先天多囊腎是累及雙側腎臟的遺傳性疾病,是人體中最常見的先天性遺傳囊性腎病。統計數據顯示,先天多囊腎的發病率高達1/1000以上,常見的發病率則在1/400—1/1000之間。
基本介紹
- 別稱:先天多囊腎
- 就診科室:泌尿科
- 常見發病部位:腎臟
- 常見病因:染色體顯性遺傳
先天多囊腎是累及雙側腎臟的遺傳性疾病,是人體中最常見的先天性遺傳囊性腎病。統計數據顯示,先天多囊腎的發病率高達1/1000以上,常見的發病率則在1/400—1/1000之間。
先天多囊腎是累及雙側腎臟的遺傳性疾病,是人體中最常見的先天性遺傳囊性腎病。統計數據顯示,先天多囊腎的發病率高達1/1000以上,常見的發病率則在1/400—1/1000...
多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報導,本病...
嬰兒型多囊腎又叫常染色體隱性遺傳型多囊腎,是兩種多囊腎中的一種。常染色體隱性遺傳型多囊腎的病因主要是因為父母先天性的遺傳,所以在嬰兒期就開始發病。此種病不...
小兒多囊腎(PK)是在腎臟皮質和髓質出現無數內含尿樣液體的囊腫,呈彌散分布。此病有兩種遺傳形式,一是常染色體顯性多囊腎病,多在成人期才出現症狀,但也可在新生兒...
成人型多囊腎是指常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD),為常染色體顯性遺傳病,其特點為具有家族聚集性,男女均可發病,兩性受累機會相等,連續幾代均可出現患者。...
先天性腎臟發育異常,包括:數目、大小、形態、位置、軸向等。常見的有:①腎缺如:雙側缺如出生後即死亡,單側腎可以代償性增大。②腎發育不全:一側腎臟發育不全或...
腎先天性畸形種類 編輯 (一)腎不發育(renal agenesis) 可發生在一側或兩側。...單側病變可作腎切除,雙側病變無法治療。(三)多囊腎(polycystic renal disease)...
先天性先天性腎囊腫瘤病(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、...
先天性疾病就是一出生就有的病。母親在懷孕期間接觸環境有害因素,如農藥、有機...其它較常見的顯性遺傳病尚有神經纖維瘤症、馬凡氏症、多囊腎等。...
多囊病(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊腎,為遺傳性疾病...
先天性兒童腎病的原因目前還沒有完全研究明白,目前腎病專家解析認為先天性兒童腎病是一種常染色體隱性遺傳性疾病,推測基因病變導致硫酸類肝素代謝障礙,使腎小球基底膜...
囊性腎疾分類方法較多,通常分為孤立性囊腫、先天性多囊腎、腎盂旁囊腫、髓質海綿腎、多囊性腎疾病。無特有臨床表現,可長期無症狀,亦可因長大、出血、損傷或慢性腎...
簡介先天性肝囊腫是先天性的,常為多發性囊腫。以女性多見,多數伴有多囊腎、多囊脾等。一般認為系起源於肝內迷走的膽管,是胚胎期肝內膽管和淋巴管發育障礙所致。...
1 囊性腎疾病 2 因病 囊性腎囊性腎疾病 編輯 分類方法較多,通常分為孤立性囊腫、先天性多囊腎、腎盂旁囊腫、髓質海綿腎、多囊性腎疾病。無特有臨床表現,可長...
基因突變出引起少數畸形外,如軟骨發育不全、多囊腎、多指(趾),主要會造成代謝性遺傳病。2、環境因素與先天畸形能引起先天畸形的環境因素統稱為致畸因子,占先天畸形...
先天性肝纖維化以繼發性的門脈高壓症及其併發症為主要表現,也有一部分可能合併先天性肝內膽管擴張或多囊腎。 先天性肝纖維化症狀出現較早,一般成年之前會出現症狀...
臨床診斷率差,發現時間遲,隨B型超聲技術的發展,許多胎兒先天畸形得以在宮內早期...腎盂、腎盞出現擴張、積水。⑶多囊腎:常為雙側性,兩腎增大,可充滿全腹,中央...
有先天性心臟病及多囊腎,無脾臟。男性隱睪,女性卵巢發育不全等。應做染色體檢查,找到18P-或其他染色體異常可確診。無治療方法。預後差,多死於嬰兒早期。...