先天性直腸狹窄是1997年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：先天性直腸狹窄
- 外文名：congenital stenosis of rectum
- 所屬學科：醫學
- 公布年度 ：1997年
出處,公布時間,
先天性直腸狹窄
相關詞條
- 先天性腸狹窄
病因與先天性腸閉鎖相同，只是程度略輕，均為胚胎髮育階段空化不全所致，也可能與胎兒時期腸管血循環障礙有關。臨床表現 因狹窄部位及程度而不同，一般狹窄越明顯，症狀就越重。多數在出生後即有不全腸梗阻表現，如反覆嘔吐，嘔吐物為乳...
- 先天性直腸狹窄
先天性直腸狹窄 先天性直腸狹窄是1997年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學名詞。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版 公布時間 1997年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
- 腸狹窄
先天性腸道狹窄則多位於十二指腸，迴腸。病因 腸狹窄的病因主要包括：1.先天性：為胚胎髮育階段空化不全所致，也可能與胎兒時期腸管血循環障礙有關。2.腸道炎症，包括炎症所致的炎性狹窄和長期慢性炎症所致的纖維組織增生所致纖維性狹窄。...
- 肛門直腸狹窄
一、先天畸形 一般認為是由於肛管胚胎髮育階段腔化不全，直腸與肛管之間的肛門直腸膜發育失常，出生後此膜穿通不全或未消失，形成肛門直腸狹窄甚至閉鎖。一般稱之為先天無肛或先天性肛門閉鎖。出生後肛門閉鎖處理不當者，也往往形成狹窄。
- 腸道狹窄
1、先天畸形 一般認為是由於肛管胚胎髮育階段腔化不全，直腸與肛管之間的肛門直腸膜發育失常，出生後此膜穿通不全或未消失，形成肛門直腸狹窄甚至閉鎖。出生後肛門閉鎖處理不當者，也往往形成狹窄。也有骶尾骨發育畸形而壓迫腸腔者。2、...
- 先天性小腸閉鎖和腸狹窄
先天性腸閉鎖或腸狹窄的臨床表現主要是腸梗阻的症狀。而症狀出現的早晚和輕重取決於梗阻的部位和程度。腸閉鎖是完全性腸道阻塞，其主要症狀為嘔吐、腹脹和便秘。嘔吐多於第1次餵奶後或生後第1天出現。出現的早晚與閉鎖的部位有關，十二...
- 肛管狹窄
先天性畸形和炎症是常見的病因，如肛周、直腸周圍膿腫、廣泛的肛管直腸瘺、肉芽腫性結腸炎、潰瘍性結腸炎、結核、血吸蟲病肉芽腫、花柳性淋巴肉芽腫、放線菌病等，均可引起肛管直腸狹窄。損傷也是最常見的病因，特別是手術創傷。其他的...
- 先天性直腸肛門畸形
先天性直腸肛門畸形多見。其發病率在新生兒中為1：1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多於女性，高位畸形在男性約占50%，女性占20%。各種瘺管的發生率在女性為90%，男性為70%。合併其他先天性畸形的發生率有30%～50%，且常為多發...
- 肛門狹窄
先天性肛門狹窄屬肛門先天畸形，後天性肛門狹窄多是由肛門部位的炎症造成的。病因病理 肛門狹窄多為先天不足和外傷後所致。肛門狹窄的病因很多，主要有以下幾個方面：1．先天性肛門畸形：在胚胎中，直腸與腸管之間的肛門直腸膜發育失常，生...
- 直腸肛管先天性疾病
所以，先天性巨結腸的原發病變不在擴張與肥厚的腸段，而在遠端狹窄腸段。無神經節細胞腸段範圍長短不一，因而先天性巨結腸有長段型和短段型之分。先天性巨結腸病理組織基礎是位於腸壁肌層的神經叢和黏膜下神經叢內正常可見到的神經...
- 新生兒肛門和直腸畸形
肛門直腸閉鎖者，出生後無胎糞排出，腹部逐漸膨脹，進食後嘔吐，吐出物為奶，含膽汁和糞樣物，症狀進行性加重，並出現脫水、電解質紊亂，可引起腸穿孔等合併症，1周內可死亡。肛門直腸狹窄和合併瘺管者可因瘺管的粗細及位置不同，臨床...
- 先天性直腸肛門畸形的手術
先天性直腸肛門畸形的手術，表現為直腸肛門發育不全。手術圖解 圖1 先天性直腸肛門畸形分類 圖2 結腸造瘺術 圖3 經會陰十形切開肛門成形術 圖4 先天性直腸肛門閉鎖經會陰肛門成形術 圖5 先天性直腸肛門閉鎖經腹、會陰肛門成形術 圖6...
- 先天性直腸肛門發育畸形
（2）肛門狹窄：肛門及內、外括約肌正常。4．罕見畸形。（二）女性 1．高位畸形 （1）肛門直腸發育不全：①直腸陰道瘺：直腸盲端開口於陰道後壁中部。②無瘺。（2）直腸閉鎖。先天性直腸肛門發育畸形 2．中間位畸形 （1）直腸前庭瘺...
- 中間位肛管直腸畸形
中間位肛管直腸畸形是為先天性肛管直腸畸形的一種類型。其直腸盲端位於恥骨直腸肌之中，被該肌包繞。分兩個亞型：①肛管發育不全。分無瘺管與有瘺管兩類，男性瘺管為直腸尿道球部瘺，女性為直腸陰道瘺及直腸前庭瘺。②直腸肛管狹窄。患...
- 先天性結腸狹窄和閉鎖
鋇劑灌腸檢查顯示胎兒型結腸時有診斷價值，可確定閉鎖部位，顯示狹窄部位和類型，判斷狹窄段近端擴張腸管的功能與範圍。結腸閉鎖與狹窄應與先天性巨結腸、迴腸閉鎖、先天性左小結腸綜合徵相鑑別。併發症 結腸閉鎖和狹窄常並發腸穿孔或瀰漫...
- 十二指腸先天性缺如/閉鎖和狹窄
如空泡形成受阻，保留在充實期，或空泡未完全融合，腸管重新腔化發生障礙，即可形成腸閉鎖或狹窄。此為十二指腸閉鎖的主要病因（Tandler學說），常伴發其他畸形，如先天愚型（30%）、腸旋轉不良（20%）、環狀胰腺、食管閉鎖以及肛門直腸、...
- 十二指腸先天性缺如、閉鎖和狹窄
如空泡形成受阻，保留在充實期，或空泡未完全融合，腸管重新腔化發生障礙，即可形成腸閉鎖或狹窄。此為十二指腸閉鎖的主要病因(Tandler學 說)，常伴發其他畸形，如先天愚型(30%)、腸旋轉不良(20%)、環狀胰腺、食管閉鎖以及肛門直腸、心...
- 先天性小腸閉鎖腸狹窄
空、迴腸閉鎖多為單發，多發性閉鎖發生率各家報導不一，為6%～32%。空、迴腸狹窄(jejunoileal stenosis)發病率低，為小腸閉鎖的1/19～1/20，多發性狹窄罕見。發病機制 尚無一種理論可圓滿解釋各型小腸閉鎖的原因。
- 肛門或肛管窄小
肛門或肛管窄小屬於先天性肛門直腸狹窄的臨床表現。其狹窄的部位多見於肛管或肛門口，範圍短，呈環形，又稱肛門膜狀狹窄。先天性肛門直腸狹窄可以生於肛門、直腸的各個區段，大體可分為肛門狹窄、肛管狹窄、肛管直腸交界處狹窄、直腸狹窄、...
- 肛門梳硬結
胚胎髮育過程中肛腺可消失，但可留有纖維上皮管狀的肛門梳，造成先天性直腸頸狹窄。病症 肛門梳位於齒線和白線之間的環形區內，由較厚的彈性結締組織纖維和肌纖維固定於肛管黏膜上皮。表面平滑發亮，顏色介於黏膜和上皮之間，覆以移行上皮...
- 肛腸病(醫學疾病名稱)
肛周膿腫、肛門皮膚病、肛竇炎、直腸炎、直腸潰瘍、出口性便秘，直腸脫垂、直腸前突、直腸黏膜內脫垂，肛門直腸狹窄、肛門失禁，肛管癌、直腸癌、肛乳頭瘤、直腸息肉、肛門直腸結核、肛鬥神經症、尖銳濕疣、肛門直腸先天性畸形，肛門直腸...
- 肛腸
肛周膿腫、肛門皮膚病、肛竇炎、直腸炎、直腸潰瘍、出口性便秘，直腸脫垂、直腸前突、直腸黏膜內脫垂，肛門直腸狹窄、肛門失禁，肛管癌、直腸癌、肛乳頭瘤、直腸息肉、肛門直腸結核、肛鬥神經症、尖銳濕疣、肛門直腸先天性畸形，肛門直腸...
- 經腹會陰肛門成形術
3.直腸黏膜脫垂 由於直腸過長或肛門開口過大。4.尿道狹窄 由於手術時尿道的損傷。ICD編碼:49.7912 分類 小兒外科/直腸和肛管疾病的手術/先天性直腸肛門畸形的手術/中高位直腸肛門畸形的手術 經腹會陰肛門成形術用於中高位直腸肛門畸形的...
