劑量調整（dose titration）是2014年公布的藥學名詞，出自《藥學名詞》第二版。
基本介紹
- 中文名：劑量調整
- 外文名：dose titration
- 所屬學科：藥學
- 公布時間：2014年
定義,出處,
定義
在醫療過程中，根據療效和病情，按照一定規律增加或減少藥物劑量使達到有效和安全的醫療行為。
出處
《藥學名詞》第二版。
劑量調整
相關詞條
- 滴定劑量
起始劑量根據疼痛程度為25ug/h,治療中根據疼痛緩解的程度進行劑量調整，劑量調整採用劃線法觀察3天，如疼痛未能達到75%減輕，則增加25ug/h的量，繼續用至患者達到75%以上的疼痛緩解，則為劑量滴定的終點。由此方法所得的劑量為滴定劑量。
- 鹽酸右美托咪啶
劑量調整：由於可能的藥效學相互作用，當本品與其他麻醉劑、鎮靜劑、安眠藥或阿片類藥物同時給藥時可能需要減少給藥劑量(見藥物相互作用)。肝、腎功能損傷的患者和老年患者可能需要考慮減少給藥劑量。藥品相容性：因為物理相容性尚不確定...
- 注射用伏立康唑
如為靜脈滴注，劑量調整為每日2次，每次5mg/kg。參見【用法用量】。利福布丁（CYP450誘導劑）：應儘量避免利福布丁和伏立康唑合用，除非經權衡後利大於弊。同時套用利福布丁（每日1次，每次0.3g）和伏立康唑（每日2次，每次0.2g）...
- 希羅達(卡培他濱)
特殊人群的劑量調整 ：肝功能不全：對肝轉移引起的輕度至中度肝功能不全的病人所進行的本品藥代動力學研究表明，無須對這類病人作劑量調整。腎功能不全 ：尚未對腎功能不全者（指血清肌酐升高）進行本品藥代動力學研究。兒童：尚未在...
- 托珠單抗
劑量調整不能僅根據單次體重測量結果，因為體重會上下浮動。 與給藥有關的實驗室指標改變（包括肝酶升高、中性粒細胞減少和血小板減少）時，可能需要暫停給藥。對於體重≥30 kg的sJIA患者，根據體重計算所需托珠單抗溶液的體積，在無菌條件...
- Cinacalcet
·用於治療甲狀旁腺癌患者的高鈣血症：推薦開始劑量為每日2次，每次30mg。劑量調整每2～4周一次，根據血鈣濃度，劑量可調整為每次60mg，每日2次；每次90mg，每日2次；每次90mg，每日3～4次。不良反應 本品最常見的不良反應為噁心和...
- 索凡替尼膠囊
臨床研究中，血壓經過標準抗血壓治療通常可得到良好的控制。3級的高血壓經過積極降血壓處理或劑量調整後可恢復至≤1級或用藥前水平。在本品用藥前和用藥期間需將患者血壓控制至140/90mmHg以內；治療期間需常規監測血壓，有臨床症狀時可...
- 賽沃替尼片
劑量調整 醫生應在患者用藥過程中密切監測，根據患者個體的安全性和耐受性調整用藥，包括暫停本品、降低劑量或永久停用本品。本品的劑量調整建議參見表1,不良反應導致治療調整的建議參見表2。特殊患者人群 肝功能不全 輕度肝功能不全的...
- 希羅達
劑量調整指南: 在使用中卡培他濱用藥劑量可能需要調整,以達到適應患者個體化的需求。使用中應密切監測不良反應,並根據需要調整劑量以使患者能夠耐受治療(參見【臨床試驗】部分內容)。卡培他濱所致的不良反應可通過對症治療、停藥和調整劑量...
- 曲妥珠單抗
劑量調整 輸注反應 ·對發生輕至中度輸注反應患者應降低輸注速率 ·對呼吸困難或臨床明顯低血壓患者應中斷輸注 ·對發生嚴重和危及生命的輸注反應患者：強烈建議永久停止曲妥珠單抗的輸注 心肌毒性 曲妥珠單抗開始治療前應進行左室射血...
- 新活素
劑量調整的最佳方法 在給藥期間應密切監視血壓變化。如果在給藥期間發生低血壓，則應降低給藥劑量或停止給藥並開始其它恢復血壓的措施（如輸液、改變體位等）。由於重組人腦利鈉肽引起的低血壓作用的持續時間可能較長（平均2.2小時），...
- 帕立骨化醇注射液
1）起始劑量基於體重：患者本品推薦的起始劑量為0.04-0.1µg/kg（2.8-7µg），單次注射，給藥頻率不超過隔日一次，在透析過程中 的任何時間給藥。2)劑量調整：目前在接受透析治療的終末期腎功能衰竭患者中，可接受的PTH水平...
- 鹽酸安羅替尼膠囊
(2）劑量調整 本品使用過程中應密切監測不良反應，並根據不良反應情況進行調整以使患者能夠耐受治療。本品所致的不良反應可通過對症治療、暫停用藥和/或調整劑量等方式處理。根據不良反應程度，建議在醫師指導下調整劑量：①第一次調整劑量...
- 富馬酸丙酚替諾福韋片
無需針對年齡為 65 歲及以上的患者進行富馬酸丙酚替諾福韋片劑量調整（參見【藥理毒理】）。兒童人群 尚未確定富馬酸丙酚替諾福韋片在 12 歲以下或體重 腎功能損害 對於肌酐清除率 (CrCl) 估計值 ≥15mL/min 的成人或青少年（年齡...
- 諾和靈R(筆芯)
劑量調整 伴發其他疾病時(特別是感染和發熱)，通常患者的胰島素需要量會增加。腎功能或肝功能不全時，通常患者的胰島素需要量會減少。當患者的體力活動量或進食量發生改變時，其所用的胰島素的劑量要做相應的調整。用法 皮下和靜脈注射...
- 西達本胺
監測和劑量調整在使用本品前，應進行血常規檢查，相關指標滿足以下條件方可開始用藥：中性粒細胞絕對值≥1.5×10⁹/L，血小板≥75×10⁹/L，血紅蛋白≥9.0g/dL。用藥期間需定期檢測血常規（通常每周一次）。在用藥過程中醫生應根據...
- 諾和靈R
劑量調整 伴發其他疾病時(特別是感染和發熱)，通常患者的胰島素需要量會增加。腎功能或肝功能不全時，患者的胰島紊需要量會減少。當患者的體力活動量或進食量發生改變時，其所用的胰島素的劑量要做相應的調整。當患者從一種胰島素製劑換...
- 苯磺酸氨氯地平片
成人：通常本品治療高血壓的起始劑量為5mg，每日一次，最大劑量為10mg，每日一次。身材小、虛弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始劑量為2.5mg，每日一次；此劑量也可為本品聯合其它抗高血壓藥物治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應...
- 諾和靈30R
劑量調整 伴發其他疾病時(特別是感染和發熱)，通常患者的胰島素需要量會增加。腎功能或肝功能不全時，通常患者的胰島素需要量會減少。當患者的體力活動量或進食量發生改變時，其所用的胰島素的劑量要做相應的調整。用法 皮下注射。通常...
- 枸櫞酸托法替布片
托法替布可與甲氨蝶呤或其他非生物DMARD 藥物聯合使用。托法替布的推薦劑量為5 mg，每天兩次。口服給藥，有無進食皆可。因嚴重感染和血細胞減少進行劑量調整（見下表1、2 和3）·不建議在淋巴細胞絕對計數低於500 細胞/mm³、...
- 泰能
本品不需根據年齡調整用藥劑量。由於老年患者更易患有腎功能衰退，應慎重選擇用藥劑量。監測患者的腎功能可能是有效途徑。對腎功能損害的病人進行用藥劑量調整是必要的。（請參閱用法用量中相關內容。治療：腎功能損害的成年病人的劑量安排...
- 枸櫞酸鉍鉀片替硝唑片克拉黴素片組合包裝
2.腎功能嚴重損害（肌酐清除率小於30ml/分鐘）者，須作劑量調整。3.本品與紅黴素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。4.與別的抗生素一樣，可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染，此時需要中止使用本品，同時採用適當的...
- 左氧氟沙星氯化鈉注射液
腎功能減退的患者左氧氟沙星腎清除率（CL）下降，消除相半衰期（t）延長，為避免藥物蓄積，應進行劑量調整。血液透析和連續腹膜透析（CAPD）不影響左氧氟沙星從體內排除。貯藏 遮光，室溫密閉保存。包裝 塑膠瓶裝，每盒1瓶。有效期 36個...
- 注射用鹽酸曲拉西利
因不良反應進行劑量調整 因不良反應需要暫停、終止或者改變曲拉西利給藥方法，請參照表1。製備和用法 在靜脈滴注之前曲拉西利復溶和稀釋方法如下。使用無菌技術進行復溶和稀釋。在復溶後和給藥前只要溶液和各容器允許觀察，若目視檢查藥物...
- 利拉魯肽
在改變注射部位和時間時無需進行劑量調整。然而，推薦本品於每天同一時間注射，應該選擇每天最為方便的時間。更多有關給藥的指導參見使用及其他操作的注意事項。本品不可靜脈或肌肉注射。用量 利拉魯肽的起始劑量為每天0.6mg。至少1周后...
- 氫溴酸伏硫西汀片
在健康受試者中，如果服用酮康唑400mg/日（CYP3A4/5和P糖蛋白抑制劑）6天后或服用氟康唑200mg/日（CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5抑制劑）6天之後加用本品，觀察到本品AUC分別升高1.3和1.5倍。無需進行劑量調整。CYP2D6弱代謝...
- 恆曲
應採用能使血小板計數達到並維持≥50×109/L 的最低劑量。基於用藥後血小板反應情況進行個體化劑量調整。不得為了使患者血小板計數達到正常而使用本品。在臨床試驗中，血小板計數通常在本品治療開始後 1-2 周內升高，在治療終止後 1-2...
- 注射用奧馬珠單抗
尚未研究肝腎功能損害對本品藥代動力學的影響。在臨床劑量水平,本品主要由網狀內皮系統(RES)清除,而不太可能受腎或肝損害影響。儘管無特別的劑量調整建議,在上述患者中應謹慎使用本品(參見【注意事項】)。不良反應 編輯 語音 安全...
- 注射用阿昔洛韋
12.一次血液透析可使血藥濃度降低60%，故每次血液透析6小時應重複補給一次劑量。13.肥胖患者的劑量應按標準體重計算。需要劑量調整時，可根據肌酐清除率調整。14.對診斷的干擾：可引起腎小管阻塞，使血肌酐和尿素氮增高。如劑量恰當、...
