病因
臨床表現
發病年齡差別很大,平均發病年齡是50~60歲,男女發病率相近。我國傳統上將天皰瘡分為四型:尋常型、增殖型、落葉型、
紅斑型。
是天皰瘡中最常見的一型,半數以上患者先是
口腔黏膜發生水皰和糜爛,而後出現
皮膚損害,經久不愈。以後在外觀正常的皮膚出現黃豆至核桃大的水皰,皰液清或稍渾,皰壁薄而鬆弛易破,尼氏征陽性。水皰破裂顯露潮紅糜爛面,有少許滲液或結痂,創面癒合慢,自覺
灼痛,愈後留色素沉著和
粟丘疹。水皰可以發生於全身任何部位,常見於頭面、頸、胸背、腋下、
腹股溝等處。可有
甲營養不良和
急性甲溝炎、甲下出血。妊娠期嚴重的天皰瘡可出現早產、死胎。
發病年齡較年輕。
皮損好發於脂溢部位,如頭面、腋下、
臍窩、胸背、陰
股部等處。初起為
鬆弛性水皰,極易破裂形成糜爛面和蕈樣、
乳頭狀增生,在摩擦部位尤為明顯。損害表面有漿液或
膿液滲出,覆有厚痂,周圍有炎性紅暈。損害聚集成群或擴大融合成片,有腥臭。皮膚損害可發生於黏膜損害前或損害後。自覺症狀不明顯。病程中由於繼發細菌感染,有時有
高熱等症狀。病變時重時輕,病程較尋常型長。
增殖型天皰瘡分兩型:
(1)重型(Neumann型):皮損為水皰和大皰,破裂後肥厚性
顆粒狀的糜爛面,很容易出血,所形成的增殖性斑塊處有血清和膿液滲出,四周圍小
膿皰。邊界處糜爛形成新的增殖斑塊,最後這些增殖性損害變得乾燥、
角化過度、
皸裂。本型病程長,在
糖皮質激素套用前很難自行緩解。
(2)輕型(Hallopeau型):早期皮損以膿皰而不是水皰為特徵。皰破後形成增殖性斑塊。斑塊四周有小膿皰。在損害內可培養出多種細菌。本病慢性經過,病情輕,能自行緩解,
預後良好。
多在頭面、軀幹外觀正常皮膚上發生鬆弛大皰,尼氏征陽性,皰壁菲薄,極易破裂,很快乾燥,結黃褐色薄痂,痂皮中心附著,邊緣游離,痂下濕潤,漸發展至全身。皮膚暗紅,覆大量葉片狀痂皮,有惡臭。有時無明顯水皰而似剝脫性皮炎。口腔損害少見,毛髮稀疏,常可脫光。指甲可見
營養不良改變。自覺
瘙癢或灼痛,全身症狀輕重不一,可有
發熱、
畏寒、
精神障礙等。病程可持續10年以上,
預後較好,易被糖皮質激素控制,部分患者可
完全緩解。
又稱Senear-Usher綜合徵。皮損發生於頭部、前額、鼻、兩頰、耳殼,有時胸背部、
腋窩、腹股溝也可被侵犯,但很少累及四肢。頭面部皮損類似盤狀或系統性紅斑狼瘡、
脂溢性皮炎。局限性紅斑上有脂性
鱗屑、黃痂。上述皮損出現一至數月後,胸背部和四肢突然發生鬆弛性大皰,皰壁薄,易破,糜爛面漸擴大,滲液較多,表面常結成污穢色、黑褐色痂和脂性厚痂,不易脫落,預後留棕褐色色素沉著。水皰此起彼伏,尼氏征陽性。一般無黏膜損害。自覺瘙癢,全身症狀不明顯。
診斷
診斷要點為皮膚上有鬆弛大皰,尼氏征陽性,常伴有黏膜損害,水皰基底塗片可見天皰瘡細胞,組織病理改變有特徵性,表皮內有棘層松解。間接
免疫螢光檢查血清中有天皰瘡抗體,水皰周圍正常皮膚或新皮損直接免疫螢光檢查,表皮細胞間有IgG和
C3沉積。
治療
一般支持治療
極為重要,對損害廣泛者應給予
高蛋白飲食,補充多種維生素。注意水、電解質平衡,禁食者應由靜脈補充。全身衰竭可多次小量輸血或血漿。加強護理,注意皮膚清潔衛生,以減少創面
繼發感染,並防止發生
壓瘡。
全身治療
糖皮質激素:為治療本病首選藥物,儘量做到及時治療,足量控制,正確減量,繼用最小維持量。病情嚴重者可採用衝擊療法。套用糖皮質激素的患者,近半數死於糖皮質激素的併發症,如呼吸道感染、
肺栓塞、
糖尿病和消化道潰瘍,故必須隨時警惕其不良反應的發生,及時採取相應措施處理。
免疫抑制劑:可抑制自身抗體的形成,是本病主要的輔助治療方法,與糖皮質激素聯合套用,可提高療效,減少激素用量。常用者為硫唑嘌呤和環磷醯胺。
金製劑;使用糖皮質激素控制病情後,可加用金製劑治療。
血漿交換療法:適用於病情嚴重、糖皮質激素和免疫抑制劑聯合治療無效、血中天皰瘡抗體滴度高的患者,大劑量糖皮質激素治療有副作用或療效不明顯時可選用。每周1或2次,每次交換1~2L,根據病情可連續進行4~10次。如與小劑量的糖皮質激素或免疫抑制劑並用效果最好。
其他:少數病例用以下藥物治療有效,如氨苯楓、磺胺吡胺、煙醯胺、四環素,單純或與糖皮質激素聯合使用。大劑量免疫球蛋白可使天皰瘡很快緩解,但持續時間短。阿維A聯合潑尼松治療增殖型天皰瘡。
局部治療