《手性合成:基礎研究與進展》是2018年科學出版社出版的圖書,作者是林國強、孫興文、洪然。
基本介紹
- 中文名:手性合成:基礎研究與進展
- 作者:林國強、孫興文、洪然
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2018年1月
- ISBN:9787030553607
《手性合成:基礎研究與進展》是2018年科學出版社出版的圖書,作者是林國強、孫興文、洪然。
《手性合成:基礎研究與進展》是2018年科學出版社出版的圖書,作者是林國強、孫興文、洪然。內容簡介本書系統、全面地介紹和討論了當今有機化學的前沿課題——手性合成,即不對稱合成方法的基礎研究與進展。首先論述不對稱合成的基本...
其中,最具挑戰性的轉化是,伴隨著含矽化學鍵的斷裂實現矽-碳的手性傳遞,從而高立體選擇性的構建新的碳手性中心。項目執行期間重點開展了“矽-碳手性傳遞研究”和“新型有機矽合成子的開發”兩部分研究內容,並在此基礎上嘗試了“矽...
《pallavicinins和pallambins的手性全合成研究》是賈彥興為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 當前,追求天然產物的高效全合成是有機化學的前沿研究領域。無保護基全合成也是實現理想合成的重要策略之一。二萜類...
尋找靶向對病因、病理機制和疾病進展等因素起作用的多靶點藥物是當今藥物研究的重要趨勢之一。本課題在長期研究特羅類抗哮喘藥物高效不對稱合成的基礎上,鑒於哮喘的發病機制是以嗜酸性粒細胞(EOS)、肥大細胞和T細胞等多種炎性細胞參與的...
手性試劑誘導已經成為化學方法誘導中最常用的方法之一。如:q—蒎烯獲得的手性硼烷基化試劑已用於前列腺素中間體的製備。 該方法是手性合成的第三代,它是利用手性試劑,直接參與不對稱誘導反應,而得到新的手性化合物。定義 手性試劑方法...
《可調控多功能手性高分子合成與性能研究》是依託南京大學,由成義祥擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目通過有機分子特定結構單元構築組裝成具有一定功能分子材料和分子器件為導向,以含多個手性聯萘或聯萘酚手性高分子合成、不對稱...
《手性源法合成吲哚啉-2-羧酸及其衍生物的研究》是依託浙江大學,由陳新志擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 手性吲哚啉-2-羧酸是許多對心血管疾病有治療保健作用的藥物和天然產物活性成份的特徵結構片斷。其製備難度大、效率低、成本高...
尤其是在過渡金屬銥催化不對稱氫化合成手性四氫異喹啉領域,取得了一系列重要研究進展,發表相關學術論文10餘篇。目 錄 1緒論1 1.1生物鹼簡介1 1.1.1生物鹼的定義1 1.1.2生物鹼的分類1 1.2手性與手性分子2 1.2.1自然界中的...
《手性非環核苷類化合物的設計、合成及其藥物活性研究》是依託河南師範大學,由郭海明擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 手性非環核苷是一類重要的具有抗癌、抗病毒活性的化合物,臨床藥物如替諾福韋、西多福韋等均具有很好療效。研究...
項目主要取得了如下進展:(1)通過在手性樟腦骨架中引入可以與反應底物之間形成弱相互作用的官能團,例如,苯基、羥基等,合成8個系列多官能化手性樟腦離子液體128種。期望通過這些官能基與催化反應底物之間實現弱相互作用,提升過官能化手性...
本項目將基於他人及我們前期研究中獲得的構效關係信息,結合以Top-DNA-drug三重複合物和耐藥性蛋白Sav1866結構為模型的計算機分子模擬及分子對接虛擬篩選技術設計、合成系列手性羥烷基蒽醌糖苷化合物,研究其抗腫瘤活性,總結構效關係,尋找...
《手性合成 : 不對稱反應及其套用 | 2版》是2005年科學出版社出版的圖書,作者是林國強。內容簡介 本書論述了當今合成有機化學的核心課題——手性合成,還介紹了不對稱合成的最新研究成果。圖書目錄 《中國科學院研究生教學叢書》序 ...
本研究在前期發現2個毒性低、活性強於順鉑的銥(III)配合物的工作基礎上,基於配體化學結構及其立體構型等因素與手性靶分子DNA相互作用的特點,設計合成了全新結構的C2對稱性手性鄰二胺配體銥(III)配合物16個、非C2對稱性手性鄰二胺配體...
本項目設計合成新型的三齒手性噁唑啉和咪唑啉配體,與不同的金屬離子絡合製備手性催化劑。研究這些手性催化劑在不對稱Michael加成、Friedel-Crafts反應及Henry反應等碳-碳鍵形成或碳-氮鍵形成反應中的不對稱催化反應活性, 系統比較考察催化...
國內一些高校相關專業的研究生和高年級本科生開設了生物催化手性合成的相關課程,國內缺少一本介紹該領域基礎理論、生物催化反應原理和套用以及反映最新研究進展的參考書。基本原理介紹了酶的最新研究進展如酶的體外分子進化、抗體酶、交聯酶...
本書系統地討論合成有機化學當今的核心課題——手性合成(又稱為不對稱合成)。本書首先論述本領域的基本概念和方法學,討論羰基化合物的α-烷基化及相關反應,然後介紹羰基化合物的立體選擇性親核加成反應,討論羥醛縮合及相關反應,論述不對...
《手性合成 : 不對稱反應及其套用》是2000年科學出版社出版的圖書,作者是林國強。圖書目錄 本書論述了當今合成有機化學的核心課題—手術合成,還介紹了不對稱合成的最新研究成果。出版背景 序 前言 目錄 第1章 緒論 第2章 羰基化合...
本研究計畫分三部分,(1)鈀催化的Catellani反應先引入鄰位取代基,然後構建芳基-芳基結構,其軸手性產生於後面的芳基-芳基的形成一步;(2)芳基-芳基母核已經構建好的基礎上,再在鄰位引入取代基,這裡軸手性的控制在於鄰位官能化一...
手性合成中的套用 手性合成就是通過底物分子的非手性部分與試劑作用後轉變成手性部分,得到不等量的立體異構體的反應。手性合成是近代有機合成中一個很活躍的領域,研究工作一直很有進展。1968年諾爾斯首先套用手性催化劑催化烯烴的氫化反應...
而手性催化、不對稱合成更是具有重大挑戰性的基礎和前沿研究方向。本項目擬結合上述幾方面的特點,從CO2參與的手性環狀碳酸酯電合成反應入手,圍繞手性誘導的立體選擇性和催化效率等核心問題,拓展不對稱電合成反應,詳細考察催化過程中的各...
配合物的製備及性能研究正在研究中,已有初步階段性成果。ii.以1為起始原料合成了一系列具有雙內酯大環新穎結構的新鬼臼毒素衍生物7、8、9、10、11、,其性能及潛在用途正在研究中。基本上按原計畫完成了預期目標,手性配體合成超額完成...
在我們研究組完成的一些手性NAD(P)H模型分子研究成果的基礎之上,我們又繼續設計和合成了新的手性NAD(P)H模型分子,並且對它們的性質進行了詳細的研究。此外,也探索了新的手性NAD(P)H模型分子合成中的新方法和新反應等。以L-脯氨酸...
在此基礎上,還將嘗試在藥物分子Spirapril中引入手性硫縮酮結構單元,並進行相關活性測試。結題摘要 硫縮醛/酮具有獨特的電子特性和結構特點,已被成功套用於生物、材料和藥物化學等領域,但在項目研究開展之初,其不對稱催化合成僅有兩例...
手性(Chirality)是自然界的本質屬性之一。作為生命活動重要基礎的生物大分子,如蛋白質、多糖、核酸和酶等,幾乎全是手性的,這些小分子在體內往往具有重要生理功能。目前所用的藥物多為低於50個原子組成的有機小分子,很大一部分也具有...
通過對上面三個體系所得化合物的結構和性能進行比較,分析和總結,探索新物質結構和性能間的關係,為此類化合物在藥物化學、不對稱催化、非線性光學材料,對映體分離等方面的套用提供理論與實驗基礎。.本項目屬配位化學與藥物化學交叉領域...