先天性直腸肛門畸形的手術,表現為直腸肛門發育不全。
基本介紹
- 中文名:先天性直腸肛門畸形的手術
- 依據:新國際分類法
- 表現:直腸肛門發育不全
- 所屬學科:醫學
先天性直腸肛門畸形的手術,表現為直腸肛門發育不全。
先天性直腸肛門畸形的手術,表現為直腸肛門發育不全。手術圖解圖1 先天性直腸肛門畸形分類圖2 結腸造瘺術圖3 經會陰十形切開肛門成形術圖4 先天性直腸肛門閉鎖經會陰肛門成形術圖5 先天性直腸肛門閉鎖經腹、會陰肛門成形術圖6...
會陰肛門成形術是一種用於治療先天性肛門直腸閉鎖的外科手術,又稱會陰直腸成形術、倒V形切口會陰肛門成形術、低位瘺管肛門成形術等。肛管直腸畸形是小兒常見的先天性畸形,占消化道畸形的第1位。肛管直腸畸形中約50%的病兒合併有瘺管。麻...
骶會陰肛門成形術用於先天性肛門直腸閉鎖的手術治療,又稱骶會陰直腸成形術。先天性直腸肛門畸形占先天性消化道畸形的首位。因畸形的類別繁多,同時常合併其他系統的畸形,因此治療比較複雜,病死率也較高。骶會陰入路能夠充分顯露肛門外...
先天性肛管直腸畸形是發病率為0.02%~0.067%,占消化道畸形的第1位。為胚胎3~8周發育障礙所致。根據直腸末端與恥骨直腸肌的關係分為高位、中間位和低位三型。臨床見肛門或直腸閉鎖、狹窄,可伴直腸瘺。瘺可位於膀胱、後尿道、外陰...
1.直腸畸形 指檢時,手指不能通入患兒直腸,較準確的診斷方法是X線片。如X線片仍不能確診,即可行開腹手術。但這種手術多因病兒症狀嚴重,預後不良。2.肛門畸形 肛門部皮膚只有一個凹陷處,不見肛門,嬰兒啼哭時腹壓增加,會陰部時有...
先天性直腸肛門畸形多見。其發病率在新生兒中為1:1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多於女性,高位畸形在男性約占50%,女性占20%。各種瘺管的發生率在女性為90%,男性為70%。合併其他先天性畸形的發生率有30%~50%,且常為多發...
先天性直腸肛門發育畸形(anorectum development malformation inborn)多見,並且類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多於女性,高位畸形在男性約占50%,女性占20%。各種瘺管...
高位畸形需經腹、會陰部或後矢狀切口人路行肛管直腸成形術。手術原則是:①游離 直腸盲端;②合併瘩管者,切除淒管並修補;③肛門直腸成形。一般情況下,先行結腸造 口,6^-12個月後再行二期手術。二、先天性巨結腸 先天性巨結腸(...
先天性肛門直腸畸形的診斷在臨床上並不困難,但主要的是如何正確測定閉鎖的高度,直腸盲端與恥骨直腸肌的關係和有無泌尿系瘺以及骨骼畸形存在。4.X線倒置位攝片法檢查 X線檢查為必不可少的診斷措施,Wangensteen和Ricc在1930年首先描述X線...
先天性肛門狹窄屬肛門先天畸形,後天性肛門狹窄多是由肛門部位的炎症造成的。病因病理 肛門狹窄多為先天不足和外傷後所致。肛門狹窄的病因很多,主要有以下幾個方面:1.先天性肛門畸形:在胚胎中,直腸與腸管之間的肛門直腸膜發育失常,生...
先天性肛門直腸狹窄是因胚胎髮育異常,致使肛門直腸口徑太小,男女性均可見,表現為不同程度的排便不暢。有排便不暢史結合局部檢查即可確診。在難以判斷狹窄區段時,可用鋇灌腸攝片幫助確診。臨床表現 因狹窄程度不同而表現各異。重度狹窄...
斯溫林直腸切除術用於先天性巨結腸的手術治療。 先天性巨結腸是一種常見的消化道發育畸形,系由於結腸遠端某一腸段缺乏神經節細胞,導致腸管痙攣,痙攣腸段正常蠕動消失,形成功能性腸梗阻,梗阻近端腸管擴張、肥厚。別名 Swenson's ...
該病是常見的先天性消化道畸形,占新生兒1/1500~1/5000,男多於女。常合併其他畸形,約占41.6%。本病的病因不清,嬰兒出生後即肛門、肛管、直腸下端閉鎖,外觀看不見肛門在何位置。臨床上主要是手術治療。病因 由於原始肛發育障礙,...
先天性直腸與周圍臟器瘺是一個病症名稱。概述 肛管直腸發育畸形在新生兒中的發病率約為1:1500~5000。半數患兒並有瘺管。常見的瘺管是直腸會陰瘺、直腸舟狀窩瘺;較少見的是先天性直腸與周圍臟器瘺,如直腸膀胱瘺、直腸尿道瘺、直腸陰道...
直腸重複畸形屬於先天性畸形,具體病因不明。直腸重複畸形的概述 直腸重複畸形的診斷有腸梗阻徵象,直腸指檢可觸及包塊。腸鏡及鋇灌X線檢查可發現雙腔直腸。治療手術關閉多餘直腸的近端。直腸重複畸形的症狀 有腸梗阻的臨床表現, 腸梗阻的...
肛門異位急性發展情況 肛門不在正常位置,位於骶部或陰囊附近,但排便通暢,稱為肛門異位。以下引三個肛門直腸先天性畸形病例進行討論其發病的相關情況。患者均為女性患兒,最小10歲,最大3 歲。因出生後即排便困難,肛門異位為主訴入院...
肛門先天性閉鎖又稱低位肛門直腸閉鎖,由於原始肛發育異常,未形成肛管,致使直腸與外界不通。在中醫學中稱為“肛門閉合”。信息介紹 肛門閉鎖屬於中位畸形,臨床常見。由於原始肛發育障礙,未向內凹入形成肛管。直腸發育基本正常,其盲端...
在正常小兒和功能性便秘,當直腸受膨脹性刺激後,內括約肌立即發生反射性放鬆,壓力下降,先天性巨結腸患兒內括約肌非但不放鬆,而且發生明顯的收縮,使壓力增高。此法在10天以內的新生兒有時可出現假陽性結果。肛門畸形的檢查4、直腸黏膜...
指肛門、肛管和直腸由於先天缺陷或後天炎症、損傷等,造成腸徑縮小,腔道變窄,糞便通過受阻,排出困難。患者多半有肛門疼痛、便形細窄、肛門分泌物流出等疾病 病因 一、先天畸形 一般認為是由於肛管胚胎髮育階段腔化不全,直腸與肛管之間...
先天性巨結腸手術的要點就是要根據以上病理變化的特點,切除痙攣腸段、移行段及部分不能恢復正常功能的擴張腸段。適應症 經肛門SoaveⅠ期拖出術適用於:1.常見段先天性巨結腸。2.小年齡組,最好2歲以內。3.無腹腔內多發畸形發現。4...
肛門梳硬結多為先天不足和外傷後所致。良性狹窄的病因很多,主要有以下幾個方面:先天性肛門畸形 在胚胎中,直腸與腸管之間的肛門直腸膜發育失常,生後此膜尚未消失或開裂不全,形成肛門閉鎖或肛門梳硬結。生後肛門閉鎖處理不當,往往形成...
【無直腸與直腸閉鎖的治療措施】需手術治療。低位閉鎖可經肛門切開,高位閉鎖需經腹手術。無直腸畸形宜先行結腸造口,以後經腹會陰將直腸拉下與肛門皮肢縫合,或同時作肛門成形術。直腸閉鎖多為先天形成。肛門閉鎖患者術後應如何做最佳的...
除了常見的肛門部疾病如痔瘡、肛裂、肛門直腸周圍膿腫、直腸脫垂外,還包括大腸腫瘤、炎症性腸病、便秘、大腸息肉等。此外,肛門周圍性傳播疾病如尖銳濕疣以及各種先天性肛門直腸畸形如先天性肛門閉鎖等也屬於肛腸外科疾病的範疇。歷史沿革 歷...