《手性分子修飾的固體表面結構與不對稱催化性能的研究》是依託廈門大學,由高景星擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:手性分子修飾的固體表面結構與不對稱催化性能的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:高景星
- 依託單位:廈門大學
- 批准號:29873038
- 申請代碼:B0202
- 負責人職稱:研究員
- 研究期限:1999-01-01 至 2001-12-31
- 支持經費:12(萬元)
《手性分子修飾的固體表面結構與不對稱催化性能的研究》是依託廈門大學,由高景星擔任項目負責人的面上項目。
《手性分子修飾的固體表面結構與不對稱催化性能的研究》是依託廈門大學,由高景星擔任項目負責人的面上項目。項目摘要設計合成新型手性多齒配體及釕、銠或鈀等手性催化劑,通過模板效應將化學鍵聯到含不δ芡諾奈藁躉鍩蚋叻腫釉靨逕...
亞胺,肟醚的不對稱硼烷還原及不對稱烷基化顯示催化活性為契機,深入研究此類手性催化劑的組成與結構對不對稱反應立體選擇性的影響,闡明催化機理,發現高催化活性的螯合手性硼酸酯品種,高收率,高對映純度地製取手性醇,胺化合物,並探索此類催化劑在其他不對稱反應中套用的可能性。
《手性金屬中心在不對稱催化中的作用研究》是依託廈門大學,由章慧擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 設計並立體選擇性地合成或用分離、拆分等獲得在不對稱催化酮類底物氫化(或苯乙烯的環丙烷化)過程中可保留金屬中心手性的、含多齒手性氮配體的釕、銠、銅等催化劑。探討金屬中心的手性、種類及配體的結構、電子...
《手性配位納米結構的組裝及不對稱催化和分離性能》是依託上海交通大學,由崔勇擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以具有穩定光學活性的有機分子(R)或(S)-1,1'-聯萘和聯酚為平台,合成多種配位能力、長度、電子和立體結構不同的手性橋聯配體(如吡碇,羧酸和炔類等);基於配位化學和超分子化學原理, 製備和...
《一些手性鹽催化的不對稱反應研究》是依託蘇州大學,由王興旺擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本研究項目從解決催化劑的穩定性與效能性的關係著手,發展一些新型的手性鹽催化劑,包括手性Br?nsted酸-稀土金屬鹽催化劑、手性Br?nsted酸-叔銨鹽催化劑、手性季鏻鹽催化劑。由於這些手性鹽具有方便合成、性質穩定、...
《碳納米籠的手性修飾及其不對稱催化作用研究》是依託陝西師範大學,由李寶林擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 設計合成具有不同比表面積、不同孔徑且孔徑分布範圍窄的納米籠型碳材料;以共價形式將具有不對稱催化作用的手性有機小分子脯氨醇、麻黃鹼、脯氨酸支載於這種材料之上,製得多種手性修飾的碳納米籠。探索...
研究這類新型的手性催化劑對碳-碳鍵或碳-氮鍵形成反應的催化活性。通過研究配體結構、取代基效應、金屬離子、溫度和溶劑等對產物光學活性的影響,建立手性催化劑結構與產物光學選擇性之間的構效關係,發展新型的配體和高效的不對稱催化合成方法學。該項目的研究在不對稱催化領域具有重要的理論意義和套用價值。開展新型...
不對稱催化是有機化學的熱點領域之一。其中,新型手性配體的設計與合成是實現高效、高選擇性催化的關鍵。本項目將基於特效手性分子結構骨架,設計併合成一類新型的手性亞碸亞胺配體,並將其套用於不對稱催化反應,合成具有潛在生物活性的化合物和重要的有機合成中間體。其主要內容包括:1、基於聯萘骨架的手性亞碸亞胺配體...
《精細可調手性配體的合成及不對稱催化反應研究》是依託上海交通大學,由張兆國擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以我們已經報導的SunPhos配體為骨架,通過改變磷原子上的取代基,來改變磷原子上的電子因素和空間因素,實現不對稱反應的調控。對於不對稱氫化反應,空間結構可調的富電子配體,通常給出好的結果;對於偶聯...
《手性杯芳烴金屬配合物的合成及不對稱催化性能的研究》是依託華中科技大學,由鄭炎松擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 用手性杯芳烴與過渡金屬化合物反應製備手性杯芳烴金屬配合物,研究這些手性配合物對醛的烯丙基化等反應進行不對稱催化的性能。這對於不對稱合成及杯芳烴化學都是一個新的前沿課題,開展這方面的...
含多核金屬鋯簇的金屬-有機框架(MOFs)材料,由於其優異的水熱穩定性和化學穩定性,在吸附和多相催化等領域具有重要的研究價值和套用前景。本項目以手性TADDOL骨架為平台,合成結構和功能多樣的手性有機橋聯配體,利用配位化學原理和超分子化學的方法,與金屬鋯簇組裝製備具有不對稱催化性能的、高穩定性的手性多孔鋯...
和分離過程(如拆分醇、胺和胺基酸等),研究材料在多相不對稱催化反應以及在手性分子吸附分離和色譜分離的效率和選擇性;探索手性結構形成過程有機結構單元的電子、空間和手性結構和製備方法與材料結構與性能之間的關係,研究固體材料中手性存儲、誘導、傳遞和放大過程的特點和規律,促進多相手性催化和分離科學的發展。
結合催化動力學實驗研究,探討催化機理。該項目對探討高效實用的手性催化劑,改變當前烴類氧化反應條件苛刻、選擇性差和能源浪費嚴重的狀況,實現化工生產溫和條件下的烴類不對稱氧化具有重大的學術價值及套用前景,並將理論計算引入手性催化劑的分子設計,促進學科的交叉和發展。
該方法克服了目前不對稱Suzuki反應存在的活性和對映選擇性不高、底物範圍窄、適應性差,製備的聯芳官能團簡單、難修飾轉化的缺陷,大幅度降低了合成成本,簡化了合成路線,顯著地擴大了Suzuki反應的套用範圍,尤其是在製備複雜的手性聯芳方面。其間,考察了配體和底物類型、結構、電性、鈀源等諸要素對催化過程的影響,並...
《新型手性金屬納米粒子製備及不對稱催化性能研究》是吳磊為項目負責人,南京農業大學為依託單位的面上項目 科研成果 項目摘要 近年來,金屬納米粒子催化有機反應已發展成為學科前沿和熱點領域。但其在不對稱催化反應中的套用卻非常少,除卻上世紀七十年代發展的酒石酸修飾的鎳納米粒子和辛可尼丁修飾的鉑納米粒子,目前...
實現了鄰羥基肉桂醛與五價P-H試劑的不對稱串聯環化反應,並取得了優良的對映選擇性。(4)發展了基於Huisgen內鹽、Kukhtin-Ramirez加合物的串聯環化反應以及磁性納米粒子負載的手性胺催化的不對稱Michael加成反應。基於以上研究工作,迄今已發表11篇論文(平均IF>4.0),申請專利4項,圓滿完成了本項目的研究任務。
研究這些手性催化劑在不對稱Michael加成、Friedel-Crafts反應及Henry反應等碳-碳鍵形成或碳-氮鍵形成反應中的不對稱催化反應活性, 系統比較考察催化劑配體骨架結構、電子效應、金屬離子、溶劑和溫度等因素對不對稱催化活性和立體選擇性的影響規律,建立手性催化劑結構與立體選擇性之間的構效關係。發展具有自主智慧財產權的...
《手性金屬卟啉的磁誘導光學與不對稱催化效應研究》是依託華南理工大學,由劉海洋擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本研究擬合成具有良好光學活性的手性金屬雙卟啉做模型化合物,考查這類化合物磁手性效應特徵及其分子物理機制,並利用其鐵配合物作為催化劑,研究在磁場和光場作用下催化劑對烯烴立體選擇性催化氧化的影響...
本申請提出了手性配體及手性季銨鹽的結構修飾及其合成路線、以及最佳化不對稱催化反應條件的方案,預計可以獲得良好的收率和高的對映選擇性。本課題的實施有可能為具有神經抑制活性的pre Gabalin的合成提出一條新合成方法。該申請中所涉及的手性季銨鹽、催化劑組成體系及其適應的底物範圍均未見文獻報導。結題摘要 當前,關於...
《手性硫縮醛/酮的不對稱催化合成研究》是依託華東師範大學,由周鋒擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 硫縮醛/酮結構單元由於其電子特性和結構特點,已被成功套用於生物、材料和藥物化學等領域。特別是在治療高血壓藥物分子Enalapril中引入硫縮酮結構單元後,所得藥物Spirapril的活性得到顯著提高,這暗示手性硫...
《手性惡唑啉金屬配合物催化亞胺的不對稱腈化反應研究》是依託四川大學,由馮小明擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 根據分子設計和分子識別的概念來設計和全成手性惡唑啉金屬配合物催化劑,催化亞胺的不對稱腈化反應。研究手性配合物、底物的結構與不對稱催化腈化對映選擇性的關係;同時,還要對催化機理進行深入研究...
《不對稱催化反應中新型手性膦配體的設計與合成》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由張生勇擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 用‘一鍋煮’一步操作合成兩個具有C2-對稱軸的新型大環手性雙膦配體和兩個P-N類型的手性配體。觀察它們的銠或鈀絡合物催化劑對碳碳、碳氧和碳氮雙鍵的催化氫化反應及烯丙位取代反應...
高效率不對稱合成反應的環境友好不對稱催化新技術還少見文獻報導,預計離子液體接枝型手性催化劑用於不對稱催化反應將匯聚二者之優點,不僅顯示高活性和高立體選擇性,而且易於產物分離和催化劑的循環使用並減少催化劑的損失。利用組合技術研究離子液體與不同手性 ...
我們首次成功建立了基於酒石酸及樟腦的手性胍合成路線,構建了具有酒石酸骨架的手性胍有機小分子催化劑庫;在基於酒石酸及樟腦的手性胍催化劑的不對稱催化性能研究方面,實現了β-二羰基化合物的不對稱羥基化、不對稱氟化,3-取代羥吲哚的不對稱羥基化,β-酮酸酯的不對稱氨化等不對稱催化反應;此外,還開展了組...
特別是基於鐵或銅等廉價金屬的催化劑出發,深入系統地研究了一系列卡賓轉移反應,主要取得了如下成果:發展了一類新型手性鐵催化劑,首次實現了鐵催化不對稱分子內環丙烷化反應,並進而實現了對吲哚衍生物的分子內環丙烷化反應,均獲得了很高的對映選擇性,高效構築了具有多環結構和連續全碳季碳手性中心的複雜分子。
用於酮的不對稱矽腈化反應,獲得高的催化活性和對映選擇性。在此基礎上,申請者擬設計合成系列簡單、易得、廉價的手性有機酸鹽用於催化酮的不對稱腈化反應,為手性氰醇發展一條反應條件溫和、環境友好、成本低廉的製備方法。該項目將為手性氰醇的工業化技術提供研究基礎,為發展有機小分子催化劑提供基礎數據。
與金屬以分子內、經式、三齒模式成鍵的鉗形配體賦予了鉗形金屬化合物相當的穩定性,更重要的是,鉗形配體(金屬化合物)的結構非常容易修飾。這些特點使得鉗形金屬化合物近年來被成功地用於催化多種類型的反應,儘管如此,手性的鉗形金屬化合物及其不對稱催化套用的報導還相對較少,尤其是立體選擇性高的例子並...
《不對稱合成中的手性磷輔助劑和催化劑研究》是依託南開大學,由唐除痴擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 從天然產物或其它手性物質出發,合成兩系列多種類型的手性環亞磷醯胺及環磷醯胺,探討它們在Diels-Alder、α-氨基膦酸的合成、磷醯亞胺的還原、Mitsunobu等不對稱反應中用作輔助劑以及在羰基的還原、烷基化、氫...
7.1.2 吡啶及雜環分子 7.2 分子識別 7.2.1 針尖結構的變化可以提高STM的解析度 7.2.2 針尖電子態的變化對STM圖像的影響 7.2.3 利用修飾的針尖對分子中官能團的識別 7.3 表面手性現象的研究 7.3.1 分子絕對手性的識別 7.3.2 手性分子的二維組裝結構 7.3.3 手性分子修飾形成的特殊表面結構 7...