《催化不對稱多組分反應在手性C-N鍵形成中的套用研究》是依託四川大學,由劉小華擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:催化不對稱多組分反應在手性C-N鍵形成中的套用研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:劉小華
- 依託單位:四川大學
- 負責人職稱:教授
- 批准號:20872097
- 研究期限:2009-01-01 至 2011-12-31
- 申請代碼:B0106
- 支持經費:35(萬元)
《催化不對稱多組分反應在手性C-N鍵形成中的套用研究》是依託四川大學,由劉小華擔任項目負責人的面上項目。
《催化不對稱多組分反應在手性C-N鍵形成中的套用研究》是依託四川大學,由劉小華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要多組分反應策略具有原子經濟性、環境友好性、步驟簡化等優勢。採用羰基化合物與伯胺直接生成非醯基保護亞胺的催化不...
《手性Al-Schiff鹼催化C=O和C=N雙鍵氫膦醯化反應機理研究》是依託四川大學,由蘇志珊擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 光學活性的α-羥基和α-氨基膦酸酯是重要的有機合成中間體,C=O和C=N雙鍵上的不對稱氫膦醯化反應是獲得這類化合物的簡便方法之一。本項目擬採用量子化學計算方法,研究幾種...
氮源試劑參與的C-N鍵形成反應-氮雜Michael加成反應,是合成β-氨基類化合物的主要途徑之一。手性叔丁基亞磺醯胺作為一類重要的手性氮源試劑,具有易於製備,高立體選擇性等優點。由叔丁基亞磺醯胺出發合成叔丁基亞磺醯亞胺,然後進行C=N雙鍵不對稱加成的策略在手性胺和氨基醇的合成中得到了廣泛的套用,而叔丁基亞磺...
本項目“手性鋅化合物催化下非官能化烯烴的不對稱氫胺化反應”,其目的是研究鋅配合物存在下的C-N鍵生成反應。通過研究配體的立體電子效應對反應的影響,發展新型手性配體,並將其用於非官能化烯烴的不對稱氫胺化反應中。 在本項目的實施過程中,我們首先進行了分子間的氫胺化反應,在此基礎上,研究了烯胺的分子...
研究兩種不同活化烯與雜原子潛親核試劑之間的有機催化三組分串聯反應,實現碳-碳鍵與碳-雜原子鍵的有序構建新方法;探索新的手性有機催化劑類型以及已知催化劑在新的三組分串聯反應中的套用,實現新的不對稱有機催化三組分串聯反應;探索並實現高度對映體選擇性合成具有多個手性中心的環狀和鏈狀產物的串聯方法。
《水解酶催化不對稱Henry反應及其手性產物的調控研究》是依託浙江大學,由林賢福擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 不對稱Henry反應作為重要的手性碳碳鍵形成反應在合成化學有廣泛套用,開展環境友好、條件溫和、高選擇性的生物催化不對稱Henry反應新方法研究具有重要的科學意義和套用前景。項目基於近年對酶催化多功能性...
《手性鐵絡合物的製備及其在不對稱催化反應中的套用》是依託華中師範大學,由盧勝梅擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 用便宜易得、對環境友好的非貴金屬鐵(Fe)代替傳統的貴金屬釕(Ru)、銠(Rh)、銥(Ir)和鈀(Pd)套用於不對稱催化反應中是近幾年有機金屬催化領域研究的新方向。基於在不對稱催化...
本項研究的重點是含重氮基團的親核試劑對C=O和C=N鍵的加成反應,特別是控制加成反應過程的立體選擇性。其中套用不對稱催化的方法來控制新形成的手性中心的立體化學具有重要意義,並且具有很強的挑戰性。此外,對於加成反應所獲得的重氮化合物將套用金屬催化,光照等方法進行研究,以期發現新的反應 ...
本項目以N-雜環卡賓為給電子配體,根據雙(核)金屬協同催化的原理,結合鉗形配體結構的特點,設計合成具有金屬-金屬間相互作用的手性雙鉗形N-雜環卡賓雙(核)金屬催化劑,套用於新型綠色有機合成反應。研究重點是合成和表征系列手性雙鉗型N-雜環卡賓雙(核)銅和鈀化合物,催化P-H鍵、C-H 鍵的不對稱氧化脫...
項目的實施將有助於豐富手性N-雜環卡賓催化劑的種類,發展新的不對稱催化反應,推動不對稱催化合成化學的發展。結題摘要 手性N-雜化卡賓的設計合成及其不對稱催化成為人們研究的熱點。目前成功套用於小分子催化和過渡金屬催化的手性N-雜環卡賓大多具有剛性的多脂環結構。雖然有幾例含吡啶並環的N-雜環卡賓被報導,但...
又富有挑戰性的不對稱反應,為一系列重要手性砌塊的合成提供了高效、高選擇性的新方法;這些研究揭示了卡賓轉移反應中活性中間體質子轉移的規律,表明手性質子梭可以通過對多種反應活性中間體質子轉移過程的催化,實現反應的不對稱誘導,在催化以質子轉移為立體化學決定步的有機合成反應中具有獨特優勢和廣闊的套用前景。
內容包括有機磷化合物立體化學的基礎,手性磷原子化合物的合成方法,側鏈手性中心磷化合物的不對稱合成方法,過渡金屬配合物的不對稱催化,有機催化的研究,酶和其他生物方法在不對稱合成中的套用。本書可作為化學及相關學科的研究生、本科生的教材和參考書,也可作為化學、化工等領域的科技工作者和教師的參考書。圖書...
因此項目的研究能擴展深化鉬、錸化學以及不對稱催化,具有重要的理論意義和潛在的套用價值。結題摘要 後過渡金屬鉬、錸已經成為重要的工業催化劑,一直受到化學家們的高度關注。我們合成了一系列鉬、錸配合物,並開展了鉬-雙氧配合物在方法學上的研究以及手性鉬配合物催化的不對稱反應研究,以及將錸化合物套用到更多...
本項目擬設計和合成一類新的N2O2和N4類金屬席夫鹼,並套用於催化一系列新穎的、具有挑戰性的不對稱C(sp3)-H鍵胺化反應,其中包括:1.分子間不對稱烯丙基C(sp3)-H鍵胺化反應(合成Tamiflu中間體);2.官能團定位的分子間不對稱C(sp3)-H鍵胺化反應;3. 不對稱叔碳(消旋原料)C(sp3)-H鍵胺化反應(形成手性...
製備:(1)N-甲基-N-亞硝基對甲苯磺醯胺在鹼作用下分解。(2)N-甲基-N-亞硝基醯胺在鹼作用下分解。重氮甲烷的反應:重氮甲烷是個重要的甲基化試劑。重氮化合物參與的不對稱催化多組分反應 重氮化合物參與的多組分反應的初步探索 重氮化合物最早套用於多組分反應的例子,應該是經由金屬卡賓實現的1,3-偶極環加成...
6.4 過渡金屬催化的反應 155 6.5 Fischer卡賓配合物的反應 158 6.6 周環反應 160 6.7 其他 166 6.8 結束語 171 參考文獻 171 7.不對稱催化研究進展 郭紅超,丁奎嶺174 7.1 引言 174 7.2 不對稱催化中的手性配體和有機小分子催化劑 174 7.2.1 雙羥基配體 175 7.2.2 膦配體 176 7...