手性配合物(chiral coordination compound)是2016年公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名:手性配合物
- 外文名:chiral coordination compound
- 所屬學科:化學
- 公布日期:2016年
手性配合物(chiral coordination compound)是2016年公布的化學名詞。
手性配合物(chiral coordination compound)是2016年公布的化學名詞。定義與其鏡像不能重合的配合物。具有旋光活性。出處《化學名詞》 (第二版)。1...
《手性配合物手征光學性質的理論分析和套用研究》是依託山西大學,由王越奎擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 手性配合物由於在不對稱催化、非線性光學和手性分離等方面有著廣泛的套用而越來越受到人們的關注。然而,目前關於配合物手性與其手徵結構單元之間的關係和結構規律卻知之甚少,制約了有關學科的發展,特別是...
《配合物的手性設計及其納米尺寸金屬超分子自組織》是依託中山大學,由蘇成勇擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 依據超分子手性概念,通過利用金屬中心多面體的內在手性或立體構象結合配體手性創造非對映異構體的方法,設計手性配合物。並進一步以取向限定的低配位數金屬或簡單金屬配合物為基元,選擇合成帶角度的多齒手性...
《利用振動圓二色譜確定手性配合物的絕對構型》是依託南京大學,由李承輝擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 手性分子絕對構型的確定在手性藥物和手性光電功能材料的研究中是一個非常關鍵的問題。振動圓二色譜(VCD)是繼旋光(OR)、電子圓二色譜(CD或ECD)、磁圓二色譜(MCD)、X射線單晶衍射等之後的又一...
《手性Salen金屬配合物的研究》是依託南開大學,由朱志昂擔任項目負責人的面上項目。 中文摘要 合成表征四種新型手性Salen金屬配合物,從分子識別作用角度,研究其在環氧化物的開環反應、水解動力學拆分反應,以及烯烴氮雜化反應中的不對稱催化性能。通過分子力學,量化計算與實驗相結合,研究手性Salen配合物的結構與性能的...
《手性配位聚合物的構築及性質》是依託南京大學,由游效曾擔任項目負責人的重點項目。項目摘要 手性的起源及其所引起的效應在材料科學及生命科學中有重要的影響。本項目以配合物為基塊,以光電功能及多功能為主導,基於弱相互作用的分子工程原理,研究手性配位聚合物的構築和性質。立足於基礎研究,在分子組裝原則指導下...
《手性簇(聚)合物晶體的設計組裝與光磁性質研究》是依託中山大學,由童明良擔任項目負責人的重大研究計畫。中文摘要 基於配合物分子中未成對d、f電子的自旋超交換作用的分子磁體研究是當前合成化學、固體物理及材料等多學科的前沿交叉研究領域。通過分子設計與晶體工程策略,將手性引入到分子磁體的組裝體系中,將可能...
《新型銥手性配合物的合成及其抗卵巢癌作用機制的研究》是依託復旦大學,由孫遜擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 卵巢癌是婦科三大惡性腫瘤之一,創新研發新一代高效低毒可替代臨床一線順鉑類抗卵巢癌金屬藥物具有重要的臨床意義和學術挑戰性。本研究擬在前期發現2個毒性低、活性強於順鉑的其它金屬銥配合物4和5的...
《晶態手性超分子配合物中手性的誘導與傳遞的研究》是依託北京理工大學,由李暉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目從分子對稱性和晶體對稱性的角度,以手性分子磁體為功能導向,設計合成具有各種分子識別作用和空間位阻效應的手性功能基元。運用分子工程、晶體工程和超分子工程將這些手性功能基元組裝成為晶態手性超...
純手性Fe( II) 配合物 作為分子性質中一個非常重要的特性,手性對化合物的性質起著至關重要的影響。手性藥物合成、手性催化、手性分離、手性識別、手性材料等研究領域一直是科學研究的前沿課題。近年來,隨著學科間的相互交叉滲透和促進,基於手性與金屬配合物、超分子材料、鐵電材料、高分子材料以及生命手性體等結合...
配基交換原理是在流動相緩衝溶液中加入金屬離子和配位體交換劑,形成二元配合物,藥物對映體再與其形成穩定性不同的三元配合物而達到手性分離。配給交換系統使用水性流動相。若在流動相中加入有機改性劑(如甲酸、乙腈等),可使疏水性藥物保留時間減少,提高分離度。常用的手性配合試劑多為胺基酸及其衍生物,如L-脯i...
然而,現有的合成方法也面臨不少挑戰:採用昂貴的手性催化劑,大多催化劑不能回收利用;在加熱條件下進行,引起副反應增多等。因此,研發具有立體選擇性、成本低廉、環境友好、操作簡便的合成方法具有重要的意義。本項目以便宜易得的手性胺基酸為輔助試劑,通過調控溫度和溶劑的影響,成功合成出單一光學純度的手性配合物...
手性配合物構型反轉的不對稱合成方法,通過改變廉價易得的噁唑啉側鏈基團,可以獲得構型完全相反但ee均大於98%的手性鋨(II)絡合物,該方法被成功地套用於鋨(II)及同族的釕(II)配合物體系中,是目前合成手性配合物最為高效的方法之一,我們結合理論計算對反應機理進行了系統研究;(3)實現了手性鋨(II)配合物...
催化亞胺的不對稱腈化反應。研究手性配合物、底物的結構與不對稱催化腈化對映選擇性的關係;同時,還要對催化機理進行深入研究,進一步找出催化劑的活性點,揭示不對稱催化反應中分子識別現象,為手性催化劑的設計和合成提供實驗數據,發展對映選擇性反應。
6.4 手性配合物絕對構型的測定 6.4.1 確定手性有機化合物絕對構型的方法 6.4.2 配合物的手性來源以及手性光學方法所研究的電子躍遷類型 6.4.3 測定手性配合物絕對構型的兩種主要方法 6.4.4 基於dd躍遷的ORD和CD關聯法在確定手性配合物絕對構型中的套用 6.4.5 激子手性方法(excition chirality method)及其...
利用水熱合成技術和常規合成技術,首先通過選用各種不同的V-型有機羧酸或V-型有機膦酸配體把孤立的金屬-喹諾酮單元連結起來形成螺旋金屬-喹諾酮配合物,並探討V-型配體對螺旋結構形成的影響,初步實現由V-型配體出發定向設計和合成螺旋金屬-喹諾酮配合物。其次,通過引入純手性的V-型配體,誘導合成具有同種手性...
6.4 手性配合物絕對構型的測定 6.4.1 確定手性有機化合物絕對構型的方法 6.4.2 配合物的手性來源以及手性光學方法所研究的電子躍遷類型 6.4.3 測定手性配合物絕對構型的兩種主要方法 6.4.4 基於dd躍遷的ORD和CD關聯法在確定手性配合物絕對構型中的套用 6.4.5 激子手性方法(excition chirality method)及其...
雜化無機有機材料(金屬有機配位化合物)同時具有無機及有機材料的優點,本課題將在我們以前的工作基礎上,設計與可控合成單一手性的配位化合物,通過晶體學表征篩選材料研究它們的多鐵性,研究該類功能配合物材料中的鐵電和鐵磁相關性,從而對單一手性配合物的多鐵性進行系統深入研究。
通過調整聚合形式和聚合度的方法得到手性無機-有機納米材料,研究該類納米材料的光學特性和其作為微反應器對手性合成的誘導效應。通過改變手性環仿上的雜原子和取代基,進一步對手性含氮雜環卡賓配合物分子結構和相關材料的性能進行調控,研究官能團和取代基的變化對手性含氮雜環卡賓配合物的手性識別能力、不對稱催化效果...
《手性釕銥雙核配合物對G-quadruplex和I-motif的選擇性識別研究》是依託同濟大學,由石碩擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 富含鳥嘌呤鹼基的DNA 序列能夠通過 Hoogsteen 氫鍵形成G-quadruplex結構。該結構在抑制端粒酶催化延長端粒DNA過程中起著重要的作用,已成為抗腫瘤藥物設計和開發的重要靶點...
不對稱催化合成一般指利用合理設計的手性金屬配合物( 催化劑量) 或生物酶作為手性模板控制反應物的對映面, 將大量前手性底物選擇性地轉化成特定構型的產物, 實現手性放大和手性增殖。簡單地說, 就是通過使用催化劑量級的手性原始物質來立體選擇性地生產大量手性特徵的產物。它的反應條件溫和,立體選擇性好, ( R )-...
利用3,5-bis(4-pyridyl)-1,2,4-triazole配體及其衍生物,合成得到二例單手性的配合物,上述兩種配合物的單手性均通過CD譜得以證實,對其中一例單手性配合物做了光催化降解染料的研究。研究表明在紫外光下對有機物RhB有良好的降解作用。對另外一例單手性配合物進行了二階非線性的研究,結果表明其SHG效應大約是...
我們合成了一系列鉬、錸配合物,並開展了鉬-雙氧配合物在方法學上的研究以及手性鉬配合物催化的不對稱反應研究,以及將錸化合物套用到更多的有機反應,發現了新的反應類型及反應體系,豐富了鉬、錸化合物在有機合成中的套用。 以不同手性的Salan配體,高產率的合成得到Salan-Mo雙氧配合物,測得了部分配合物的...
惰性配合物 惰性配合物(inert complex)是2016年公布的化學名詞。定義 配體取代反應緩慢的配合物。出處 《化學名詞》第二版。
研究這些手性配合物對醛的烯丙基化等反應進行不對稱催化的性能。這對於不對稱合成及杯芳烴化學都是一個新的前沿課題,開展這方面的工作,不僅對開闢杯芳烴化合物的新用途,推動杯芳烴化學的發展,對開拓新的不對稱合成催化劑,豐富和發展不對稱合成的理論和實踐都有十分重要的意義。
catalysis 論文作者 陽年發著 導師 曾隴梅,林永成教授指導 學科專業 有機化學 學位級別 d 1998n 學位授予單位 中山大學 學位授予時間 1998 關鍵字 催化劑 有機合成 鈦配合物 手性配合物 萘磺醯基 館藏號 O643.3 唯一標識符 108.ndlc.2.1100009031010001/T3F24.012002606331 館藏目錄 2000\O643.3\100 ...
金屬配合物手性催化反應的新發展 迄今為止,已經實現的手性催化反應只占到全部發現的有機反應中的絕少一部分,即使對於比較成熟的手性催化氫化和氧化反應來說,仍然還存在許多有待解決的問題。而對於手性催化碳-碳鍵形成反應,缺乏高效的手性催化劑或催化劑的效率低是一個普遍性的問題。近年來,各國科學家通過新型配體...
《手性多酸功能化合物的製備與性質研究》是依託大連理工大學,由安海艷擔任醒目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 手性多酸功能化合物的設計合成與性質研究是多酸研究領域的前沿課題。本項目設計選用手性胺基酸及其衍生物作為有機組分與金屬陽離子(過渡金屬或鑭系離子)配位成手性金屬配合物亞單元,以手性配合物單元作為...
《基於近紅外手性高分子材料設計與偏振發光性能研究》是依託南京大學,由成義祥擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以手性高分子和手性高分子配合物的近紅外偏振發光性質為研究導向,選擇BODIPY、aza-BODIPY、聯萘酚、氮代β-二酮、salen-Zn(II)、salen-(BF2)2配合物等為手性單元或螢光團,以苯並噻二唑、噻吩、...
2.由非手性的Schiff bases配體向手性發展,這主要藉助手性醛類化合物、手性胺類、手性胺基酸類、手性縮胺酸類、等化合物依靠醛類與胺類化合物的反應,產生具有旋光性的Schiff bases配體。3.藉助手性Schiff bases配體與金屬化合物的反應,製備具有化學活性的手性配合物,把這些配合物作為催化劑用於化學反應,以期望得到...