消除-加成（elimination-addition ）是2016年公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名：消除-加成
- 外文名：elimination-addition
- 所屬學科：化學
- 公布時間：2016年
定義,出處,
定義
進行消除反應後，繼而進行加成反應的兩步反應過程。
出處
《化學名詞》第二版。
消除-加成
相關詞條
- 消除-加成
消除-加成（elimination-addition ）是2016年公布的化學名詞。定義進行消除反應後，繼而進行加成反應的兩步反應過程。出處《化學名詞》第二版。1...
- 消除加成反應
消除加成反應elimina lion-addtlion有機反應機理為先經消除、再經加成的分步取代反應。機理反應 芳環親核取代中最重要的是按如下機理進行的反應：親核試劑先加到芳環上形成一個碳負離子活潑中間體，其負電荷是離域的。然後這箇中間體...
- 加成消除反應
加成消除反應 加成消除反應 addition-elimination reaction是加成和消除兩個反應依次發生在同一個過程中的化學反應。
- 親核加成反應
羰基碳正電性強的活性強，空間阻礙小的活性強， 連有吸電子基可使正電性加強，推電子基減弱， 這部分不會考活性比較的， 重點是親核取代，即先加成再消除的機理 還要有負碳離子反應。親核加成反應活性最強的化合物是:CCl₃CHO。其他...
- 環加成反應
一、環加成反應特點 環加成反應（cycloaddition reaction）是在光或熱的條件下，兩個或多個不飽和分子通過雙鍵相互加成生成環狀化合物的反應。環加成反應在反應過程中不消除小分子，而且只生成σ-鍵，而沒有σ-鍵的斷裂。Diels-Alder反應...
- 有機化學反應的基本類型
有機化學反應的基本類型主要有取代反應、加成反應、聚合反應、消除反應、重排反應等。套用 1.取代反應 有機化合物分子中的原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應稱為取代反應。例如：取代反應-例1 2.加成反應 有機化合物分子...
- Bucherer反應
Bucherer反應的機理為加成消除過程。在間苯二酚、萘酚和萘胺以及它們的衍生物的合成中，Bucherer反應舉足輕重，隨著染料及醫藥領域對萘胺、苯胺的需求不斷增加，氨解、烷基化反應成為Bucherer反應及它的延伸反應的熱點。反應機理 本反應機理是...
- 有機反應(化學術語)
在這兩大類型反應中．又根據反應進行的方式分為取代反應、加成反應、消除反應等，分別稱為親核取代、親核加成、親電取代、親電加成、親核消除和親電消除等。還有一類反應。反應過程中舊鍵的斷裂和新鍵的生成同時進行．無活性中間體生成．這...
- 酯化反應
在酯化反應中，存在著一系列可逆的平衡反應步驟。步驟②是酯化反應的控制步驟，而步驟④是酯水解的控制步驟。這一反應是SN₂反應，經過加成－消除過程。酯的氧來自羥基，水的氧來自羧基 採用同位素標記醇的辦法證實了酯化反應中所生成的...
- 醛基
通常一個水分子在加成發生時會被脫除，這種反應稱為：加成－消除或加成－縮和反應。以下是幾個親核加成反應的變化：氧親核試劑 在縮醛化反應中，在酸或鹼催化下，醇分子進攻羰基，質子轉移後形成半縮醛。酸性條件下, 半縮醛與另外一個...
- 醇(有機化合物)
其反應機理可能為加成-消除。溶劑可以使用DMF、丙酮或二硫化碳等非質子極性溶劑。Lewis酸可以通過幫助鹵素離去而活化鹵代烴，所以，加入Lewis酸往往可以促進鹵素交換反應。氟化可用氟化鈉、氟化鉀、氟化銀和氟化剃等，其中氟化鉀活性較高、價廉...
- 無機化學反應機理
《無機化學反應機理》是2009年化學工業出版社出版的圖書，作者是顧學成。內容簡介 本書系統、全面地介紹了各類無機化學反應，包括取代反應、交換反應、解離反應、締合反應、互換反應、加成/消除反應、加成反應、聚合反應、化合反應、鏈鎖反應...
- 醛(有機化合物)
通常一個水分子在加成發生時會被脫除，這種反應稱為：加成－消除或加成－縮和反應（脫水反應）。氧親核試劑 在縮醛化反應中，在酸或鹼催化下，醇分子進攻羰基，質子轉移後形成半縮醛。酸性條件下, 半縮醛與另外一個醇繼續反應得到縮醛...
- 親核芳香取代反應
消除加成機理:第一步，酸性最強的氫脫去，與Z的場效應有關，吸電子基團有利於鄰位氫脫去，給電子基團有利於對位氫脫去；第二步，能形成最穩定碳負離子中間體的位點是親核進攻的首選位點。證明：如果芳基鹵化物具有兩個鄰位取代基，反應...
- 有機化學反應和機理
第2章加成反應（81）2.1Brown硼氫化反應（81）2.2Favorskii 反應（84）2.3Kharasch效應（86）2.4Strecker反應（89）2.5開環加成反應 （91）2.6羥汞化-脫汞反應 （95）2.7親電加成反應（97）2.8親核加成反應（99）第3章消除...
- 有機反應機理概覽
6.4.1加成消除機理81 6.4.2加成消除機理的選擇性及共振論解釋81 6.4.3加成消除機理中鹵素的活性82 6.4.4消除加成機理82 6.4.5碳正離子機理83 6.5苯及其衍生物的伯奇還原83 6.6苯的重要衍生物的典型反應84 6.6.1烷基苯...
- 醯基
羧酸衍生物中醯基中的羰基不如醛、酮中的活潑，但仍能發生一系列的加成-消除反應。當醯基與苯環相連時，可使苯環致鈍，再進基主要進入其間位。例如：乙醯基、苯磺醯胺醯基可與—X、—OR′，—NH₂，—HNR′—NR′₂′結合生成...
- 有機化學考研輔導(2004年化學工業出版社出版的圖書)
6消除反應100 7羥醛縮合反應歷程101 8鹵代及鹵仿反應歷程101 9縮醛的形成102 10酯化反應歷程102 11羧酸衍生物的親核取代(加成-消除)反應歷程102 12酸催化酯的水解反應歷程103 13鹼催化酯的水解反應歷程103 14克...
- 有機化學(第二版)(化學工業出版社2006年出版圖書)
36消除反應機理96 361消除反應96 362消除加成反應100 363加成消除反應101 37氧化還原反應機理103 371還原反應103 372氧化反應105 38周環反應機理107 381周環反應分類107 382周環反應...
- 螯變反應
螯變反應形式上是(m+1)環加成反應，反應產物大多為五元環。逆反應稱螯變消除反應，其驅動力常常是氣態產物導致的熵增優勢。螯變反應與逆反應都是立體專一反應，都遵守分子軌道對稱守恆原理。常見的螯變反應是1,3-丁二烯與二氧化硫的...
- Buchner擴環法
苯和重氮乙酸酯反應,生成環庚三烯羧酸酯。主要的反應機理有環加成,消除,電環化反應,開環反應等。 是一種經典的擴環方法。 中文名 Buchner擴環法 經典底物 苯和重氮乙酸酯 產物 環庚三烯羧酸酯 機理 電環化反應,開環反應等 意義 ...
- 脫鹵化氫反應
E1：對三級溴丁烷，反應分兩步進行，首先生成碳正離子，然後脫氫發生消除或加成生成取代產物。反應的決速步驟是碳正離子的形成，反應速率僅與反應物濃度有關，v = k[RX]，在動力學上為一級反應，是單分子反應，用E1表示。可見，E1和...
- 親核反應
羰基碳正電性強的活性強，空間阻礙小的活性強， 連有吸電子基可使正電性加強，推電子基減弱， 這部分不會考活性比較的， 重點是親核取代，即先加成再消除的機理 還要有負碳離子反應。親核加成反應活性最強的化合物是: 。單分子親核...
- 鹵代烷
消除機理（E1和E2），鹵代烷的烷基結構不同，反應按不同機理進行。E1：對三級溴丁烷，反應分兩步進行，首先生成碳正離子，然後脫氫發生消除或加成生成取代產物。反應的決速步驟是碳正離子的形成，反應速率僅與反應物濃度有關，v = k[...
- 偶聯反應
由這兩方面協同作用形成的有機鈀絡合物Ar一Pd一Ar'，經還原消除生成芳基偶聯產物。有研究發現，在溴代芳烴的偶聯反應中，速率決定步驟在於氧化加成，而在碘代芳烴的偶聯反應中，芳基陰離子向金屬中心遷移過程是速率決定步驟。Heck反應 Heck...
- 皮特森烯烴合成反應
皮特森烯烴合成(Peterson反應)是α-矽基碳負離子(如格氏試劑)與醛酮加成生成β-羥基有機矽烷,而後發生消除生成烯烴的反應 反應機理：鹼性介質 。簡介 皮特森烯烴合成是α-矽基碳負離子（如格氏試劑）與醛酮加成生成β-羥基有機矽烷，...
- 有機化學反應機理手冊
2.1取代、加成和消除反應131 Acetalisation（縮醛化）反應131 Appel反應132 Atherton-Todd反應133 Bamford-Stevens-Shapiro反應133 Benzynes（苯炔）反應135 Blum-Ittah氮丙啶合成137 Boord烯烴合成138 Brown硼氫化反應139 Bucherer反應140 Bur...
