多糖類化合物

分離純化鑑定

靈芝多糖類的分離

靈芝多糖類的分離、純化及結構確證的方法及步驟可概括如下：多採用熱水提取、分部沉澱的方式分離靈芝的多糖組分；進一步經各種層析如DEAE纖維素柱色譜、Sephadex G75柱色譜，凝膠過濾如Sepharose CL—4B凝膠過濾，高壓電泳和聚丙醯胺凝膠電泳等處理可獲純化的多糖；後者經酸水解、紙色譜、氣相色譜分析可確定其單糖組分，經酶水解可檢測殊碳糖（anomeric）結構；經甲基化技術及Smith降解、氣相色譜、氣質聯用、紫外及紅外光譜分析、核磁共振等可確定多糖的連線方式和基本化學結構。

平均分子量

多糖的分子量可通過凝膠柱色譜如SephadeaxG—100柱色譜、超離心測沉降係數等方法測定，一般在測得分子量範圍後，求出平均分子量。

理化特性

生物活性有差異

由於靈芝的種類、產地、分離提取方法各異，所獲靈芝多糖的理化特性、分子量、單糖組分和連線方式不同，生物活性亦有差異。如Hiroshi等（1985）報導，赤芝子實體熱水提取物經濃縮、透析及系列色譜後獲得兩種多糖ganoderan A和B。ganoderan A的分子量9 300，旋光度[α]D+58.8°，ganoderan B分子量3 600，旋光度[α]+33.3°，二者對小鼠均具降血糖作用。

兩個降血糖有效成分

隨後，他們又從赤芝子實體中分離出兩個降血糖有效成分ganoderan B和C，均為糖肽，分子量分別為7 400和5 800。物理化學和化學研究證明，ganoderan B含吡喃葡萄糖醯基β-1→3主鏈和β-1→6側鏈，ganoderan C則含D-吡喃葡萄糖醯基β-1→3和β-1→6連線和D-吡喃半乳糖醯基α-1→6連線。Mizuno等（1986）報告，赤芝子實體經85%乙醇（80℃），熱水（100℃），3%草酸銨（100℃）和5%氫氧化鈉（30℃）提取後，殘渣再用5%氫氧化鈉（含0.1%硼氫化鈉，80℃），20%氫氧化鈉（含0.1%硼氫化鈉，30℃）和5%氯化鋰（溶於二甲醋酸銨中，70℃）提取，獲多糖組分A、B、C。

A和B經乙醇分離

醋酸沉澱，Sepharose CL-4B凝膠過濾，得4個β-葡聚糖，其中I和II來自A，III和IV來自B。從C分離出脫乙醯殼多糖（chitosan）（V）。I—V經80%甲酸（85℃）處理可獲相應的甲醯化多糖和低分子量多糖。I—IV主要由葡萄糖和少量的糖醛酸、木糖、甘露糖組成，並具β-（1→3）-D-葡聚糖主鏈和β-（1→6）葡萄糖基側鏈，其分子量分別為330 000、60 000、160 000和110 000。不同之處是IV不含木糖，但含1.2%蛋白質。V經酸水解後，主要含葡萄糖胺，並含少量葡萄糖，經紅外光譜和X射線分析證明為脫乙醯殼多糖。給小鼠腹腔注射II、III以及III的甲酸酯和I～IV的低分子量多糖均具有宿主中介性的抗腫瘤活性，半數抑瘤量（ID50）分別為42.5mg/kg、34.1mg/kg、70.2mg/kg、22.4mg/kg、17.0mg/kg、32.1mg/kg和25.8mg/kg。Mizuno等（1985）報告，赤芝子實體經水提取後，其殘渣經3%草酸銨溶液（100℃）和5%氫氧化鈉溶液（30℃）提取後，得2個水不溶多糖A和B。A經真空濃縮、透析、凍乾，Shepharose CL-48凝膠過濾，獲主要組分C。B用醋酸中和至pH5～6，得酸性異多糖D，加乙醇沉澱得糖蛋白E和另一種異多糖。C由酸性β-D-葡聚糖構成，含葡萄糖77%、葡萄糖醛酸10.3%以及少量的果糖、木糖、甘露糖和半乳糖，分子量10 000～30 000。D的分離程式同A，它含兩個主要成分G和H，G和H均為酸性異多糖，分別含葡萄糖92%和95%，葡糖醛酸9.7%和13.0%以及少量果糖、木糖、甘露糖、乳糖，分子量70 000～100 000。給小鼠腹腔注射A—H對S180均具有抗腫瘤活性，50%抑瘤量為（6.3～26.3)mg/kg，但口服無效。

多糖類化合物

分離純化鑑定

理化特性

化學結構

基本化學結構

就抗腫瘤活性

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