被膜直接起作用，而不是抑制病毒DNA的複製或基因表達。
抗菌肽對癌細胞的殺傷作用
抗菌肽對正常哺乳動物細胞及昆蟲細胞無不良影響，但對癌細胞株則有明顯殺傷作用。這種選擇性機理可能與細胞骨架有關。已有有關抗菌肽對宮頸癌細胞、直腸癌細胞及肝癌細胞的殺傷作用與劑量相關的效應的報導。
預防敗血症
天然抗菌肽具有選擇性免疫激活和調節功能，對敗血症有良好的預防和保護作用。傳統抗生素的濫用導致臨床上出現各種耐藥菌株，嚴重危害人類健康。在與致病菌變異競爭的過程中，自然界各種來源的抗菌肽成為人們研發新型抗感染藥物的新希望，但人們對抗菌肽的認識和研究仍集中於其直接殺滅細菌生長的效應上。
敗血症是由細菌感染引起的，伴隨有全身性炎症反應綜合症狀的一種危重疾病。病原微生物感染誘導促炎症因子大量釋放，導致多種重要器官衰竭，具有較高死亡率。爬行動物cathelicidin抗菌肽及衍生物及其套用的基礎上，深入揭示該抗菌肽在體內外具有選擇性的免疫激活作用。在各種標準和臨床耐藥菌株誘導的敗血症動物模型中，cathelicidin肽選擇性地激活體內天然免疫回響，在不引起大量有害炎症因子激活的同時，通過p38 MAPK信號通路選擇性地刺激炎症抑制細胞因子、免疫細胞趨化因子的表達和釋放，對全身性和致死性敗血症具有良好的預防和保護作用。
發展現狀
迄今為止，從不同的生物體內誘導分離獲得的抗菌肽已不下200多種，僅從昆蟲中分離獲得的就多達170餘種。人們根據抗菌肽的來源及結構性質進行了分類。根據抗菌肽的結構，可將其分為5類
具有螺旋結構的線性多肽
cecropins是第一個被發現的動物抗菌肽，1980年，由Boman等從美國天蠶蛹中分離得到。該類多肽抗生素一般含有37～39個胺基酸殘基，不含半胱氨酸，其N端區域具有強鹼性，可形成近乎完美的雙親螺旋結構，而在C端區域可形成疏水螺旋，兩者之間有甘氨酸和脯氨酸形成的鉸鏈區，多數多肽的C端被醯胺化，醯胺化對其抗菌活性具有重要作用。此後，人們相繼從家蠶、柞蠶、果蠅、麻蠅中分離到了cecropins類抗菌肽。1989年，Lee等人從豬小腸中分高到了cecropin P1，說明了cecropins可能在動物中廣泛存在。cecropins對革蘭陽性菌、陰性菌部具有很強的殺傷力，而對真菌和真核細胞沒有毒性。目前cecropins已被人工合成並已商品化。
magainins也是較早發現的一類具有雙親螺旋結構的抗菌肽。最初是從蟾蜍的皮膚中分離得到的，後來在哺乳動物的神經組織和腸組織中發現了其類似物。magainins對革蘭陽性菌、陰性菌、真菌、原生動物都有殺傷作用，但是對革蘭陰性菌的活性比cecropins要低10倍左右。
此外，從一些動物的再生性器官和兩棲類的多種組織器官中分離得到了一些具有螺旋結構的多肽，如來源於南美蛙的dermaseptin和來源於樹蛙的bombininh。
富含某種胺基酸的線性多肽
apidaecins是從蜜蜂中分離得到的富含脯氨酸的多肽抗生素，一般含有16～18個胺基酸殘基，其中脯氨酸含量高達33%，精氨酸含量可達17%。apidaecins對某些革蘭陰性菌具有很強的活性，而對革蘭陽性菌不起作用。apidaecins對某些革蘭陰性的植物病原菌和腸桿菌科的致病菌的高殺傷力，使其在植物抗細菌病基因工程和食品工業中有著很好的套用前景。
drosocin是來源於果蠅的一種富含脯氨酸的抗菌肽，在結構上與apidaecins具有一定的相似性，但是在其11位的蘇氨酸羥基上連線著一個O－二糖鏈（－N－乙醯半乳糖胺－半乳糖。）
coleoptericin和hemiptericin分別來源於鞘翅目和半翅目昆蟲，一級結構中富含甘氨酸，分子量一般較大。Oppenheim等人從人的腮腺和下頜腺分泌物中分離得到了一組富含組氨酸的抗菌肽，長度在7～38個胺基酸殘基不等，被稱為histatins。對於引起口腔感染的多種微生物具有活性。indolicidin是來源於牛中性粒細胞的多肽抗生素，因其13個胺基酸中含有5個色氨酸而得名。其C端是醯胺化的。對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌都具有很強的殺菌活性。
含有一個二硫鍵的多肽
這是一類數量很少的抗菌肽，第1個被發現的這類多肽是bactenecin，來源於牛中性粒細胞。其12個胺基酸中含有4個精氨酸，在其第2位和第11位胺基酸殘基間形成二硫鍵。bactenecin對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌都有活性。這類多肽中還包括一些來源於蛙類皮膚的多肽抗生素，一般在C端有一個由7個胺基酸形成的“loop”和一個長的N端“尾巴”，如brevinin-1,brevinin-2。
含有兩個或兩個以上二硫鍵的多肽
這類多肽的典型代表是defensins，最初發現的α－defensins來源於哺乳動物的組織中，一般含有29～34個胺基酸殘基，其中6個保守的半胱氨酸形成3個分子內二硫鍵，此外，其第6位和第15位的精氨酸，第24位的甘氨酸也是保守的。α－defensins可形成3層的β片層結構，通過3個二硫鍵和Arg-6與Glu-24之間的鹽橋而被穩定。目前，defensins已被合成並已商品化。defensins對多種細菌和某些真菌具有殺傷作用，並且對真核細胞有一定的毒性。defensins對革蘭陽性菌的活性比革蘭陰性菌強。defenssins的活性比cecropins弱，並且通常在低離子強度下起作用。 β－defensins比α－defensins大一些，一般含有38～42個胺基酸殘基。都含有3個二硫鍵和4～8個精氨酸。昆蟲defensins在C末端與α－defensins相似，但是只有兩個β片層結構，中間有一段α螺旋起穩定作用，主要對革蘭陽性菌起作用，而對真菌沒有作用。 植物defensins一般有45～54個胺基酸殘基，可形成4個二硫鍵，3個β片層結構和一個α螺旋結構。植物defensins一般只對真菌起作用而對細菌沒有作用。不同植物defensins對真菌的抗菌譜不同。 thionins也是一類來源於植物的多肽抗生素，含有45～47個胺基酸殘基，有6個或8個半胱氨酸形成的3個或4個二硫鍵。其二級結構可形成2個反平行的α螺旋結構和2個反平行的β片層結構。thionins抑制多種植物致病細菌和真菌，但是對假單胞菌屬和歐文氏菌屬的細菌不起作用。
羊毛硫抗生素
羊毛硫抗生素（1antibiotics）是指一些由細菌產生的，由基因編碼在核糖體中合成，經翻譯後加工而含有一些特殊有機基團的多肽抗生素。其中研究最廣泛的是nisin。它是來源於乳酸菌的一種抗菌肽，成熟多肽由34個胺基酸組成，含有羊毛硫氨酸、甲基羊毛硫氨酸等特殊基因。主要對革蘭陽性菌起作用，而對革蘭陰性菌不起作用，已被廣泛套用作食品保鮮劑。nisin及其類似物在醫藥上的套用研究也正在進行。
套用前景
目前，所有的常規抗生素都出現了相應的抗藥性致病株系，致病菌的抗藥性問題已經日益嚴重地威脅著人們的健康。尋找全新類型的抗生素是解決抗藥性問題的一條有效途徑。抗菌肽因為抗菌活性高，抗菌譜廣，種類多，可供選擇的範圍廣，靶菌株不易產生抗性突變等原因，而被認為將會在醫藥工業上有著廣闊的套用前景。目前，已有多種多肽抗生素正在進行臨床前的可行性研究，其中magainins已經進入三期臨床試驗階段。一些多肽抗生素在醫藥研究中的進展情況。
Company Peptide Clinical indication Stage of development
Magainin Pharmaceutical MSI-78 Impetigo Abandoned after phaseⅢ（1997）
MSI-78 Topical treatment of diabetic foot ulcers phaseⅢ（1997）
Applied Microbiology/Astra/Merck Nisin(lantibiotic Gastric Helicobacter infection /ulcers Early clinical trails(1997);PhaseI(1998)
Applied Microbiology/Nippon/Shoji Nisin variants Vancomycin-resistant enterococci (parenteral) Preclinical research(1997)
Micrologix Biotech MBI-11CN+ Gram-positive infection Preclinical research(1997)
MBI-20 series(α－helical) Gram-negative infection; enhancers of conventional antibiotics Research and development（1997）
Intrabiotics IB367(β-sheet) Topical treatment of oral mucositis(muoth ulcerations) Preclinical research(1997);Phase I(1998)
Xoma Mycoprex(BPI-derived) Systemic candidiasis; enhancer of fluconazole activity Prelinical research(1997); PhaseⅡcompleted, Phase Ⅲ initated(1998)
現在大多數臨床試驗是用於局部治療，這種治療應該是安全和有效的，因為一些毒性更強的多肽和脂多肽，如短桿菌肽S，多粘菌素B已被用於製造皮膚軟膏。這些多肽也可用於那些常規抗生素和常規療法無效的地方。利用粉劑的方法治療肺部感染是一個很有前途的發展方向。口服藥物可能會被用於治療腸道感染，nisin正在進行抗螺旋桿菌的臨床試驗。至少有兩個公司正在開發非腸道給藥的治療方法。
抗菌肽基因工程在農業上的套用，主要是用於轉化農作物培育抗病品種。由於抗菌肽對多種植物病原菌有殺菌活性，將抗茵膚基因導人植物體內表達可望提高其抗病能力。
抗菌肽基因用於轉化農作物培育抗病品種，如抗馬鈴薯青枯病、菸草抗青枯病及水稻抗白葉枯病等已有良好的開端。
抗菌肽對正常哺乳動物細胞無不良影響，但對癌細胞株，部分病毒則有明顯殺傷作用。這預示抗菌肽在治療及預防癌症和抗病毒方面具有良好的套用前景。
由於某些多肽抗生素對一些植物致病細菌和真菌具有很強的抗性，一些多肽抗生素已經被用於植物抗病基因工程。如Jaynes等將兩個cecropin的類似物基因，Shiva-I基因和SB－37基因轉入菸草，發現Shiva－I的轉基因菸草對青枯病具有一定的抗性，而SB－37的轉基因菸草沒有抗性。Huang等的研究表明將cecropin類多肽MB－39基因與大麥、澱粉酶信號肽基因融合後轉入菸草中，所得植株野火病的抗性增強。在國內，黃大年等利用cecropinB基因轉化水稻，得到了一些對水稻細條病具有不同抗性的植株。
抗菌肽動物轉基因的研究也已經取得了一些進展，比如可以通過基因工程的方法來阻斷一些蟲媒疾病的傳播，Possani等的研究表明，在蚊子體內表達Shiva-3可以抑制瘧疾的傳播，但是在蚊子的轉基因技術方面還存在著一些困難；Durasu1a等通過在長紅獵蟋的共生菌中表達CecropinA明顯減少了其體內錐蟲的數量。Reed等將Shiva-Ia轉入小鼠中，轉基因小鼠對布魯氏桿菌的抵抗力顯著增強，這為人工培育抗病飼養動物新品種提供了新思路。此外，抗菌肽在食品防腐，鮮花保鮮和動物飼料添加劑等方面的套用研究也正在進展之中。
國內研發
中國水稻所黃大年教授主持的蠶抗菌肽B基因轉化水稻的研究，抗菌肽B基因轉化植株表現出對白葉枯病合細條病的抗性有明顯提高,為水稻白葉枯病的抗性育種提供了一條新的途徑.將該基因導入推廣品種,可以獲得農藝性狀保持優良.另外,轉基因第二代植株仍然表現對白葉枯病合細條病的抗性。
中國農業科學院生物技術研究中心研究員賈士榮完成了抗菌肽Cecropin B及Shiva A基因的合成，構建了表達載體，並將這些基因成功地導入我國七個馬鈴薯主栽品種(品系)，獲得1050個轉基因株系，經多年多點抗病性鑑定,初步篩選出三個較起始品種抗病的株系。
黃亞東，鄭青，王林川，廖富苹，黃自然等採用病毒載體pAcGP67B，通過PCR點突變技術將柞蠶抗菌肽基因起始密碼ATG刪除以利於形成信號肽切除位點的編碼序列。gp67信號肽的插入能引導表達產物分泌到細胞外而便於表達產物的鑑定及其生物活性的測定，對柞蠶抗菌肽D基因重組桿狀病毒表達載體的構建及其表達。
替代作用
肽力生抗菌肽產業是一個新興的高科技生物工程和生物技術產業。由於早期生物工程方法不完善，抗菌肽的提取極為昂貴，限制了在醫藥、農業、工業上的套用。隨著轉基因技術的進一步發展，現已可以使用工程細菌或酵母菌進行抗菌肽的大量生產，但其核心技術僅被為數不多的科學家和公司掌握。其市場套用廣泛，在農業上，可用於飼料添加劑，並且適合各種動物的飼養；醫藥上，可以作為優秀的抗菌素替代品，也被認為是將來能克服癌症、愛滋病很有希望的藥物；工業上，可以作為綠色防腐劑；人類生活上，可作為保健品與抗菌物的替代品。
在2007年6月中國科技部發布的有關飼料用抗菌肽產業化的招標指南中曾提到“針對飼料用抗菌肽國內外尚未有規模化生產的現狀,建立飼料用抗菌肽分子改良、高效表達及發酵生產技術, 開發出飼料專用抗菌肽新產品。” 抗菌肽的套用在獸藥和飼料添加劑領域，己經取得的研究結果表明，抗菌肽完全具備替代抗生素的能力。
總結
抗菌肽要成為藥物，目前還需要解決一些問題。首先是來源問題。由於昆蟲抗菌肽的天然資源有限，化學合成和基因工程便成為獲取抗菌肽的主要手段。化學合成肽類，成本較高。而通過基因工程，在微生物中直接表達抗菌肽基因，可能造成宿主微生物自殺而不能獲得表達產物。以融合蛋白的形式表達抗菌肽基因，雖然可以克服這一缺點，但仍有表達產物少的問題。儘管來自青蛙皮膚的抗菌肽maganin類作為基因工程藥物已進入臨床II，III期實驗，但人們認為，只有每克價格低於10美元，抗菌肽才可能商品化。因此，如何提高抗菌肽的生產效率，降低成本，是套用抗菌肽必須解決的問題。其次，與傳統抗生素相比，昆蟲抗菌肽的抗菌活性還不夠理想。改造已有抗菌肽和設計新抗菌肽分子是創造高活力抗菌肽的有效途徑。這就需要進一步研究抗菌肽結構與活性的關係和作用機理，為抗菌肽分子的改造和設計提供足夠的理論依據
