功能性腎上腺皮質癌(functional adrenocortical carcinoma)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞。
基本介紹
- 中文名:功能性腎上腺皮質癌
- 外文名:functional adrenocortical carcinoma
- 所屬學科:泌尿外科學
- 公布時間:2014年
功能性腎上腺皮質癌(functional adrenocortical carcinoma)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞。
功能性腎上腺皮質癌(functional adrenocortical carcinoma)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞。定義腎上腺皮質癌分類的一種。此類腫瘤能分泌一定的激素導致一系列臨床綜...
腎上腺皮質癌多為功能性,常表現女性男性化及腎上腺功能亢進,且易發生局部浸潤和轉移,如果有淋巴道和血道播散,一般平均存活期為2年。功能性和無功能性腎上腺皮質腫瘤的鑑別主要依靠臨床表現、生化和激素測定。案例 師永剛罹患罕見癌症...
術後可能會出現腎上腺皮質功能不全症甚至腎上腺皮質危象、低血壓、術後肺膨脹不全及肺炎、膈下膿腫或腎周圍膿腫、腹部切口裂開。術後護理 防止術後腹脹,腹帶宜裹緊,以防傷口裂開。切口縫線的拆除應晚於其他種類手術病人。胃管、尿管、...
腎上腺皮質腺癌臨床較少見,其可分為有功能性和無功能性兩類。但80%以上為有功能性皮質腺癌。多為單側發生,體積較大往往是6~8cm,癌瘤呈圓形、橢圓形或分葉狀,表面凹凸不平,腫瘤包膜多不完整。切面多有出血及壞死,癌細胞常浸潤...
常見的功能性腎上腺腫瘤 皮質醇症 人體內皮質醇增多引起的一系列病理生理變化和臨床表現為皮質醇症,或皮質醇增多症,昔稱柯興氏綜合症。1. 病因 (1) 由於腎上腺腫瘤(腺瘤或癌)的存在,自主性的分泌皮質醇過多;約占病例的25%。
利用上述的機體精密的反饋調節機制,臨床上在診斷腎上腺皮質疾病以及其他一些內分泌疾病時,設計了一些行之有效的興奮或抑制的試驗,如ACTH興奮試驗、地塞米松抑制試驗等。這些試驗是用外源性激素興奮或抑制機體的腎上腺皮質功能,通過測定體內...
女性化腎上腺皮質腫瘤(feminizing adrenal cortex tumor)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞。定義 能夠分泌過量雌激素使患者女性化的功能性腎上腺皮質腫瘤。大多數患者發病在25~45歲,男性患者出現女性化改變,乳房發育...
非功能性腫瘤 包括非功能性皮質腺瘤和腺癌、神經母細胞瘤等。腎上腺腫瘤的診斷 腎上腺功能檢查包括:血漿腎上腺素和去甲腎上腺素;尿兒茶酚胺;血漿醛固酮;血漿皮質醇;尿游離皮質醇;尿-羥皮質類固醇;尿-酮類固醇;血漿促腎上腺皮質激素;...
無功能的腎上腺皮質腺瘤的比例最高,能分泌激素的腎上腺腺瘤包括皮質醇分泌瘤,醛固酮分泌瘤和嗜鉻細胞瘤占的比例很低。此外腎上腺皮質癌和腎上腺轉移瘤也應注意。臨床表現 大多數腎上腺意外瘤為無高分泌功能的良性腺瘤,臨床和實驗室檢查均...
原發性腎上腺皮質功能減退症中最常見的是艾迪生(Addison)病。典型的臨床表現以及血尿常規和生化測定可為本病的診斷提供線索,但確診依賴特殊的實驗室和影像檢查。對腎上腺皮質功能減退症的治療包括腎上腺危象時的緊急治療和平時的激素替代...
由於長期受到過度皮質醇(主要是腎上腺皮質激素)或相關皮質類固醇引起的一組臨床異常.病因學:腎上腺皮質功能亢進可以是ACTH依賴或不依賴ACTH調節,如由於腎上腺皮質腺瘤或癌所產生皮質醇.高生理劑量外源性皮質醇或相關合成類似藥物治療抑制了...
無功能性腎上腺皮質腺瘤多在體檢時無意發現。檢查內容:③腎上腺髓質腫瘤:腎上腺髓質腫瘤主要是嗜鉻細胞瘤,見於腎上腺髓質,約28.5%~40%可發生在腎上腺外,如腹主動脈旁、腎門、膀胱等處。多為單側單發,右側是左側的二倍。多發者...
1.腎上腺腫瘤切除術 參見功能性腎上腺皮質瘤及增殖的手術治療。2.肥大陰蒂切除術 (1)在陰蒂、陰阜與上部陰唇間溝部做一馬蹄形切口。(2)將整個肥大陰蒂剝離至恥骨聯合後,顯露並兩陰蒂腳斷離之。(3)將陰蒂頭連同周圍皮瓣與前庭的...
(2)男化並有腎上腺皮質功能不足,所謂失鹽型由於3β-羥基固醇去氫酶不足(3β-HydroxysteroidDehydrogenase),或11-羥化酶缺如。(3)男性化並有高血壓:為一種最少見健康搜尋的類型鶒,乃由於11-羥化酶缺如。腎上腺皮質功能不足...
腺瘤和腺癌患者均存在混合性內分泌症狀,但腫瘤直徑[(3.3±1.0vs.8.6±4.5)cm]和年齡[(39.6±14.4vs.51.5±16.6)歲]為良惡性腫瘤的指標。有20%-30%功能性腎上腺皮質癌表現為男性化症狀。在成人為主的研究組中,純男性...
可伴有垂體前葉或腎上腺皮質功能亢進。②MENⅡ型(Sipple綜合症):又可分成Ⅱa型(甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤)和Ⅱb型(甲狀腺髓樣癌、甲旁亢、嗜鉻細胞瘤、其它多發性神經瘤、黏膜神經瘤、先天性巨結腸)。有人把伴有多發性黏膜神經瘤...
分泌醛固酮的腺癌,罕見。臨床症狀及生化檢查顯示醛固酮增多症且計算機體層攝影證實腎上腺巨大(直徑>3cm)不規則占位則強烈提示原發性腎上腺醛固酮癌。醛固酮癌進展快,對手術、藥物和放射治療均不理想。出處 《泌尿外科學名詞》第一版。
黴菌引起的阿狄森病者在得到有效的黴菌治療後,腎上腺功能有可能恢復正常;③細胞浸潤,由於各種轉移性癌腫,白血病引起嚴重破壞。可能由於腎上腺有豐富血管及高濃度的腎上腺皮質類固醇故癌腫患者常伴有腎上腺浸潤轉移。當約1/5的腎上腺皮質保持...
惡性腫瘤腎上腺轉移,約占癌腫轉移患者的10%有雙側腎上腺轉移,以肺癌和乳腺癌為多見。也可見於雙側腎上腺切除術後、全身性黴菌感染、腎上腺澱粉樣變等。兒童原發性腎上腺皮質功能減退患者需注意先天性腎上腺發育不良(AHC)、腎上腺腦白質...
色素性腎上腺皮質腺瘤(pigmented adrenocortical adenoma)是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 因腫瘤細胞內含豐富的脂褐素,肉眼呈棕黑色。黑色腺瘤極其少見,而黑色結節則相對多見,屍檢時尤其常見。臨床上黑色腺瘤可引起腎上腺功能異常改變...
惡性腫瘤腎上腺轉移,約占癌腫轉移患者的10%有雙側腎上腺轉移,以肺癌和乳腺癌為多見。也可見於雙側腎上腺切除術後、全身性黴菌感染、腎上腺澱粉樣變等。兒童原發性腎上腺皮質功能減退患者需注意先天性腎上腺發育不良(AHC)、腎上腺腦白質...
CAH患者由於腎上腺合成皮質醇的酶先天性地缺乏,導致皮質醇合成障礙和血中ACTH分泌過多,性激素過高或過低,進而發生以性器官形態及功能異常為主要臨床表現。按所缺乏酶的不同,CAH可分為多種類型,其中以21?羥化酶缺乏最為常見。21?羥化...
可伴有垂體前葉或腎上腺皮質功能亢進。②MENⅡ型(Sipple綜合症):又可分成Ⅱa型(甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤)和Ⅱb型(甲狀腺髓樣癌、甲旁亢、嗜鉻細胞瘤、其它多發性神經瘤、黏膜神經瘤、先天性巨結腸)。有人把伴有多發性黏膜神經瘤...
對功能性腎上腺皮質癌,可使皮質功能亢進症狀緩解,腫瘤縮小,延長生命。此外,也可用於腎上腺皮質增生或腫瘤所致的庫欣綜合徵(皮質醇增多症)。藥物劑型 1.膠囊:0.5g,1g;2.片劑:0.5g。用法用量 1.每天6~15mg/kg,分3~4次...
密妥坦 (米托坦)適用於無法手術的、功能性和非功能性腎上腺皮質癌、腎上腺皮質增生以及腫瘤所致的皮質醇增多症 劑量 對於18歲以下的兒童,此藥的療效及安全性尚未完全確定,醫生會視乎患者的體重或身體表面面積來決定每日服用的劑量 成人...
3.腎上腺皮質腺瘤 首選腹腔鏡下手術切除患側腺瘤,由於高皮質醇血症,使下丘腦-垂體軸及對側腎上腺受到長期抑制,術中和術後會出現明顯的腎上腺皮質功能減退症狀,需用糖皮質激素短期替代補充治療。4.腎上腺皮質腺癌 包括手術治療、化療和...
原醛症主要分為5型,即醛固酮瘤、特發性醛固酮增多症(特醛症)、原發性腎上腺皮質增生、家族性醛固酮增多症、分泌醛固酮的腎上腺皮質癌、異位醛固酮分泌瘤或癌。研究發現,醛固酮過多是導致心肌肥厚、心力衰竭和腎功能受損的重要危險因素...