選擇性乙醯膽鹼受體激動劑(selective acetylcholine receptor agonist)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。
基本介紹
- 中文名:選擇性乙醯膽鹼受體激動劑
- 外文名:selective acetylcholine receptor agonist
- 所屬學科:阿爾茨海默病
- 公布時間:2019年
選擇性乙醯膽鹼受體激動劑(selective acetylcholine receptor agonist)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。
選擇性乙醯膽鹼受體激動劑(selective acetylcholine receptor agonist)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義高選擇性的乙醯膽鹼受體激動劑。如氨甲醯膽鹼,可...
膽鹼受體激動劑 膽鹼受體激動劑,能與膽鹼受體結合併產生與遞質乙醯膽鹼相似作用的藥物。又分為M-膽鹼受體激動藥(如氨甲醯膽鹼)和N-膽鹼受體激動藥(如菸鹼)。
碘化乙醯硫代膽鹼是一種有機物,化學式為C₇HONSI,為白色粉末。能溶於水和乙醇,不溶於乙醚和丙酮。乙醯膽鹼酯酶的底物,菸鹼性乙醯膽鹼受體激動劑。常用於色度法測定乙醯膽鹼酯酶的活性。物性數據 1. 性狀:白色或淺黃色亦光澤的...
以尼古丁協同作用大鼠實驗性牙周炎和培養的人牙周膜成纖維細胞為模型,採用免疫組化、蛋白印跡和RT-PCR技術檢測乙醯膽鹼受體、膽鹼乙醯合成酶和乙醯膽鹼脂酶的表達,並研究乙醯膽鹼受體的激動劑和拮抗劑對牙周膜成纖維細胞生長和功能的作用...
研究方法涉及計算機輔助藥物設計、合成、標記、生物分布、受體結合、影像學以及藥代動力學研究等。結題摘要 α7-nicotinic菸鹼型乙醯膽鹼受體(α7的nAChRs)激動劑是一種阿爾茨海默氏病(AD)的診斷和治療藥物。本文藉助計算機輔助藥物設計(...
治療原理:主要成分是一種選擇性菸鹼乙醯膽鹼受體部分激動劑,它能模仿尼古丁,刺激大腦的相同位置,產生多巴胺,讓服用者的菸癮得到滿足。鹽酸安非他酮(抗抑鬱類精神藥品)治療原理:與去甲腎上腺素/多巴胺介導有關。具有緩解戒菸後心境障礙...
是一種選擇性尼古丁乙醯膽鹼受體的部分激動劑,可減輕菸癮和戒斷症狀。在治療期間,它的拮抗性又可以減少吸菸時的滿足感,從而減少復吸的可能性。在戒菸日之前的1~2周開始治療,療程2周,也可再治療12周,同時考慮減量。副作用有失眠...
市場供應的戒菸藥物主要包括尼古丁替代產品與選擇性尼古丁乙醯膽鹼受體部分激動劑,科學合理的套用這些藥物有助於提高戒菸成功率。協助T2DM患者戒菸的基本方法與普通吸菸人群相同,其具體措施參見我國臨床戒菸指南。精神狀況評估 應將精神狀況檢查...
伐尼克蘭對神經元中α4β2尼古丁乙醯膽鹼受體具有高度親和力及選擇性,是尼古丁乙醯膽鹼受體的部分激動劑,同時具有激動及拮抗的雙重調節作用。伐尼克蘭與尼古丁乙醯膽鹼受體結合發揮激動劑的作用,刺激釋放多巴胺,有助於緩解戒菸後吸菸者對...
西沙必利刺激平滑肌活動的主要機制是激動腸肌間神經叢的5-HT4受體,促使肌間神經叢節後神經元釋放乙醯膽鹼,從而促進胃腸道平滑肌的運動,改善胃腸道運動障礙的基本症狀。西沙必利無擬膽鹼能作用,亦無抗多巴胺作用,不良反應較少。但從...