Pautrier 微膿腫指表皮內或外毛根鞘淋巴樣細胞聚集形成的細胞巢。見於原發性皮膚T 細胞淋巴瘤等。
Pautrier 微膿腫
相關詞條
- 蕈樣肉芽腫瘤
偶亦可見幾個單一核細胞聚集一起，周圍有一暈樣間隔，提示為一小的pautrier微膿腫。此種親表皮現象常提示為早期蕈樣肉芽腫，與通常備種 皮炎 中常見的細胞外滲（exOcytosis）不同之處在於蕈樣肉芽腫通常無或很少有海綿水腫。（二）斑塊...
- 肉芽腫性皮膚鬆弛症
本病真皮內見瀰漫性吞噬淋巴細胞的多核巨細胞浸潤、輕度異形淋巴細胞、親表皮性和Pautrier微膿腫聚集以及廣泛的彈性纖維的破壞，具有診斷性。有時需與下列疾病鑑別：①“肉芽腫性MF”，無特殊好發部位，皮損不鬆弛，病變呈灶性，巨細胞核...
- 蕈樣真菌病和Sezary綜合徵
這些單個核細胞在表皮內可聚集成簇，稱為Pautrier微膿腫。晚期可侵犯真皮網狀層甚至皮下組織，也可侵入毛囊，甚至皮脂腺上皮細胞間隙。晚期斑塊和腫瘤內除MF、細胞外，尚可見不等量嗜酸性粒細胞、組織細胞和漿細胞。個別病例見上皮樣細胞性...
- 成人型T細胞性白血病
約2/3的患者可發生皮膚受累，大多數皮膚浸潤患者可見局灶性的ATL細胞浸潤或波特利埃微膿腫（Pautrier microabscesses）。各型的主要臨床表現 1.急性型：患者中位年齡為40歲。典型的表現為：發病很急，主要是迅速進展的皮膚損害、高鈣血...
- 皮膚假性淋巴瘤
（2）日光性類網狀細胞增生病(慢性日光性皮炎)：組織病理學表現為表皮棘層肥厚、輕度海綿形成、不等量淋巴細胞和Pautrier微膿腫樣聚集，真皮乳頭類似慢性單純性皮炎改變，真皮內膠原增粗合併血管增生。免疫組化真皮內CD8與CD21陽性。診斷 1...
- 成人T細胞淋巴瘤
瘤細胞常侵犯表皮內並呈灶性聚集，形成Pautrier微膿腫，真皮內呈多灶性聚集。瘤細胞胞體一般較大，除在一些病例中表現為中、大不規則圓形細胞混合外，多數表現為多形性，細胞大小、形態不一，胞界不清楚，胞核常扭曲，呈佛手狀或類似成...
- 皮膚病理入門圖譜
16 .Pautrier微膿腫 17 .基底細胞液化變性 18 .表皮色素增加 19 .角化不良 20 .雞眼樣細胞 21 .角囊腫 22 .角化囊腫 23 .膠樣小體 24 .表皮鬆解角化過度 第二節 真皮病理學改變 1 .真皮血管擴張 2 .出血 3 .血管周圍炎症...
- 毛囊性黏蛋白病
惡性型還可見到明顯的淋巴細胞親表皮性及微膿腫(Pautrier微膿腫)。併發症 伴發淋巴瘤。預後 局限性皮損見於頭面部，一般1年內消退。泛發性皮損所需時間稍長。一般不會產生永久性脫髮；極少數患者可伴發Hodgkin病。繼髮型(惡性型) 40...
- Paget病樣網狀細胞增生病
胞核相當大，多深染，外形不規則，周圍大都有暈狀透明空隙，常多個聚集成巢，周圍也可見空暈，甚似Pautrier微膿腫。在作者所見病例中，電鏡下見上述瘤細胞核扭曲，有很多皺摺(但同時見有些細胞類似Paget細胞，核無明顯扭曲，但有明顯...
- 多形T細胞淋巴瘤
(二)MF可見腦回狀核瘤細胞，但與本型淋巴瘤有很多相似之處，但有親表皮性及Pautrier微膿腫形成，同時皮損有三期變化。(三)逆轉錄病毒相關成人T細胞淋巴瘤/白血病 本病瘤細胞呈多形性，一般較大，患者不但血清中HTLV-I抗體陽性，而且...
- 面中線惡性組織細胞增生症
這些異型淋巴樣細胞常與炎性細胞混雜，侵入表皮，致表真皮交界處模糊不清，表皮內的異型淋巴樣細胞多單個分布，細胞周有空暈，亦可小灶狀浸潤，類似Pautrier微膿腫，並可侵犯血管，致管腔狹窄或消失，多見於深部組織。免疫組化顯示：①...
- 成人T細胞白血病
約2/3的患者可發生皮膚受累，大多數皮膚浸潤患者可見局灶性的ATL細胞浸潤或波特利埃微膿腫（Pautrier microabscesses）。各型的主要臨床表現 ⒈急性型：患者中位年齡為40歲。典型的表現為：發病很急，主要是迅速進展的皮膚損害、高鈣血...
