加成-消除機理是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名:加成-消除機理
- 外文名:addition-elimination mechanism
- 所屬學科: 化學
- 公布年度 :2016年
加成-消除機理是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。
加成-消除機理是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。定義雙鍵(如碳-碳雙鍵、碳-氧雙鍵)上取代基發生置換時的機理。例如,帶負電荷進攻基團首先加成到雙鍵上,形成負離子,然後再由離去基團帶著負電荷離去。出處《...
消除加成反應elimina lion-addtlion有機反應機理為先經消除、再經加成的分步取代反應。機理反應 芳環親核取代中最重要的是按如下機理進行的反應:親核試劑先加到芳環上形成一個碳負離子活潑中間體,其負電荷是離域的。然後這箇中間體失去一個負離子,恢復穩定的芳環結構,生成親核取代產物。因反應機理的第一步是...
加成消除反應 加成消除反應 addition-elimination reaction是加成和消除兩個反應依次發生在同一個過程中的化學反應。
消除-加成 消除-加成(elimination-addition )是2016年公布的化學名詞。定義 進行消除反應後,繼而進行加成反應的兩步反應過程。出處 《化學名詞》第二版。
《無機化學反應機理》是2009年化學工業出版社出版的圖書,作者是顧學成。內容簡介 本書系統、全面地介紹了各類無機化學反應,包括取代反應、交換反應、解離反應、締合反應、互換反應、加成/消除反應、加成反應、聚合反應、化合反應、鏈鎖反應、燃燒反應、插入反應、模板反應、溶劑分解反應、水解反應、熱分解反應、光分解反應...
6.2.1反應機理76 6.2.2反應示例76 6.3苯環上既有取代基對親電取代的影響78 6.3.1兩類定位基78 6.3.2共振理論解釋78 6.3.3鹵素的定位效應80 6.4芳香族親核取代反應81 6.4.1加成消除機理81 6.4.2加成消除機理的選擇性及共振論解釋81 6.4.3加成消除機理中鹵素的活性82 6.4.4消除加成機理82 6...
羰基碳正電性強的活性強,空間阻礙小的活性強, 連有吸電子基可使正電性加強,推電子基減弱, 這部分不會考活性比較的, 重點是親核取代,即先加成再消除的機理 還要有負碳離子反應。親核加成反應活性最強的化合物是:CCl₃CHO。其他重要反應 對羰基的加成。當羰基是親電試劑,親核試劑可以是:與水在水解反應中...
雖然加入各種不同的共價鍵都會產生氧化加成反應,最常見的是加入碳-氫(C-H) ,氫-鹵(H-X),及碳(sp3)-鹵鍵。sp2 共混的碳(如乙烯基),也可以發生氧化加成反應。氧化加成反應的機理可以分為:同步(concerted)加成,SN2型分步加成,電離型(ionic,X-Y鍵先斷裂生成相應的陰陽離子)分步加成,以及自由基型...
5.5.1親核加成反應機理(131)5.5.2羰基加成反應的立體化學(135)5.5.3考研試題實例(136)5.6 羧酸衍生物的取代反應機理(145)5.6.1反應機理(145)5.6.2套用實例(148)5.6.3習題(152)5.7 芳環上的取代反應機理(157)5.7.1芳香族親電取代反應機理(加成-消除)(157)5.7.2芳香族親核取代...
當了解了Williamson合成醚反應屬於親核取代且與消除反應是競爭的反應後,可以通過原料的選擇達到合成的目的;選擇b,主要發生消除反應,得不到甲基叔丁醚。2、通過反應機理尋找有機反應規律,提高學習效率:掌握了反應機理就掌握了這類反應的本質。例如,對於烯烴的親電加成反應,我們學習過馬氏規則和反馬氏規則,但是通過...
鹵代烷與強鹼的醇溶液共熱,主要發生消除反應,脫去一份子鹵化氫生成烯烴。鹵代烷脫鹵化氫時,氫原子主要是從含氫較少的相鄰碳原子上脫去,這是一條經驗規律,稱為Saytzeff規則。鹵代烷的烷基結構不同,反應按不同機理進行。E1:對三級溴丁烷,反應分兩步進行,首先生成碳正離子,然後脫氫發生消除或加成生成取代...
例如,乙炔在高溫高壓和鹼催化的條件下能分別與乙酸和乙醇發生反應,得到乙酸乙烯酯和乙烯基乙醚;乙炔與氫氰酸加成可得丙烯腈。這些都是工業生產中的重要反應。乙炔與水的加成一般在酸性汞鹽催化下進行,加成物乙烯醇不穩定,隨即異構化(見同分異構體)為乙醛,但其反應機理尚不很清楚。環加成 屬於協同反應的範疇,...
Bucherer反應的機理為加成消除過程。在間苯二酚、萘酚和萘胺以及它們的衍生物的合成中,Bucherer反應舉足輕重,隨著染料及醫藥領域對萘胺、苯胺的需求不斷增加,氨解、烷基化反應成為Bucherer反應及它的延伸反應的熱點。反應機理 本反應機理是加成消除反應 ,反應分為4步,以萘酚為例。(I)質子化效應:一個質子與萘酚電子...
加成反應 加成反應涵蓋鹵化反應、水合反應、氫化反應和鹵化氫加成反應等反應,主要的類型包括:親電加成反應(EA)、親核加成反應(NA)和自由基加成反應(RA)。消去反應 消除反應涵蓋失水反應等反應,主要的機理有:E1、E2反應機理。取代反應 取代反應可細分為:親核取代反應(親核脂肪取代反應,SN1、SN2機理、親核...
由於向芳環上引入硝基的方法早已成熟,因此近十幾年來利用硝基作為離去基團在有機合成中的套用發展較快。硝基作為離去基團被其他親核質點置換的活潑性與鹵化物相似,氨基置換硝基的反應按加成-消除反應歷程進行。硝基苯、硝基甲苯等未被活化的硝基不能作為離去基團發生親核取代反應。氨基置換磺酸基 磺基的氨解也屬於親核...
其反應機理可能為加成-消除。溶劑可以使用DMF、丙酮或二硫化碳等非質子極性溶劑。Lewis酸可以通過幫助鹵素離去而活化鹵代烴,所以,加入Lewis酸往往可以促進鹵素交換反應。氟化可用氟化鈉、氟化鉀、氟化銀和氟化剃等,其中氟化鉀活性較高、價廉,常用。氟化銻可選擇性地與同一碳原子上的多個鹵素反應,而不與單個鹵素反應。
催化機理 所提出的ADA催化脫氨作用機理是通過四面體中間體進行立體特異性加成 - 消除。通過任何一種機制,作為強親電試劑的Zn激活水分子,水分子被鹼性Asp295去質子化以形成攻擊性氫氧化物。His238定向水分子並穩定攻擊氫氧化物的電荷。將Glu217質子化以將質子提供給底物的N1。由於鋅,Asp295和His238殘基的位置,反應...
消除加成機理:第一步,酸性最強的氫脫去,與Z的場效應有關,吸電子基團有利於鄰位氫脫去,給電子基團有利於對位氫脫去;第二步,能形成最穩定碳負離子中間體的位點是親核進攻的首選位點。證明:如果芳基鹵化物具有兩個鄰位取代基,反應無法進行;Cilne取代,苯基上有取代基時,親核取代反應可能發生在不同位點上,由...
2.10 有吸電子基的芳香親核取代反應——加成-消除機理 2.11 Chichibabin反應——吡啶的芳香親核取代 3章 親電取代反應 3.1 苯的鹵化——生成鹵代苯 3.2 苯的硝化——生成硝基苯 3.3 苯的磺化——生成苯磺酸 3.4 Friedel-Crafts烴基化——發生碳正離子重排 3.5 Friedel-Crafts醯基化——醯基正離子不重排...
羰基碳正電性強的活性強,空間阻礙小的活性強, 連有吸電子基可使正電性加強,推電子基減弱, 這部分不會考活性比較的, 重點是親核取代,即先加成再消除的機理 還要有負碳離子反應。親核加成反應活性最強的化合物是: 。單分子親核取代 定義 單分子親核取代反應(unimolecular nucleophilic substitution,SN1)是只有...
親核加成反應 親核試劑易與羰基發生反應。在反應過程中,羰基碳發生sp³雜化而與親核試劑鍵合,氧原子則被質子化:RCHO + Nu⁻ → RCH(Nu)O⁻ RCH(Nu)O⁻ + H→ RCH(Nu)OH 通常一個水分子在加成發生時會被脫除,這種反應稱為:加成-消除或加成-縮和反應(脫水反應)。氧親核試劑 在縮醛化反應中...
加成反應 親核試劑易與羰基發生反應。在反應過程中,羰基碳發生sp雜化而與親核試劑鍵合,氧原子則被質子化:RCHO + Nu → RCH(Nu)ORCH(Nu)O + H → RCH(Nu)OH 通常一個水分子在加成發生時會被脫除,這種反應稱為:加成-消除或加成-縮和反應。以下是幾個親核加成反應的變化:氧親核試劑 在縮醛化反應中,...
反應機理 SN₂機理 在酯化反應中,存在著一系列可逆的平衡反應步驟。步驟②是酯化反應的控制步驟,而步驟④是酯水解的控制步驟。這一反應是SN₂反應,經過加成-消除過程。酯的氧來自羥基,水的氧來自羧基 採用同位素標記醇的辦法證實了酯化反應中所生成的水是來自於羧酸的羥基和醇的氫。但羧酸與叔醇的酯化則是...
12.2 鹵代烷親核取代反應機理 12.2.1 親核取代反應機理 12.2.2 影響親核取代反應機理的因素 12.3 鹵代烷消除反應機理 12.3.1 雙分子消除反應機理(E2)12.3.2 單分子消除反應機理(E1)12.3.3 影響消除/取代反應的因素 12.4 鹵苯親核取代反應機理 12.4.1 加成消除機理 12.4.2 消除加成(苯炔)...
16.12芳香親核取代反應(一) 加成-消除機理(SN2Ar機理)16.13芳香親核取代反應(二)親核加成-開環-關環機理(ANRORC機理)16.14芳香親核取代反應(三) 間接芳香親核取代反應(VNS)拓展閱讀 章末習題 複習本章的指導提綱 英漢對照辭彙 第17章 烷基苯衍生物酚醌 17.1苄位的化學性質 17.2酚的命名、結構與...
得到醛。福山透最早所用的氫矽烷為三乙基矽烷,催化劑為鈀碳。反應機理 反應的催化循環如下:氧化加成:R-C(O)-SR + pd(0) → RC(O)-Pd(II)-SR轉金屬:RC(O)-Pd(II)-SR + R3SiH → RC(O)-Pd(II)-H + R3Si-SR還原消除:RC(O)-Pd(II)-H → RC(O)-H + Pd(0)
16.12芳香親核取代反應(一) 加成-消除機理(SN2Ar機理)16.13芳香親核取代反應(二)親核加成-開環-關環機理(ANRORC機理)16.14芳香親核取代反應(三) 間接芳香親核取代反應(VNS)拓展閱讀 章末習題 複習本章的指導提綱 英漢對照辭彙 7章 烷基苯衍生物酚醌 17.1苄位的化學性質 17.1.1苄基負離子、正離子...
反應機理 Negishi 反應通過氧化加成、有機鋅試劑參與和還原消除三個步驟。具體的離子反應歷程如下:(1)氧化加成 ArX → [ArX]Pd(PPh3)4 → [Pd(0)+PPh3][ArX]+Pd(0)→ [ArPdX](2)有機鋅試劑參與 [ArPdX]+Ar'ZnX'→ ArPdAr'+XZnX'(3)消除反應 ArPdAr' → ArAr'+Pd(0)Pd(0)+4PPh3 →...
12.4.1 親核加成-消除反應機理 / 195 12.4.2 酯化反應中親核加成-消除反應機理 / 196 12.4.3 酯的水解反應中的親核加成-消除反應機理 / 197 12.5 碳負離子的反應 / 198 12.5.1 縮合反應 / 198 12.5.2 乙醯乙酸乙酯 / 202 12.5.3 丙二酸二乙酯 / 205 12.5.4 麥可加成 / 205 12.6 ...
皮特森烯烴合成(Peterson反應)是α-矽基碳負離子(如格氏試劑)與醛酮加成生成β-羥基有機矽烷,而後發生消除生成烯烴的反應 反應機理:鹼性介質 。簡介 皮特森烯烴合成是α-矽基碳負離子(如格氏試劑)與醛酮加成生成β-羥基有機矽烷,而後發生消除生成烯烴的反應 反應機理 鹼性介質 羥基矽烷在鹼作用下生成烷氧基負...