大腦皮層功能等位說（theory of cerebral cortex equipotentiality），認為大腦不同區域雖然存在不同的結構和功能，但它們構成一個統一的整體、相互協調一致，共同調節和控制有機體的各項行為和活動的學說。主要有拉什里的等勢學說。
基本介紹
- 中文名：大腦皮層功能等位說
- 外文名：theory of cerebral cortex equipotentiality
大腦皮層功能等位說（theory of cerebral cortex equipotentiality），認為大腦不同區域雖然存在不同的結構和功能，但它們構成一個統一的整體、相互協調一致，共同調節和控制有機體的各項行為和活動的學說。主要有拉什里的等勢學說。
大腦皮層功能等位說（theory of cerebral cortex equipotentiality），認為大腦不同區域雖然存在不同的結構和功能，但它們構成一個統一的整體、相互協調一致，共同調節和控制有機體的各項行為...
腦的等位論，即腦的機能定位關係。得出了相反的結論，即大腦的等位性、整體性機能原則，只要10%－50%的大腦皮層損壞，動物學習行為就受到影響，其動物學習障礙與損毀皮層部位的大小成正比。損毀50%皮層就使動物完全喪失學習能力。1917年，美國學者拉施里著手研究動物聯想式學習的腦定位問題，以尋求一些腦結構在聯想學習...
美國加利福尼亞大學學者Gargus JJ等研究發現，KCNN3含有較長重複序列的等位基因與精神分裂症相關聯，而不是（CAG）n數量，並認為該通道生理功能與精神分裂症的病理生理機制一致。依據此研製開發新型的作用於此通道的抗精神病藥物也許與傳統DA功能拮抗劑（如氯丙嗪）有一樣的抗精神病效應，並相繼有許多學者支持其觀點，...
位點多態性是由於等位基因之間在特定的位點上DNA序列存在差異，也就是基因組中散在的鹼基的不同，包括點突變（轉換和顛換），單個鹼基的置換、缺失和插入。突變是基因多態性的一種特殊形式，單個鹼基的置換又稱為單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism, SNP), SNP通常是一種二等位基因（biallelic）或二態的...
Thie等在1例典型偏頭痛和1例偏頭痛等位發作時的TCD檢查，也有同樣的發現。秦震等對2例普遍偏頭痛的99mTc-SPECT檢查，發現分別於頂偏後皮層和顳葉存在低灌注。因此，偏頭痛發作時在相當一部分病人可見到腦血流或少、增多或先減少後增多，腦血流速度異常增快，腦血管擴張或口徑變小。但是這些變化與頭痛類型、先兆或...
體感誘發電位，不論病期或病情輕重，均為異常。肌電圖可見肌束震顫。MRI可見脊髓萎縮，上頸段明顯。PET在尚能行走的病人可見腦局部葡萄糖代謝率比正常為高，而在晚期已不能行走的病人則局部代謝率降低。不典型的Friedreich共濟失調常可見到，可能是由於不同的等位基因，也可能是其他疾病，確診常需靠基因分析。①遲...
第二輪：等位性和皮層中樞 //22 第三輪：單語言中心對多語言中心 //22 第四輪a：圖者及其批評者 //23 第四輪b：質量作用與圖者 //24 第五輪：雙分離辯論 //25 結構和功能網路 //30 第4章 大腦是如何計算的 //33 第5章 異常行為的經典模型和當代模型 //43 減法 //43 中斷 //44 多重...
AD的臨床症狀分為兩方面，即認知功能減退症狀和非認知性精神症狀。認知功能障礙可參考痴呆部分。常伴有高級皮層功能受損，如失語、失認或失用和非認知性精神症狀。認知功能障礙可參與痴呆部分。根據疾病的發展和認知功能缺損的嚴重程度，可分為輕度、中度和重度。1、輕度 近記憶障礙常為首發及最明顯症狀，如經常失落物品...
最後在大腦皮層的視覺中樞才產生各種顏色感覺。顏色視覺過程的這種構想被稱為顏色的階段說。因此，色盲被認為是視錐細胞及視覺通路上具有某種缺陷而造成的。色盲表現形式 1．全色盲屬於完全性視錐細胞功能障礙，與夜盲(視桿細胞功能障礙)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀...
apoEε4等位基因似乎可增強Aβ在已形成的血管澱粉樣病損中的沉澱。apoEε2等位基因似乎與從澱粉樣沉積到血管病變的發生有關，這個過程又與腦出血相關。病理改變 2.1CAA本身的病理改變 病變部位主要在大腦半球和枕葉、顳葉皮層和軟腦膜的中小動脈和毛細血管壁上，多數呈局限性、小片狀和對稱分布，少數可遍及整個大腦...
·通過腦功能成像發現，患有FOXP2異常的病人在語言相關的皮層區域也有異常表現，而不局限於腦的運動系統。多態性 ·FoxP2的突變是造成他們語法使用缺陷的原因。神經發育假說受到人們的普遍關注，與神經發育有關的基因成為孤獨症的候選基因。既往研究表明，FOX轉錄因子家族中許多基因的錯義突變、無義突變和移碼突變導致...
他們特別指出：抑鬱症更容易發生在有一個或二個5-羥色胺轉運體的短等位基因的人身上。一項瑞典的研究估計了抑鬱症的遺傳幾率，對女性來說大約為40%，對男性約為30%。演化心理學家認為使人們患抑鬱症的基因早已存在於自然選擇的歷史中。如果患者長期服用精神類藥物，例如長期使用鎮靜劑和安眠藥，也會產生類似於重性...
5．DNA、RNA、鹼基互補配對、半保留複製、基因、轉錄、翻譯、顯性性狀、隱性性狀、相對形狀、基因型、表現型、等位基因、基因的分離定律、基因的自由組合定律、正交、反交、伴性遺傳、交叉遺傳、基因突變、基因重組、染色體變異、雜交育種、人工誘變育種、單倍體育種、多倍體育種、花葯離體培養、單基因遺傳病、多基因遺傳...
功能研究發現，孤獨症易感基因EZH2通過表觀遺傳調控Reelin，影響Reelin蛋白的表達進而影響神經元遷移，可能導致大腦皮層板層形成異常。對孤獨症易感基因MEGF10啟動子區域風險等位基因和單體型，通過雙螢光素酶報告系統和凝膠阻滯試驗，發現該孤獨症風險位點影響MEGF10基因與轉錄因子的結合，影響MEGF10基因轉錄水平，可能導致...
研究通過分析發現PTSD患者五羥色胺轉運體基因5-HTTLPR，其單核苷酸多態性（SNP rs25531），S等位基因攜帶者在激發恐懼的刺激下杏仁核的活躍程度增強。PTSD中間表型與糖皮質激素受體、5-羥色胺轉運體相關的基因相關，這些基因與大腦不同區域的神經結構和功能存在聯繫或者起到預測作用：如注意力、執行功能、記憶、決策、...
阿爾茨海默病（AD）是一種與年齡密切相關的神經退行性疾病, 主要病理特徵為腦神經細胞外出現β-澱粉樣蛋白（Aβ）聚集的老年斑和腦神經細胞內Tau蛋白異常聚集形成的神經纖維纏結。目前，已獲準上市用於治療AD的藥物只能短暫緩解AD的症狀但卻不能阻斷AD發病進程。載脂蛋白E(ApoE)的等位基因ε4 是與AD發病最相關的...