菸鹼受體激動劑（nicotine receptor agonist）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞，出自《阿爾茨海默病名詞》第一版。
菸鹼受體激動劑（nicotine receptor agonist）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞，出自《阿爾茨海默病名詞》第一版。定義屬於直接作用於膽鹼受體的擬膽鹼藥，產生乙醯膽鹼藥理作用...
菸鹼的積累是編碼菸鹼生物合成途徑的結構基因協同表達的結果，而結構基因通常由COI1、JAZ、MYC-2等調節基因控制。目前已鑑定出參與菸鹼和降菸鹼生物合成、調控和轉運的大多數基因。藥例 選擇性β1受體激動劑 多巴酚丁胺dobutamine 為人工...
部分激動藥（partial agonist）是2014年公布的藥學名詞。定義 藥物具有一定的親和力，但內在活性低，單用時與受體結合後只能產生較弱的效應，即使濃度再增加也不能達到完全激動劑那樣的最大效應的藥物。出處 《藥學名詞》第二版。
本品為菸鹼受體激動劑，具有強效的陣痛活性（比嗎啡強40～100倍）。本品為神經元α4β2、α7和αβδγ菸鹼受體（nAChR）亞型的完全激動劑，對α4β2亞型選擇性最高。本品通過對P物質和降鈣素基因相關肽（CGRP）釋放的調節來產生...
碘化乙醯硫代膽鹼是一種有機物，化學式為C₇HONSI，為白色粉末。能溶於水和乙醇，不溶於乙醚和丙酮。乙醯膽鹼酯酶的底物，菸鹼性乙醯膽鹼受體激動劑。常用於色度法測定乙醯膽鹼酯酶的活性。物性數據 1. 性狀：白色或淺黃色亦光澤的...
除NMDA受體在視系發育過程中起重要作用外，突觸前膜上的菸鹼型乙醯膽鹼受體(nAChR)的活性在敏感期也明顯地高於成熟期，菸鹼受體激動劑的效應是增加遞質的釋放率，而阻斷劑（如mecamylamine和MLA）則能降低對激動劑（如carbachol和...
使用膜片鉗全細胞記錄技術觀察拮抗劑對菸鹼受體激動劑量效曲線的影響，來確定其作用的動力學特徵。然後根據分析拮抗劑對受體失敏的影響，拮抗劑的作用是否有電壓依賴性、使用依賴性等特點，可從功能上區分拮抗劑在菸鹼受體上的不同作用位點...
非尼古丁替代療法：暢沛（容易導致抑鬱或自殺）治療原理：主要成分是一種選擇性菸鹼乙醯膽鹼受體部分激動劑,它能模仿尼古丁，刺激大腦的相同位置，產生多巴胺，讓服用者的菸癮得到滿足。鹽酸安非他酮（抗抑鬱類精神藥品）治療原理：與去甲...
它阻斷乙醯膽鹼對腦內毒蕈鹼受體（M受體）和菸鹼受體（N受體）的激動作用。在小鼠上它能拮抗膽鹼酯酶抑制劑產生的內源性乙醯膽鹼引起的驚厥，能拮抗M 受體激動劑引起的震顫和N受體激動劑引起的驚厥。還能加強戊巴比妥鈉的催眠作用。本品...
方法用異硫氰酸胍-酚-氯仿法從成年大鼠腦中提取總RNA,以寡脫氧胸苷酸纖維素親和層析法分離出mRNA並注射入非洲爪蟾卵母細胞使表達,通過全細胞雙電極電壓鉗位法,分別以M-膽鹼受體Carb,谷氨酸離子型受體激動劑kainate（KA）,代謝Ⅰ型受體...
五、有機磷殺蟲劑的主要品種/93 第三節氨基甲酸酯類殺蟲劑/118 一、活性化合物的發現及發展/119 二、作用機制/122 三、結構類型/124 四、結構與活性的關係/140 參考文獻/145 第六章菸鹼乙醯膽鹼受體激動劑/147 第一節菸鹼乙醯...
噻嘧啶是菸鹼型乙醯膽鹼受體（nAChR）激動劑。噻嘧啶不與M受體結合，選擇性與線蟲的N受體結合，模擬菸鹼樣作用。與受體結合後，離子通道打開，允許陽離子內流，使線蟲肌肉細胞去極化，興奮性增強，最終導致蟲體痙攣性麻痹而死亡。噻嘧啶對...
參與發現肺內套用間充質幹細胞(Mesenchymal stem cells)治療內毒素誘發急性肺損傷（第二作者. Journal of Immunology, 2007）減低急性肺損傷的死亡率；首次套用α7菸鹼型乙醯膽鹼受體激動劑治療酸吸入、內毒素和大腸桿菌誘發的急性肺損傷（...
它阻斷乙醯膽鹼對腦內毒蕈鹼受體（M受體）和菸鹼受體（N受體）的激動作用。在小鼠上它能拮抗膽鹼酯酶抑制劑產生的內源性乙醯膽鹼引起的驚厥，能拮抗M受體激動劑引起的震顫和N受體激動劑引起的驚厥。還能加強戊巴比妥鈉的催眠作用。本品有...
