相關詞條
- 偏癱型偏頭痛
病發症狀偏癱型偏頭痛臨床較為少見,可分為家族性偏癱型偏頭痛及 非家族性偏癱型偏頭痛。其臨床特徵各不相同,前者診斷並不困難,後者常可導致誤診。 偏癱可作為...
- 典型偏頭痛
典型偏頭痛又稱有先兆型的偏頭痛,占偏頭痛病人的10%,多在青春期發病,有家族史的較多。...
- 偏頭痛
偏頭痛(migraine)是臨床最常見的原發性頭痛類型,臨床以發作性中重度、搏動樣頭痛為主要表現,頭痛多為偏側,一般持續4~72小時,可伴有噁心、嘔吐,光、聲刺激或日常...
- 偏頭疼
偏頭痛多為一側或兩側顳部反覆發作的搏動性頭痛,發作前可伴視覺、體覺先兆,發作時常伴嘔吐。女性多發,約為男性的3~4倍,多在青春期起病,發病年齡25~34歲,...
- 血管性頭痛
又稱偏頭痛,是一種以頭部血管舒縮功能障礙為主引起的功能性頭痛。根據頭痛的不同表現,又可將其分為典型偏頭痛、普通型偏頭痛、叢集性偏頭痛、偏癱型偏頭痛和眼肌...
- 周期性頭痛
周期性頭痛是一類有家族發病傾向的周期性發作疾病。表現為發作性的偏側搏動性頭痛,伴噁心、嘔吐及羞明,經一段歇期後再次發病。在安靜、黑暗環境內或睡眠後頭痛緩解...
- 頑固性頭痛
家族性偏癱型偏頭痛是明確的有高度異常外顯率的常染色體顯性遺傳,已定位在19p13(與腦部表達的電壓門P/Q鈣通道基因錯譯突變有關)、1q21和1q31等三個疾病基因位...
- 電擊樣痛或刺痛的頭痛
腹型偏頭痛綜合徵 叢集性頭痛 緊張性頭痛 閉經 顱內低壓性頭痛 顱內占位性病變...(2)兒童期交替性偏癱:嬰幼兒交替性偏癱,智力障礙及伴其他陣發性症狀如強直性...
- 腦血流圖檢查
廣泛性焦慮障礙,多發性大動脈炎,偏頭痛,腦血栓,腦梗塞,小兒偏頭痛,突發性聾,缺血缺氧性腦病,基底動脈型偏頭痛,偏癱型偏頭痛腦血流圖檢查相關症狀 ...
- 中醫教您防治癲癎
特殊型偏頭痛臨床上比較少見。其中眼肌麻痹型和偏癱型偏頭痛多為青年人,發作開始或發作後在頭痛側出現眼肌麻痹或頭痛對側出現輕偏癱或偏身麻木,失語,可短暫消失或持...
- 腦常染色體顯性遺傳腦動脈病
也有部分患者表現為偏癱型偏頭痛、基底動脈型偏頭痛或只有先兆症狀,有時很難與缺血發作相鑑別。偏頭痛發作可能是反覆缺血或者潛在的血管病引起並導致白質病變,也可能...
- 腦血流顯像
癔症,多發性大動脈炎,偏癱型偏頭痛,短暫性大腦缺血性發作,老年性癲癇,腦動脈硬化伴發的精神障礙腦血流顯像相關症狀 風痱,神昏氣促,巔頂疼痛,繼發性癲癇,額葉癲癇...
- 癲癇的全身強直-陣攣發作
2.偏頭痛是顱內外動脈舒縮異常引起反覆發作性搏動性頭痛,典型偏頭痛視覺先兆、眼肌麻痹型或偏癱型偏頭痛需與部分性發作鑑別。偏頭痛先兆時間長,至少數分鐘,而後出現...
- 晚發性共濟失調
③神經元鈣離子通道病見於陣發性共濟失調Ⅱ型、家族性偏癱型偏頭痛、脊髓小腦性共濟失調第6型。以上三者是等位基因病,都是由於在19p上的鈣通道基因(CACNAIA)的...
- 離子通道病
鈣離子通道廣泛存在於機體的不同類型組織細胞中,參與神經、肌肉、分泌、生殖等系統的生理過程.已經發現的鈣通道病有家族性偏癱型偏頭痛、低鉀型周期性癱瘓、2-型...
- 腦都卜勒超聲(TCD)
遺忘綜合徵,頭痛,腦血栓形成,腦動脈硬化症,偏頭痛,腦動靜脈畸形,腦栓塞,蛛網膜炎,基底動脈型偏頭痛,偏癱型偏頭痛腦都卜勒超聲(TCD)相關症狀 編輯 ...
- 生物膜離子通道
已經發現的鈣通道病有家族性偏癱型偏頭痛、低鉀型周期性癱瘓、共濟失調、肌無力綜合徵等。4、氯通道病:氯離子通道廣泛分布於機體的興奮性細胞和非興奮性細胞膜及...
- 周期性共濟失調
EA2由CACNA1A(鈣通道基因)基因突變引起,定位於19p13,與家族性偏癱型偏頭痛(familial hemiplegic migraine,FHM)和SCA6致病基因相同,目前認為這三者為等位基因病,...
- 發作性不自主運動
EA2由CACNA1A(鈣通道基因)基因突變引起,定位於19p13,與家族性偏癱型偏頭痛(familial hemiplegic migraine,FHM)和SCA6致病基因相同,認為這三者為等位基因病,但...