直腸重複畸形屬於先天性畸形,具體病因不明。
直腸重複畸形屬於先天性畸形,具體病因不明。
直腸重複畸形屬於先天性畸形,具體病因不明。直腸重複畸形的概述直腸重複畸形的診斷有腸梗阻徵象,直腸指檢可觸及包塊。腸鏡及鋇灌X線檢查可發現雙腔直腸。治療手術關閉多餘直腸的近端。直腸重複畸形的症狀有腸梗阻的臨床表現, 腸梗阻...
消化道重複畸形是指附著於消化道系膜側的,具有與消化道相同特性的球形或管形空腔腫物,是一種比較少見的先天性畸形。可發生在消化道的任何部位,但以迴腸發病最多,其次是食管、結腸、十二指腸、胃、直腸等。可表現為腹痛、腹部包塊、...
重複畸形可發生於消化道任何部分,以迴腸和回盲部最多見,約占40%,其次為胸腔內重複畸形,約占23%;再次為空腸、胃、結腸、直腸和十二指腸,最少見是舌。因發生的部位、大小、類型及有無胃黏膜,臨床表現有所不同。雖然任何年齡都...
本症是正常胚胎髮育期發生障礙的結果,胚胎髮育障礙發生的時間越早,肛門直腸畸形的位置越高。因類型較多,臨床表現不一,出現症狀時間也不同,大多數患兒無肛門,仔細檢查會陰部,即可發現。主要表現為低位腸梗阻的症狀。病因 本症是正常...
肛門直腸畸形是較常見的消化道畸形,其種類繁多,病理複雜,不僅肛門直腸本身發育缺陷,肛門周圍肌肉、恥骨直腸肌、肛門外括約肌和內括約肌均有不同程度的改變;神經系統改變也是該畸形的重要改變之一;另外該畸形伴發其他器官畸形的發生...
嬰兒出生後24h不排胎便,就應考慮肛門直腸畸形,應及時進行檢查。約有3/4的病例,包括全部無瘺的肛門直腸閉鎖和一部分雖有瘺,但瘺口狹小不能排出胎糞或僅能排出少量胎糞者,如直腸膀胱瘺、尿道瘺等,餵奶後就出現嘔吐,吐出物為奶,...
腸重複畸形 腸重複畸形(duplication of intestine)是1997年發布的醫學名詞。公布時間 1997年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
先天性肛管直腸畸形是發病率為0.02%~0.067%,占消化道畸形的第1位。為胚胎3~8周發育障礙所致。根據直腸末端與恥骨直腸肌的關係分為高位、中間位和低位三型。臨床見肛門或直腸閉鎖、狹窄,可伴直腸瘺。瘺可位於膀胱、後尿道、外陰...
先天性直腸肛門發育畸形(anorectum development malformation inborn)多見,並且類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多於女性,高位畸形在男性約占50%,女性占20%。各種瘺管...
1.高、中、低位型閉鎖而無瘺管者,包括肛門膜狀閉鎖,直腸高位閉鎖、肛門和肛管正常或發育不全而直腸閉鎖均需急診手術。2.高、中、低位型閉鎖合併瘺管,但瘺管細小不能通暢排便者,如高位畸形合併瘺管,男孩肛門直腸畸形合併瘺管多屬此...
一、先天性直腸肛管畸形 先天性直腸肛管畸形(congenitalano-rectal malformation)是胚胎時期後腸發育障礙 所致的消化道畸形,是小兒肛腸外科的常見病,占先天性消化道畸形的首位。發病率為 1:1500-5000,中國的調查資料表明約在1:4000,...
管狀腸重複畸形(tubular intestinal duplication)是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。定義 位於結腸系膜內或直腸後方,與腸管平行,長度不等的腸重複畸形。多數病例與鄰近腸管相通並有共用壁,猶如一根腸管從中分隔為兩腔,有共同的漿膜與...
肛門畸形是一個病症名稱。肛門畸形簡介 肛門畸形類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多於女性,高位畸形在男性約占50%,女性占20%。各種瘺管的發生率在女性為90%,男性為...
有些病人則因糞便堆積,或因擴大的直腸壓迫到膀胱,造成膀胱無法順暢排尿,會脹尿、遺尿、輸尿管擴大及水腎等。少數病例是以大腸過脹以致穿孔破裂造成急性腹症 巨腸症容易與哪些症狀混淆 直腸重複畸形:直腸重複畸形的診斷有腸梗阻徵象,...
直腸重複畸形:直腸重複畸形的診斷有腸梗阻徵象,直腸指檢可觸及包塊。腸鏡及鋇灌X線檢查可發現雙腔直腸。治療手術關閉多餘直腸的近端。直腸疼痛:肛門直腸痛疼是肛腸疾病發生的最常見的症狀,由於解剖和生理學的關係,肛腸疾病的痛疼多...
囊狀腸重複畸形(cystic intestinal duplication)是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。定義 消化管重複畸形只是局限於腸黏膜下層而形成的一上皮樣囊腫,且不與腸腔相通的現象。由於黏膜分泌物等積聚,囊腫可增大。出處 《組織學與胚胎學名詞...
異染性腦白質營養不良,幼年息肉,大便失禁,急性細菌性前列腺炎,肛門失禁,小兒直腸脫垂,老年便秘,新生兒嘔吐,消化道出血,先天性直腸與周圍臟器瘺 相關症狀 熱結旁流,腹痛下痢,膿血便,小便淋漓,直腸疼痛,直腸脫垂,直腸重複畸形...
小腸重複畸形是指在小腸的近系膜側出現的一種圓形或管狀結構的空腔器官,與其毗鄰的小腸有相同的組織結構,其血液供應亦非常密切。小腸重複畸形可發生於小腸任何部位,但以迴腸最為多見。病因 小腸重複畸形的病因有多種學說,但每種學說...
(二)肛管、直腸及結腸CT檢查 肛管、直腸及結腸CT檢查在大腸腫瘤的診斷和治療上有獨特價值。CT不僅能顯示管腸內病變,更重要的是可直接觀察到腸壁及其附近的組織和器官。對指導手術治療具有重要意義。CT檢查可顯示先天性肛門直腸畸形的...
(6)先天性腸管畸形和其他器質性疾病 如梅克爾憩室、先天性腸重複畸形等都會成為急性腸套疊的誘因。2.慢性復發性腸套疊 多見於年長兒及成人,其發生原因常與腸道存在器質型病變而引起的繼發性套疊,腸管器質病變常見有腸息肉、憩室、...
第四節 先天性短結腸畸形 第五節 先天性巨結腸 第十二章 先天性直腸肛管疾病 第一節 先天性直腸肛門畸形 第二節 一穴肛畸形 第三節 肛門直腸畸形術後併發症 第四節 肛門排便功能的評定 第五節 肛門直腸重複畸形 第十三章 大腸...
普通外科/肛管、直腸手術/先天性肛門直腸閉鎖的手術 病症介紹 肛管直腸畸形是小兒常見的先天性畸形,占消化道畸形的第1位,其發病率約為1/1500~1/5000。肛管直腸畸形中約50%的病兒合併有瘺管。常見的瘺管是直腸會陰瘺,直腸舟狀窩瘺...
靜脈注射99TcmO4-後a以5min/幀的速度動態顯像60min。相關疾病 小兒梅克爾憩室,直腸重複畸形,梅克爾憩室,小腸重複畸形,十二指腸重複畸形 相關症狀 迴腸重複畸形,直腸重複畸形
新生兒及小嬰兒的先天性畸形如:先天性食管閉鎖及氣管食管瘺,先天性膈疝,先天性腸閉鎖及腸狹窄,先天性巨結腸,先天性直腸肛門畸形,腹裂,臍膨出,先天性肥厚性幽門狹窄,腸旋轉不良,環狀胰腺,十二指腸梗阻,胎糞性腹膜炎,腸重複畸形...
會陰肛門成形術是一種用於治療先天性肛門直腸閉鎖的外科手術,又稱會陰直腸成形術、倒V形切口會陰肛門成形術、低位瘺管肛門成形術等。肛管直腸畸形是小兒常見的先天性畸形,占消化道畸形的第1位。肛管直腸畸形中約50%的病兒合併有瘺管。麻...
引起的新生兒胃腸功能紊亂;幽門痙攣胎糞性便秘;先天代謝性最後疾病等中心外科疾病臨床常見有胎糞性便秘和胎糞性腸梗阻另外可見消化道先天畸形如食管閉鎖幽門肥厚性狹窄先天腸閉鎖腸迴轉不良環形胰腸重複畸形先天巨結腸肛門直腸畸形等 ...
患者外括約肌和恥骨直腸肌失去正常神經支配,無收縮功能,處於弛緩狀態。且由於感覺和運動系統均受影響,直腸黏膜在糞便充盈時缺乏膨脹感,不能引起便意及發動排便動作,直腸內糞便隨時排出。此種患兒往往伴有尿失禁。(2)肛門直腸畸形 ...