受體激動劑(receptor agonist)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:受體激動劑
- 外文名:receptor agonist
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
受體激動劑(receptor agonist)是2014年公布的藥學名詞。
受體激動劑(receptor agonist)是2014年公布的藥學名詞。定義能與某些內源性配體的受體結合,並呈現該配體物質作用的化合物或藥物。出處《藥學名詞》第二版。1...
β受體激動劑 (1)選擇性β₁受體激動劑,如多巴酚丁胺;選擇性β₂受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁、喘寧等。β₂受體激動劑通過與氣道靶細胞膜上的β₂受體結合,激活興奮性G蛋白,活化腺苷酸環化酶,催化細胞內ATP轉化為cAMP...
多 巴 胺 受 體 激 動 劑 戒 斷 綜 合 征( dopamine agonistwithdrawal syndrome, DAWS) 是指與多巴胺受體激動劑減量劑量依賴性相關的,可導致有臨床意義的困擾或者社會/職業功能障礙。 DAWS 是不能被除多巴胺激動劑減量或停用...
β₂受體激動劑是一類能夠激動分布在氣道平滑肌上的β₂受體產生支氣管擴張作用的哮喘治療藥物。這類藥物屬於支氣管擴張藥,是哮喘急性發作(氣道痙攣)的首選藥物,能夠迅速改善哮喘急性發作時的呼吸困難、咳嗽等的症狀。按照藥物對β₂...
GLP-1受體激動劑可具有類似GLP-1的作用,同時由於與天然GLP-1的結構差異可增強期作用時間。GLP-1受體激動劑能夠葡萄糖依賴的促進胰島素的分泌。GLP-1受體激動劑促進胰島素釋放主要通過激活GLP-1受體實現的。GLP-1受體激動劑與GLP-1受體...
β3腎上腺素受體激動劑 β3腎上腺素受體激動劑能顯著減輕齧齒動物體重,促進白色脂肪組織的脂肪分解,並加強棕色脂肪組織非顫慄性產熱作用,降低血糖,也不影響攝食,因此被認為是抗肥胖和抗糖尿病的較理想藥物。分類 研究中的β3腎上腺素...
β腎上腺素受體激動劑包括非選擇性的β腎上腺素受體激動劑如腎上腺素、麻黃鹼和異丙腎上腺素以及選擇性β2腎上腺素受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁喘寧等。基本信息 它們主要通過激動呼吸道的β2受體,激活腺苷酸環化酶,使細胞內的環磷腺苷...
阿片受體激動劑― 拮抗劑,其概念最初套用於一組阿片類藥物,對拜受體能產生拮抗作用,而同時對k受體產生激動作用。但隨後的研究發現,實際上許多藥物能對一種以上的受體產生部分激動作用。產品介紹 部分激動劑是指某一配體與受體結合後...
乙醯膽鹼受體激動劑(acetylcholine receptor agonist)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義 與乙醯膽鹼受體結合,有擬膽鹼作用,屬於擬膽鹼藥激動劑。乙醯膽鹼受體按其對天然生物鹼毒蕈鹼或菸鹼的敏感性不同,分...
選擇性乙醯膽鹼受體激動劑(selective acetylcholine receptor agonist)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義 高選擇性的乙醯膽鹼受體激動劑。如氨甲醯膽鹼,可顯著提高乙醯膽鹼系統活性,但不能通過血-腦屏障,需...
菸鹼受體激動劑(nicotine receptor agonist)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞,出自《阿爾茨海默病名詞》第一版。定義 屬於直接作用於膽鹼受體的擬膽鹼藥,產生乙醯膽鹼藥理作用的激動劑。但其選擇性低,有嚴重的...
毒蕈鹼受體激動劑(muscarinic receptor agonist)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞,出自《阿爾茨海默病名詞》第一版。定義 與乙醯膽鹼毒蕈鹼受體結合,有擬膽鹼作用,屬於擬膽鹼藥激動劑。毒蕈鹼受體主要分布於...
膽鹼受體激動劑 膽鹼受體激動劑,能與膽鹼受體結合併產生與遞質乙醯膽鹼相似作用的藥物。又分為M-膽鹼受體激動藥(如氨甲醯膽鹼)和N-膽鹼受體激動藥(如菸鹼)。
α-腎上腺素受體,簡稱“α受體”。腎上腺素受體之一。主要分布在交感神經節後纖維支配的血管平滑肌細胞膜上。該受體激動的效應主要是血管收縮,典型的α受體激動劑是去甲腎上腺素,α受體阻斷藥有酚妥拉明和酚苄明。主要分布在交感神經...
鹽酸右美托咪定,是一種有機化合物,分子式為CHClN₂,是α2腎上腺素受體激動劑,有止痛鎮靜活性。基本信息 鹽酸右美托嘧啶 鹽酸右美托嘧啶是α2-腎上腺素受體激動劑,其化學名為:(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基...
胰高糖素樣肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是一種主要由腸道L細胞所產生的激素,屬於腸促胰素(incretin)。胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)是近年來的新型降糖藥,通過激活GLP-1受體,以葡萄糖濃度依賴的方式增強...
杜冷丁,即鹽酸哌替啶,西藥名,化學式CHClNO₂,為人工合成的阿片受體激動劑,屬於苯基哌啶衍生物,是一種臨床套用的合成鎮痛藥,為白色結晶性粉末,易溶於水,味微苦,無臭。用於各種劇痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、麻醉前用藥,...
羥苄麻黃鹼是為β2腎上腺素受體激動劑,可激動子宮平滑肌中的β2受體的藥物。別名 利妥特靈,幼托 ,羥苄麻黃鹼,利托君,雷托君,柔托扒 外文名 Ritodrine, YUTOPAR 適應症 為β2腎上腺素受體激動劑,可激動子宮平滑肌中的β2受體,...
β受體激動藥舉例--異丙腎上腺素 異丙腎上腺素(isoprenaline)是人工合成品,化學結構是去甲腎上腺素氨基上的一個氫原子被異丙基所取代。是經典的β1,β2受體激動劑。體內過程 口服易在腸黏膜與硫酸結合而失效,氣霧劑吸入給藥,吸收較...
本品為一多巴胺受體激動劑,為複方左旋多巴製劑的協同藥物,適用於:帕金森病及帕金森綜合徵患者複方左旋多巴製劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用於早期聯合治療。高催乳素血症。規格:0.05mg (以 CHN₂S計)不良...
ISO(異丙腎上腺素)是一種β受體激動劑,對α受體幾乎無作用。藥效學 (一)心臟 對心臟β1受體具有強大的激動作用,使心肌收縮力增強、心率加快,收縮期和舒張期縮短。(二)血管和血壓 主要是激動β2受體使骨骼肌血管舒張,對冠狀...
胰高血糖素樣肽-1受體激動劑即GLP-1受體激動劑,是一類治療2型糖尿病的藥物。該類藥物能夠通過激動胰高血糖素樣肽-1受體,發揮腸促胰島素的作用而產生降糖效果,是一類既能降血糖,又能降低體重的促胰島素分泌藥物,還在心血管保護作用...
作用及作用機制與嗎啡相似,亦為阿片受體激動劑。鎮痛作用相當於嗎啡的1/10-1/8,持續時間2〜4小時。對膽道和支氣管平滑肌張力的增強作用較弱,能使膽總管括約肌痙攣。對呼吸有抑制作用。鎮靜、鎮咳作用較弱。能增強巴比妥類的催眠...
使用GLP-1受體激動劑的患者觀察到急性胰腺炎的發生。應當告知患者急性胰腺炎的特徵性症狀。如果懷疑發生了胰腺炎,應該停用本品;如果確認患者發生了急性胰腺炎,不應再使用本品進行治療。臨床試驗中,尤其是既往有甲狀腺疾病的患者中已經...
為β受體激動劑,對β1和β2受體均有強大的激動作用,對α受體幾無作用。主要作用:①作用於心臟β1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增加。②用於血管平滑肌β2受體,使骨骼肌血管明顯舒張,腎、腸系膜...