《基本藥物制度監測評價研究》是2012年科學出版社出版的圖書,作者是張新平、張俊超。
基本介紹
- 中文名:基本藥物制度監測評價研究
- 作者:張新平、張俊超
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2012年9月1日
- 頁數:158 頁
- 開本:5 開
- ISBN:9787030356000
- 類型:醫學
- 語種:簡體中文
《基本藥物制度監測評價研究》是2012年科學出版社出版的圖書,作者是張新平、張俊超。
《基本藥物制度監測評價研究》是2012年科學出版社出版的圖書,作者是張新平、張俊超。內容簡介《基本藥物制度監測評價研究》適合各級政府衛生行政管理人員、基層醫療機構管理及相關人員、研究人員以及高等醫藥院校的學生、教師和其他...
《中國國家基本藥物制度實施效果評價研究》是依託北京大學,由管曉東擔任負責人的青年科學基金項目。項目摘要 2011年底,我國政府舉辦的基層醫療機構已全部實施了基本藥物制度,但基本藥物制度實施效果的監測和評價工作尚沒有建立。本研究擬在完善國家基本藥物制度實施效果評價方法的基礎上,對我國國家基本藥物制度實施效果進行...
第一節WHO與我國基本藥物遴選原則比較 第二節WHO與我國心血管基本藥物類別、劑型、規格比較 一、類別比較 二、新舊版目錄心血管基本藥物變更比較 三、藥物收錄情況比較分析 四、藥品劑型比較分析 ……第5章WHO對抗高血壓藥類基本藥物的系統評價 第6章WHO兒童基本藥物處方集與我國的處方集比較研究 第7章WHO第17和18...
中國國家基本藥物制度是對基本藥物目錄製定、生產供應、採購配送、合理使用、價格管理、支付報銷、質量監管、監測評價等多個環節實施有效管理的制度。 國家基本醫藥制度可以改善目前的藥品供應保障體系,保障人民民眾的安全用藥。簡介 國家發改委、衛生部等9部委2009年8月18日發布了《關於建立國家基本藥物制度的實施意見》...
第十五條 基本藥物生產、配送企業以及醫療機構和零售藥店應當建立健全藥品不良反應報告、調查、分析、評價和處理制度,主動監測、及時分析、處理和上報藥品不良反應信息,對存在安全隱患的,應當按規定及時召回。各級食品藥品監督管理部門應當進一步加強藥品不良反應報告與監測工作,及時分析評價基本藥物不良反應病例報告,完善...
第四,運用綜合指數方法對基本藥物可及性各維度的指標進行標準化處理,並運用基本藥物可及性評價的立方體模型,對基本藥物制度實施前後以及不同地區的基本藥物可及性進行綜合評價,同時進行國際間的比較研究。第五,採用紮根理論與路徑分析,結合利益相關者分析識別了影響基本藥物可獲得性、可負擔性、合理用藥的因素及其...
基本藥物可及性在我國農村地區一直較低,農村居民缺乏基本藥物的供應和保障。國家基本藥物制度實施之後,我國農村地區基本藥物可及性呈現出怎樣的變化趨勢,如何不斷提高農村地區基本藥物可及性,是研究者和決策者共同關心的一個重要命題。申請項目將綜合運用文獻檢索、現場調查、比較和歸納的方法,評價2009-2013年間我國...
(二)完善基本藥物制度監測評價體系。構建完善我市基本藥物制度實施效果及其影響因素監測評價長效機制,並將監測結果運用於工作考核、經費核撥、政策調整等方面,以監測促監管,以監測促基本藥物制度規範實施。(三)推動基本藥物制度拓展延伸。政府辦基層醫療衛生機構全部配備使用基本藥物。二級以上公立醫療機...
促進上下級醫療機構用藥銜接,助力分級診療制度建設,推動醫藥產業轉型升級和供給側結構性改革。《意見》從基本藥物的遴選、生產、流通、使用、支付、監測等環節,明確了五個方面政策措施。一是動態調整最佳化目錄。對基本藥物目錄定期評估、動態調整,突出藥品臨床價值,堅持中西藥並重,滿足常見病、慢性病、應急搶救等主要...
第二條 國家基本藥物制度是對基本藥物的遴選、生產、流通、使用、定價、報銷、監測評價等環節實施有效管理的制度,按照國家的要求,做好與公共衛生、醫療服務、醫療保障體系銜接等工作。第三條 實施國家基本藥物制度遵循以下基本原則:堅持以科學發展觀為指導,把維護人民民眾健康權益放在第一位;堅持立足市情,確保基本...
促進上下級醫療機構用藥銜接,助力分級診療制度建設,推動醫藥產業轉型升級和供給側結構性改革。《意見》從基本藥物的遴選、生產、流通、使用、支付、監測等環節,明確了五個方面政策措施。一是動態調整最佳化目錄。對基本藥物目錄定期評估、動態調整,突出藥品臨床價值,堅持中西藥並重,滿足常見病、慢性病、應急搶救等主要...
提出國家基本藥物價格政策的建議;負責國家藥物政策的研究和評估;負責組織國家基本藥物制度實施的監測;組織擬訂監督和促進基本藥物合理使用的政策措施,並組織實施;組織擬訂國家基本藥物使用規範和臨床套用指南;組織開展國家基本藥物的循證醫學、藥物經濟學評價與信息化建設;負責基本藥物制度推廣宣傳教育工作。
為使讀者更全面了解國家基本藥物制度,掌握制度所涵蓋的內容和實施要義,特邀請國內國家基本藥物研究領域的專家,對國家基本藥物目錄製定生產供應、流通儲備、招標採購、質量監管、價格形成、支付報銷、優先配備及合理使用、制度補償、監測評價等內容做梳理和介紹,本書是目前我國第--本系統、全面、深度解讀國家基本藥物制度...
國家基本藥物制度是對基本藥物的遴選、生產、流通、使用、定價、報銷、監測評價等環節實施有效管理的制度,與公共衛生、醫療服務、醫療保障體系相銜接。二、國家基本藥物工作委員會負責協調解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環節的相關政策問題,確定國家基本藥物制度框架,確定國家基本藥物目錄遴選和調整的原則、範圍...
(五)加強監管,注重評估 衛生部門要加強實施國家基本藥物制度的監管。財政部門要加強實施國家基本藥物制度補償資金的監管。藥品監督部門要加強對基本藥物定期進行質量抽檢,並向社會及時公布抽檢結果;要加強和完善基本藥物不良反應監測與評價體系建設,建立健全藥品安全預警和應急處置機制,完善藥品召回管理制度,保證用藥安全...
但要看到,從根本上解決兒童用藥問題仍將是一項長期複雜的系統工程,涉及生產供應、定價報銷、合理使用、質量安全等諸多領域,需要多個部門不斷加大支持力度,進一步完善兒童用藥政策、加強兒童用藥臨床綜合評價、鼓勵研發兒童專用藥品、加強兒科臨床醫師、藥師隊伍建設等配套政策和措施。五、保障易短缺基本藥物的供應有哪些...
基本藥物採購遵循質量優先、價格合理的原則。進一步完善“雙信封”評價辦法。在經濟技術標評審中,對藥品質量、生產企業的服務和信譽等進行全面審查,將企業通過《藥品生產質量管理規範(2010年版)》(GMP)認證作為質量評價的重要指標;在商務標評審中,對競標價格明顯偏低的藥品進行綜合評估,避免惡性競爭。優先採購達到...
各有關部門要按照工作職責,各司其職,密切協作,共同推進基本藥物制度的落實。衛生部門負責制定基本藥物相關政策措施,指導醫療機構合理用藥,組織開展基本藥物制度實施情況績效評估,發布監測評估報告,負責新農合基本藥物報銷政策的制定和監督檢查;發展改革部門統籌協調有關部門做好職責範圍內的工作;物價部門負責對中標藥品...
每次動態調整的具體品種數量,將根據我國疾病譜變化和臨床診療需求,綜合考慮藥品臨床套用實踐、藥品標準變化、藥品不良反應監測、藥品臨床綜合評價等因素確定。我們考慮建立由醫療機構、科研院所、行業學協會等共同參與的研究評價機制,做好基本藥物目錄的動態最佳化和調整完善,引導促進行業健康發展。五、基本藥物目錄調入和...
衛生行政部門要加強對採購機構以及基層醫療衛生機構的監管和指導,開展定期評估,確保基本藥物採購工作順利實施。發展改革(醫改辦公室、價格)、財政、社會保障、商務、工業和信息化、監察等有關部門也要各司其職、密切配合,加大支持力度,並加強對採購主體和採購全過程的...
(四)加強調研指導。基本藥物制度的實施是一個不斷探索和完善的過程,要切實加強對有關政策規定落實及改革進展情況的調查研究和工作指導,及時發現和解決工作中出現的新情況、新問題,推動制度逐步完善。(五)嚴格監督檢查和考核評價。各地、各部門要切實加大對推行國家基本藥物制度落實情況和工作進展的監督檢查力度,...
根據國務院《關於鞏固完善基本藥物制度和基層運行新機制的意見》(國辦發〔2013〕14號),結合省情,制定本實施方案。總體要求 編輯 語音 2013年,繼續鞏固完善國家基本藥物制度,深化夯實基層人事與分配製度改革,科學制定績效評價辦法,健全完善財政補償機制及加大人才培養培訓力...
1.1 研究背景與研究問題的提出 1.2 研究意義與研究目標 1.3 本書框架結構 1.4 研究創新與不足 第2章 文獻綜述 2.1 國際藥品政策的核心要素及政策工具 2.2 從制度安排、協調和激勵角度出發的相關研究 2.3 從基本藥物政策運行結果評價角度出發的相關研究 2.4 從交易費用角度出發的相關研究 2.5 國內外...
要建立科學合理的監督檢查機制,加強對基層醫療衛生機構服務提供情況、服務質量、運行情況、財務管理情況、基本藥物制度執行情況、藥品集中招標採購配送情況、政府補助落實情況的監督檢查,確保各項工作規範有序運行。要創新考核評價方式,逐步建立多方參與、協調高效、公開透明、公平公正的考核...
基本藥物生產、經營、配送企業和使用單位應當按照《藥品不良反應報告與監測管理辦法》的規定,建立專門機構或人員開展不良反應監測工作,建立健全藥品不良反應報告、調查、分析、評價和處理制度,主動監測並報告藥品不良反應信息,主動開展基本藥物安全性研究工作。七、加大基本藥物的抽驗力度要...
第十一條 藥品監督管理部門設定或者指定的藥品專業技術機構,承擔依法實施藥品監督管理所需的審評、檢驗、核查、監測與評價等工作。第十二條 國家建立健全藥品追溯制度。國務院藥品監督管理部門應當制定統一的藥品追溯標準和規範,推進藥品追溯信息互通互享,實現藥品可追溯。國家建立藥物警戒制度,對藥品不良反應及其他與...
2009年,我國推行基本藥物制度,要求對國家基本藥物實行全覆蓋抽檢。同年,原國家食品藥品監督管理局印發《藥品評價抽驗質量分析指導原則》,對在抽檢中開展的探索性研究工作予以規範。2013年以來,黨中央、國務院高度重視藥品安全工作,各地藥品監管部門認真落實“四個最嚴”要求,以問題為導向,有重點、有針對性地開展藥品...
省藥品監督管理部門應當定期公告藥品質量抽驗的結果,並建立藥品質量評估制度。第四十三條 省藥品監督管理部門主管本行政區域內藥品不良反應監測工作,建立藥品不良反應監測網路。藥品監督管理部門設定或者確定的藥品不良反應監測機構,負責本行政區域內藥品不良反應報告的收集、核實、評價、反饋和上報工作,並對藥品生產、經營...