先天性小腸閉鎖腸狹窄

空、迴腸閉鎖是新生兒腸梗阻重要原因，但空腸閉鎖者多為出生體重偏低或為早產兒，半數以上屬多發性閉鎖或Apple-Peel閉鎖。空腸閉鎖有較明顯的遺傳傾向，雙卵孿生兒或同一家族成員患者較多，並存其他畸形率較迴腸閉鎖高。空腸閉鎖術後住院時間長，病死率也較高。因此，空腸閉鎖較迴腸閉鎖預後不良。

基本介紹

• 中文名：先天性小腸閉鎖腸狹窄
• 發病機制：尚無原因可解釋
• 發病率：1∶5000～1∶20000
• 發病性別：男性略多於女性

流行病學

空、迴腸閉鎖約占新生兒小腸梗阻病例的1/3。發病率1∶5000～1∶20000活嬰。男性略多於女性。小腸閉鎖發生在空腸與迴腸的機會相近，也有報導迴腸閉鎖的發生率為空腸閉鎖的2倍。空、迴腸閉鎖多為單發，多發性閉鎖發生率各家報導不一，為6%～32%。

空、迴腸狹窄(jejunoileal stenosis)發病率低，為小腸閉鎖的1/19～1/20，多發性狹窄罕見。

發病機制

尚無一種理論可圓滿解釋各型小腸閉鎖的原因。