基本介紹
- 中文名:性腺發育不全
- 出處:《外科學辭典》
- 定義:典型的患者染色體組型為45,X
性腺發育不全是典型的患者染色體組型為45,X。其父母性細胞減數分裂時X或Y染色體的遺失,受精後有絲分裂的誤差都可引起這一類異常。患者為性幼稚的女性,並有多種軀體畸形。面部特徵為:小頜、內眥有贅皮皺褶,兩耳位置低並下垂。頸...
XX單純性腺發育不全患者為女性表型,身高正常,類去睪體型,原發閉經,神經性耳聾發生率較高。乳房及第二性徵不發育,內外生殖器為發育不良的女性,有輸卵管、子宮及陰道。用人工周期可以來月經。性腺條索狀,但染色體為46,XX區別於XY類型。
XY單純性腺發育不全需與完全型雄激素不敏感綜合徵(完全型睪丸女性化)和46,XY 17α羥化酶缺乏鑑別。這三類患者染色體均為46,XY,外生殖器均為女性,但由於病因不同,臨床表現有所差別。XY單純性腺發育不全患者乳房不發育,有陰道、宮頸...
XY完全型性腺發育不全(pure gonadal dysgenesis)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞。定義 具有發育不完全的條紋狀性腺,但無性腺發育不全的體徵,核型為XY的兩性畸形。出處 《泌尿外科學名詞》第一版 ...
一側性腺為睪丸,另一側為條紋狀性腺,或者一側為性母細胞瘤,另一側為條紋狀性腺的患者。多數患者的核型為45,X/46,XY嵌合體。 [1] 出處 編輯 《泌尿外科學名詞》第一版 參考資料 1. XY部分性腺發育不全 .術語線上[引用日期2020-...
46-XY單純性腺發育不全綜合徵即Harnden-Stewart綜合徵,又名Swyer綜合徵。本病徵特點為患者表現為女性,具有條索狀性腺,沒有除性腺外的軀體異常,其核型為46-XY。只有性腺發育不全而無Turner綜合徵的體態異常。
其臨床特徵為身矮、頸蹼和幼兒型女性外生殖器,以後亦稱此類患者為Turner綜合徵(Turnerssyndrome)其性腺為條索狀,染色體缺一個X既往曾稱此類患者為先天性性腺發育不全。後發現無Y染色體,性腺發育為卵巢故又稱為先天性卵巢發育不全,現...
(六)原發性性腺發育不良患者有明顯的性腺發育不全的症狀,血漿促性腺激素水平高於正常,性激素(睪酮、雌二醇)水平明顯降低。則患者病變發生在性腺,稱為原發性性腺發育不良。原發性性腺發育不良又有先天和後天性之分。先天性性腺發育不良...
促性腺激素水平明顯升高,性激素水平降低是重要的診斷依據,遺傳性檢查顯示染色體核型為46,XY,具有確診價值,由於46,XY性腺發育不全綜合徵可合併腫瘤,應進行病理檢查進行腫瘤的篩查。除了實驗室檢查,還應結合病史及臨床特徵進行診斷。完全性雄...
倘若卵巢發育不全、或有功能障礙或者發生腫瘤等都會影響人體的發育、身體的健康以及最終的生育問題等。疾病分類 婦產科 疾病概述 生殖腺發育不全是卵巢異常的一種表象。其包括單純型生殖腺發育不全不伴矮身材、混合型生殖腺發育不全和特納...
二、男性性腺功能減退症的分類 第五章 原發性性腺功能減退症 節 無睪症 第二節 隱睪症 第三節 Klinefelter綜合徵 第四節 46,xx男性綜合徵 第五節 xYY綜合徵 第六節 性腺發育不全綜合徵 一、46,xY單純性性腺發育不全綜合徵 ...
陰蒂肥大可單獨或合併其他生殖器發育異常同時存在。腎上腺皮質增生或腫瘤,卵巢分泌雄激素的腫瘤都能分泌過多的雄激素粘合程度大,性腺發育不全者也有陰蒂增大的表現。處理時應根據病因對症治療。(二)大陰唇粘合 大陰唇粘合在生殖器官性...
對於性腺發育不全或某些特殊面容體徵者常提示需染色體核型分析。 5.腹腔鏡檢及性腺活檢 對疑有卵巢病變(如卵巢發育不良或腫瘤)者,必要時可行腹腔鏡檢查及性腺的活檢相適應。 青春期發育遲緩診斷 語音 根據臨床表現可以診斷。 青春期發育...
高促性腺激素性性腺功能減退症指因睪丸本身發育不良或受到各種損傷,導致睪丸分泌睪酮和產生精子能力下降。伴有垂體FSH和LH水平升高。病因 高促性腺激素性性腺功能減退症的主要原因 1、Klinefelter綜合徵(常見)2、性腺發育不良(常見)3、...
家族性嗅神經-性發育不全綜合徵即嗅神經-性發育不全綜合徵,又稱Kallmann綜合徵、失嗅類無睪綜合徵、嗅覺生殖器發育障礙綜合徵等。是一種先天性促性腺激素缺乏引起性腺發育不全,伴嗅覺缺失或減退的遺傳性疾病。
特發性低促性腺激素性性腺功能減退(IHH)是下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)缺乏引起的性腺發育不全,可伴有嗅覺缺失或減退(又稱Kallmann綜合徵)。在家族性患者中,同一家系可存在伴有嗅覺異常和嗅覺正常兩種類型的患者。男:女為4~5:1...
沃納綜合徵也稱成人早老症、白內障-硬皮病-早老綜合徵,系一種先天性常染色體隱性遺傳性疾病,以老人樣面容、身材矮小、青少年白髮、青年白內障、四肢硬皮病樣皮膚改變、骨質疏鬆、組織鈣化、糖尿病和性腺發育不全為主要特徵。 本病合併惡性...
如有促腎上腺皮質激素(ACTH)缺乏者容易發生低血糖;甲狀腺激素(TSH)缺乏者除有生長發育落後、基礎代謝率低、骨齡明顯落後外,還有智慧型低下;伴有促性腺激素缺乏者性腺發育不全,出現小陰莖(即拉直的陰莖長度小於2.5cm),到青春期仍...
可有效預防胎兒神經管畸形。4.高危孕婦應行產前諮詢。5.懷孕後定期產檢:避免接觸不良環境和藥物,戒酒戒菸,做唐氏篩查,B超檢查等,必要時行產前診斷,及時發現胎兒畸形。6.需要用藥時應諮詢醫生,避免用藥不當影響胎兒。